ΦΡΙΚΗ! Γέμισαν οι τράπεζες αίματος, με αιμα μολυσμένο με το τεχνητό mRNA...

3 σχόλια

• Ο/Η Ευάγγελος Μουρελάτος λέει:

  12 Μαΐου, 2021 στις 11:32 πμ

  Το θέμα κυρία Σουφλή δεν είναι τόσο το ίδιο το mRNA όσο δύο άλλα: Τα νναλιπίδι απου το μεταφέρουν και η πρωτείνη της ακίδας του ιού, η οποία παράγεται όταν το mRNA δίνει εντολή σε όλα τα κύταρρα του οργανιμσού μας να την παράγουν. Ο κορονοιός ΔΕΝ είναι νόσος του αναπνευστικού. Είναι νόσος ΑΓΓΕΙΑΚΗ. Αυτή είναι η πρώτη και κύρια είδηση. Και αυτό που δίνει τα συμπτώματα είναι η πρωτείνη της ακίδας του!! Αυτή προκαλεί Θρομβώσεις!!! Εξ αιτίας της πεθαίνει ο κόσμος!! Όσι πεθαίνουν έτσι. Διότι έχω τους γονείς μου 81 και 70 ετών στο νοσκομείο με κοβιντ και αυτή τη στιγμή ΑΝΑΡΡΩΝΟΥΝ. Το θέμα είναι ΟΙ ΘΡΟΜΒΩΣΕΙΣ. Τους εμβολιάζουν ΔΗΘΕΝ για να παράγουν μόνοι τους την πρωτείνη που θα τους σκοτώσει!! Διαβάστε αυτό το paper:
  https://www.news-medical.net/news/20210310/SARS-CoV-2-spike-S1-subunit-induces-hypercoagulability.aspx
  και δείτε και αυτό το βίντεο:
  https://www.youtube.com/watch?v=ZaNhaZVNk7A

  Υπερθρομβωτική ουσία είναι η πρωτείνη του ιού!! Και τι παράγει το σώμα μετά τον ΔΗΘΕΝ εμβολιασμό; Την πρωτείνη του ιού!!! Μιλάμε για παράνοια!! Σίγουρος θάνατος είναι τα εμβόλια. Το σώμα θα αρχίσει μετά τον εμβολιασμό ή / και την μετάγγιση μολυσμένου αίματος να παράγει την πρωτείνη. Αυτή η πρωτείνη θα συσσωρεύεται στο κλειστό κυκλοφορικό του εμβολιασμένου ή του αιμολήπτη μολυσμένου αίματος. Όατν η συγκέντρωση της πρωτείνης ξεπεράσει μια συγκεκριμένη τιμή (threshold value) διαφορετική γι ακάθε άνθρωπο, θα προκληθούν ΘΡΟΜΒΩΣΕΙΣ. Επιπλέον όσοι εκ των εμβολιασθέντων έχουν υψηλό treshold value και αργήσουν πολύ να πάθουν θρομβώσεις (πολύ μετά την αναμενόμενη τριετία δηλαδή) μπορεί να ασθενήσoυν από τα νανολιπίδια μεταφοράς του mRNA, τα οποία βιβλιογραφικά έχει αποδειχθεί ότι προκαλούν αυτοάνοσα νοσήματα (ASL).

  Διαβάστε και διαδώστε αυτό :
  Thank you immensely for this thorough explication on the mRNA vaccines’ lipid nanoparticles, a subject I’ve been striving to get a handle on, but this also ties into another conundrum with the vaccines that’s been raising great concern for me and lately, most of medical and biomedical colleagues: What exactly is the tissue tropism and cellular localization of these nanoparticles, and could this pose a side effect threat through errant MHC-I-mediated autoimmunity? Are they crossing the blood-brain barrier? Entering the parenchyma of vital organs (that even SARS-CoV-2 can’t access) and expressing the coronavirus spike protein on MHC-1 molecules, making these critical tissues targets of cytotoxic attack?

  Briefly, a major safety checkbox for the mRNA vaccine modality in general is the tissue localization of the lipid nanoparticle vehicles, for which you’ve done a wonderful job of explaining the composition of, since they are mechanistically fundamentally different from all other vaccines here. Most vaccines (what I called Type 1, e.g. subunit and inactivated virus) are essentially “MHC-2 only,” get taken up by dendritic cell phagocytosis and presented to CD4 T-cells in lymph nodes, so little to no CD8-mediated cytotoxicity against presenting cells. Attenuated virus vaccines like MMR (“Type 2”) do have some cytotoxicity mediated by CD8 lymphocytes attacking target cells presenting viral epitopes on MHC-1 cell-surface molecules, *but still limited to the tropism of the wild-type virus*. That’s where the lipid nanoparticles make mRNA vaccines elementally different from both, with a much broader tropism as far as I can tell. Even if they’re not omnitropic, it seems that they can enter a much broader tissue range compared to even attenuated virus vaccines, an impression confirmed from what you’ve written here. And since the mRNA vaccines would induce SARS-CoV-2 viral spike protein expression, that seems to mean that people who get the mRNA vaccines are going to have a much greater range of cells and tissues vulnerable to cytotoxic attack, since they’d be expressing the spike protein on MHC-I molecules. While this may prove to be more immunostimulatory, it also seems to indicate that the mRNA vaccines pose a much greater risk of systemic and critical tissue and organ damage than other vaccines, especially if multiple booster shots are needed, with side effects that may not manifest for years (with cumulative damage and chronic inflammation).

  This is where the picture gets aggravatingly murky, since it seems that neither Pfizer nor Moderna has posted up much of anything in the peer-reviewed literature about cellular and tissue localization from what many of us can tell, and this doesn’t seem to show up in the regulatory documents either, even though it would seem to be THE critical safety question for any proposed COVID-19 mass vaccination campaign. For the animal studies, it’d be as simple as using the companies’ nanoparticles to package GFP or equivalent indicator proteins, and seeing which tissues they go to and express the gene product. But there seems to be precious little published on this, and again from your descriptions here, it seems those tissue localizations would be quite broad. There have been published studies on LNP formulations in the past with varying tropisms but again, from what I can tell, the specific formulations in the actual vaccines are hard to get a handle on — perhaps because they’re considered trade secrets, and Pfizer and Moderna are worried about the other stealing the formula? — and even more crucially, we don’t know where in the body they’re going (through endocytosis, which leads to an MHC-1 expression pathway for viral antigens). And therefore, which tissues the vaccines’ mRNA payload is thus expressing the SARS-CoV-2 spike protein in, inviting cytotoxic attack.

  The nightmare scenario would be if e.g. the mRNA vaccines’ lipid nanoparticles are, indeed, crossing the BBB and getting endocytosed into critical glial cells, like oligodendrocytes, or even worse, into neurons themselves in the brain and spinal cord, putting a bullseye on these critical cells for cytotoxic CD8 lymphocytes. If so, we’d be setting the stage for a rash of multiple sclerosis and ALS-type clinical scenarios down the road with multiple boosters. My old medical colleagues have been getting especially concerned about this possibility, and I think this may be behind the recent sharp plunge in willingness among more and more healthcare workers to take the mRNA vaccines. in the absence of long-term safety or efficacy data, which is an unfortunate shortcoming given the pandemic’s urgency, we can only go with fragmented hints here and there about potential downstream issues, so we need a wealth of information with full transparency to make up for that shortcoming. And I think the recent reports of some severe adverse effects in the VAERS (esp. neurological issues, or the vaccinated Ob-Gyn physician in Miami dying suddenly of ITP that from early reports, seems to have been triggered by the vaccine) are causing cold feet among doctors and healthcare workers, esp. in the absence of tissue localization information. I used to work in gene therapy and recall how we’d obsess on tissue tropism for our vectors before considering clinical trials, so I’m bewildered that this information seems almost absent for an almost entirely new vaccine modality (for mass vaccination of healthy populations) here — it would go a long way toward reassuring fears and increasing uptake of the mRNA vaccines, both among the general public and medical professionals.

  As a corollary to your topic and excellent explanations here, do you happen to have information about the tissue tropism of the mRNA vaccines, specifically where the nanoparticles are going? If you’d like to do a Blog post on this, I’ll be enthusiastic to forward it on to my ex-colleagues, as there’s a massive question mark about this very issue that’s halting further vaccine adoption for a huge number of people. With better information about precisely where the mRNA vaccines are going, hopefully the concerns of health professionals especially can be reassured and boost confidence for the vaccine program.

  Τονίζω αυτή την πρόταση:

  The nightmare scenario would be if e.g. the mRNA vaccines’ lipid nanoparticles are, indeed, crossing the BBB and getting endocytosed into critical glial cells, like oligodendrocytes, or even worse, into neurons themselves in the brain and spinal cord, putting a bullseye on these critical cells for cytotoxic CD8 lymphocytes. If so, we’d be setting the stage for a rash of multiple sclerosis and ALS-type clinical scenarios down the road with multiple boosters.

  Τουτέστιν όσες πιο πολλές ενέσεις κάνεις τόσο περισσότερο διατρέχεις κίνδυνο για ΝΟΣΟ ΤΟΥ ΚΙΝΗΤΙΚΟΥ ΝΕΥΡΩΝΑ. Γενικά: Το 50% όλων των ανθρώπων που πάσχουν από ALS ζουν τουλάχιστον 3 ή περισσότερα χρόνια μετά τη διάγνωση, περίπου το 20% ζει για 5 χρόνια ή περισσότερο και το 10% επιβιώνει για περισσότερα από 10 χρόνια. Ο διάσημος φυσικός Stephen Hawking έπασχε από και επιβίωνε με τη νόσο ALS για περισσότερα από 40 χρόνια. Θέλουν να μας κάνουν homnuculi (homunculus είναι το ανθρωπάριο – η πραγματική αιτία των ερευνών όλων των αλχημιστών – καμπαλιστών, αυτό έψαχναν και όχι τόσο πολύ την μέθοδο να κάνουν χρυσό με τη λυδία λίθο. Όλοι από τον πρώτο όλων τους τον Έλληνα Ζώσιμο μέχρι τον Παράκλεσο και όλους όσους τον ακολούθησαν).

  Πηγή: https://blogs.sciencemag.org/pipeline/archives/2021/01/11/rna-vaccines-and-their-lipids

  Απάντηση
• Ο/Η kostas λέει:

  11 Μαΐου, 2021 στις 6:06 μμ

  ωχ ρε καλα λεει οσοι καναν το μπολι και δωσουν αιμα κακα μαντατα

  Απάντηση
• Ο/Η Γρηγόριος☦️ λέει:

  11 Μαΐου, 2021 στις 2:54 πμ

  ΧΡΙΣΤΟΣ ΑΝΕΣΤΗ
  Οφείλουν νά προβούν πρός αλλαγή τίτλου ιδιότητος καί από ….. νοσοκομεία!!!!! νά ονομάζονται ……. «γραφεία ταξειδίων …..ταχείας αποστολής πρός τόν άλλον κόσμο!!!!!!». Ο μακαριστός π.Αθανάσιος Μυτιληναίος τά προέλεγε ότι θά φθάσει καιρός εν τώ οποίω οι άνθρωποι θά φοβούνται νά υπάγουν (έστω καί δι’απλή εξέταση) εις νοσοκομείο καί νοσοκομειακούς ψευδοϊατρούς, διότι θά τούς ….. ξαποστέλλουν διά μπάρκο μιά ώρα αρχήτερα. Ο Κύριος καί Θεός μου Ιησούς Χριστός έχει προείπει ότι κατά τά έσχατα έτη τής απολύτου καί ακραίας αποστασίας ::: «…..η αγάπη τών πολλών ψυγήσεται ….»(1), ήτοι θά καταντήσουν ως …. κινητά ψυγεία ‘ή επιπλέοντα παγόβουνα!!!!! Καί πρός διαλεύκανση τής εννοίας «αγάπης», τής τόσο βαναύσως κακοποιημένης λέξεως εν τή εποχή ημών, αναφέρω ότι ο αληθής Έλλην Χριστιανός Ορθόδοξος, αγωνιζόμενος πρός υπακοή καί ευαρέστηση Τού Θεού, δέν πλησιάζει εις τόπους όπου εδράζει καί κοχλάζει η αμαρτία (όπως παραλίας, καταγώγια ψευδοψυχαγωγίας, όπως μπουζούκια, καμπαρέ, καζίνα κλπ) ούτε ξεγυμνώνεται καί δέν ξεγυμνώνει τά τέκνα του, αλλά εργάζεται τήν ηθική καί σεμνότητα εις όλα τά στάδια, μεγέθη καί εις όλους τούς χώρους καί τόπους. Ο Χριστιανός, ο οποίος έχει πρό οφθαλμών, εν τή καρδία του Τόν Χριστό καί τήν Απανταχού Θεία Του Παρουσία, ποτέ δέν αφήνει νά παρασυρθεί πρός αμαρτία καί ποτέ δέν παρασύρει άλλους πρός αμαρτίας. Αυτοί οι οποίοι παρανόμως καί άνευ ευλογίας Τού Θεού μέσω Ορθοδόξου Μυστηρίου, συζούν εις πορνεία, μοιχεία καί άλλας σαρκικάς αμαρτίας, ΜΙΣΟΥΝΤΕ μεταξύ των μέ άσπονδο μίσος, άσχετα εάν ψευδοεπικαλούντε τήν λέξη «αγάπη». Ούκ έστι κατά Χριστόν αληθή αγάπη αλλά κατά διαβόλου. Γενικώς καί περιληπτικώς, ο Χριστιανός ο οποίος εργάζεται πρός εμπλουτισμό τών εν Χριστώ αρετών, μέ πρωταρχικάς τήν ΟΡΘΟΔΟΞΟΝ Πίστη, Ελπίδα καί Αγάπη (2), ενδιαφέρεται καί πονάει εν τή ψυχή του βλέποντας τήν καταστροφική πορεία τού συνανθρώπου του καί αγωνίζεται νά περισώσει καί βοηθήσει κατά τό δυνατόν. Εάν βλέπατε τόν κατά σάρκα αδελφό υμών, νά κατευθύνεται (εν αγνοία ‘ή εν γνώση του) πρός βάραθρον καί απώλεια, θά παραμένατε αδρανείς καί ανάλγητοι ‘ή θά φωνάζατε, προειδοποιούσατε, τρέχατε νά τόν συγκρατήσετε καί εάν πεισματικά σάς αγνοούσε, δέν θά αρπάζατε ένα τούβλο νά τόν ρίξετε λιπόθυμο, προκειμένου νά σώσετε τήν ζωήν του;;;;;; Ασφαλώς ΝΑΙ. Εδώ όμως, βλέπω πολλούς ανοήτους ψευδομορφωμένους ψευδοφιλοσόφους, ψευδοψυχολόγους καί παρόμοιους, οι οποίοι, «ουκ έγνωσαν ουδέ συνήκαν, εν σκότει ευρισκόμενοι διαπορεύοντε» (3) έχοντες μάθει 2-3 κολλυβογράμματα καί έχοντες απορρίψει τήν εν Χριστώ Παιδεία η οποία περικλείει ενίοτε καί τήν απόλυτη αυστηρότητα, έχουν ΑΛΟΓΩΣ υιοθετήσει τά ψυχοφθόρα νεοκοινωνιολογικά, ΑΚΡΩΣ ΔΙΕΦΘΑΡΜΕΝΑ, συστήματα τά οποία αρνούνται τήν αυστηρά διαπαιδαγώγηση, διά τούτο καί η ζούγκλα τής αφρικής μέ τά σαρκοφάγα της ζώα, φαίνεται ως …..παιδική χαρά!!!!!! συγκρινόμενη μέ τήν οντολογική ΖΟΥΓΚΛΑ τών μεγαλουπόλεων, ακόμη καί τής επαρχίας δυστυχώς, διότι καί εκεί προβαίνουν πρός μοιχείας, πορνείας καί κατατρώγουν τά τέκνα των μέσω εκτρώσεων καί κατόπιν έχουν τό απύθμενο θράσσος νά ομιλούν περί αγάπης, τά ξόανα. Εξ άλλου, Ο Κύριός μου οίδεν τούς ανά τούς αιώνας υποκριτάς καί διαχρονικώς λέγει:::: «….έγνωκα υμάς ότι τήν αγάπην Τού Θεού ουκ έχετε εν εαυτοίς»(4). Ως εκ τούτου, τά γραφόμενά μου αφορούν μόνον τούς ευήκοας καί τούς έχοντας νηφάλιο νού καί υγιεί αισθητήρια ακοής, ίνα στηρίζονται καί νά μήν κλονίζονται εκ τών ραδιούργων διάχυτων δαιμονικών σειρήνων αι οποίαι μανιωδώς αγωνίζονται πρός αποπλάνηση τών αδαών καί εν αγνοία ευρισκομένων ανοήτων καί αφρόνων. ΣΤΩΜΕΝ ΜΕΤΑ ΦΟΒΟΥ ΘΕΟΥ αδελφοί μου. Γρηγόριος☦️

  (1) Ματθ.ΚΔ’12, ΙΒ’7, Θ’12, Ε’44, Μάρκου Β’17, Λουκά Ε’31, ΙΘ’10, Πρ.Ιερεμ.ΣΤ’7, Πρ.Ωσηέ ΣΤ’6
  (2) Α’Κοριν.ΙΓ’13
  (3) Ψαλμ.ΠΑ’5, Πρ.Ησαΐα ΜΔ’18
  (4) Ιωάννη Ε’42

  Απάντηση