Ο παθολόγος Ράιαν Κόουλ επέκρινε τις ενέσεις για τον κορωνοϊό επειδή προκαλούν καταστολή του ανοσοποιητικού, η οποία βλάπτει την ικανότητα του σώματος να καταπολεμά τον καρκίνο και ανέφερε σημαντική αύξηση των περιπτώσεων καρκίνου μετά την κυκλοφορία του εμβολίου.

Ο Κόουλ υπολόγισε ότι 17 εκατομμύρια άνθρωποι έχουν πεθάνει λόγω ενέσεων mRNA, περιγράφοντας την κατάσταση ως «σιωπηλό ολοκαύτωμα» και επικρίνοντας το ιατρικό κατεστημένο που αρνείται αυτούς τους θανάτους.

Από τη μέρα που κυκλοφόρησαν τα εμβόλια του θανάτου, οι εμβολιασμένοι γέμισαν καρκίνους τούρμπο, ξαφνικίτιδες και σπάνιες ασθένειες.

ΚΙ ΑΚΟΜΑ ΔΕΝ ΕΧΕΙ ΚΑΤΣΕΙ ΚΑΝΕΙΣ ΣΤΟ ΣΚΑΜΝΙ…

ΟΙ ΔΟΛΟΦΟΝΟΙ, ΕΧΟΥΝ ΤΟ ΑΚΑΤΑΔΙΩΚΤΟ… ΚΙ Ο ΛΑΟΣ, ΤΟ ΕΧΑΨΕ… ΚΑΙ ΤΟ ΔΕΧΘΗΚΕ…

Καλλιόπη Σουφλή

Υ.Γ. Θέλω να ζω τη μέρα, που θα έχει ελευθερωθεί η Πατρίδα μας, θα έχει επιβληθει ΔΙΚΑΙΟΣΥΝΗ ΚΑΙ ΘΑ ΟΔΗΓΗΘΟΥΝ ΣΤΑ ΚΡΕΜΑΤΟΡΙΑ ΟΛΟΙ ΤΗΣ ΠΑΡΑΚΑΤΩ ΦΩΤΟΓΡΑΦΙΑΣ, ΠΟΛΙΤΙΚΟΙ, ΓΙΑΤΡΟΙ, ΔΗΜΟΣΙΟΓΡΑΦΟΙ ΚΑΙ ΔΙΚΑΣΤΕΣ…

ΟΛΟΙ ΟΣΟΙ ΟΔΗΓΗΣΑΝ ΣΤΟΝ ΘΑΝΑΤΟ Ή ΣΤΙΣ ΦΡΙΧΤΕΣ ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ, ΕΚΑΤΟΜΜΥΡΙΑ ΕΛΛΗΝΩΝ… ΚΑΙ ΚΥΡΙΩΣ ΠΑΙΔΙΑ…

Μέχρι τον Οκτώβριο του 2022, σημειώθηκε σημαντική αύξηση σε δεκατέσσερις διαφορετικούς τύπους καρκίνου σε 44 χώρες, ιδιαίτερα μεταξύ των νέων.

Η Αμερικανική Αντικαρκινική Εταιρεία ανέφερε ότι η θνησιμότητα από καρκίνο στους νέους είχε διπλασιαστεί σε σύγκριση με τα επίπεδα πριν από το 2020.

Η έκθεση ασφάλειας του 2022 της Pfizer για τα «εμβόλια» κατά του Covid κατέγραψε χιλιάδες περιπτώσεις καρκίνου μετά από εμβολιασμούς, με 3.711 περιπτώσεις να έχουν αναφερθεί έως τον Ιούνιο του 2022.

Ο βρετανός ογκολόγος Angus Dalgleish παρατήρησε επιθετικές υποτροπές καρκίνου σε ασθενείς που είχαν λάβει αναμνηστικά εμβόλια κατά του Covid, υποδηλώνοντας μια σχέση μεταξύ των εμβολίων και του καρκίνου.

Ο Καναδός ογκολόγος William Makis σημείωσε πρωτοφανείς περιπτώσεις καρκίνου σταδίου τέταρτου σε νεαρούς ενήλικες, περιγράφοντάς τους ως «καρκίνο turbo» λόγω της επιθετικής φύσης και της αντοχής τους στις συμβατικές θεραπείες.

Ο παθολόγος Ράιαν Κόουλ επέκρινε τις ενέσεις για τον κορωνοϊό επειδή προκαλούν καταστολή του ανοσοποιητικού, η οποία βλάπτει την ικανότητα του σώματος να καταπολεμά τον καρκίνο και ανέφερε σημαντική αύξηση των περιπτώσεων καρκίνου μετά την κυκλοφορία του εμβολίου. Ο Κόουλ υπολόγισε ότι 17 εκατομμύρια άνθρωποι έχουν πεθάνει λόγω ενέσεων mRNA, περιγράφοντας την κατάσταση ως «σιωπηλό ολοκαύτωμα» και επικρίνοντας το ιατρικό κατεστημένο που αρνείται αυτούς τους θανάτους.

«Είναι σημαντικό να εκτιμήσουμε πλήρως το φορτίο πρωτεΐνης ακίδας στους εμβολιασμένους, προκειμένου να μπορέσουμε να βρούμε τις καλύτερες στρατηγικές για να αντιστρέψουμε τον κίνδυνο και τη βλάβη αυτής της τοξίνης… Όσο καλύτερα κατανοήσουμε αυτές τις διαδικασίες, τόσο καλύτερα θα είμαστε σε θέση να υπερασπιστεί τους ασθενείς και το κοινό ενάντια στα επικείμενα χρόνια με ποσοστά καρκίνου που σπάνε ρεκόρ», έγραψε η Δρ Coleen Huber σε πρόσφατο δοκίμιο.

Με τα χρόνια , το The Exposé έχει δημοσιεύσει συχνά άρθρα σχετικά με τον κίνδυνο καρκίνων που προκαλούνται από τα εμβόλια και την αύξηση των περιπτώσεων καρκίνου μετά τη μαζική κυκλοφορία των λεγόμενων εμβολίων για τον Covid. Αλλά πολλοί μπορεί να έχουν χάσει όλα τα κομμάτια του παζλ, ειδικά αν δεν παρακολουθούν τις πραγματικές ειδήσεις καθώς έβγαιναν. Ευτυχώς, ο Δρ. Huber συγκέντρωσε όλα τα στοιχεία σε ένα δοκίμιο για εμάς, το οποίο αναπαράγουμε παρακάτω. Στο δοκίμιό της, η Δρ. Huber εξηγεί:

– Ο μηχανισμός των «εμβόλια» του mRNA και η προκύπτουσα παραγωγή πρωτεϊνών αιχμής από το σώμα των ανθρώπων μετά τον εμβολιασμό.

– Η συσχέτιση μεταξύ των ενέσεων covid και ορισμένων μορφών καρκίνου, συμπεριλαμβανομένων των λεμφωμάτων, των γλοιοβλαστωμάτων, του παχέος εντέρου, των ωοθηκών και του μαστού.

– Η παγκόσμια αύξηση των περιπτώσεων καρκίνου και της θνησιμότητας μετά τον εμβολιασμό. Παγκοσμίως, οι διαγνώσεις καρκίνου και οι υπερβολικοί θάνατοι έχουν αυξηθεί μετά την κυκλοφορία του εμβολίου κατά του Covid, με αξιοσημείωτη επιτάχυνση μετά τις αναμνηστικές δόσεις, επηρεάζοντας ιδιαίτερα τις νεότερες ηλικιακές ομάδες. «Η ευπάθεια είναι επαρκής ώστε όλοι οι άνθρωποι να είναι σίγουροι ότι θα αποφύγουν τα εμβόλια κατά του κορωνοϊού», γράφει ο Δρ Χούμπερ.

– Οι ανησυχίες και οι προειδοποιητικές συμβουλές σχετικά με τον εμβολιασμό για καρκινοπαθείς. Οι άνθρωποι που αντιμετωπίζουν ήδη τον καρκίνο ως κύρια αιτία θανάτου, θα πρέπει να αποφεύγουν τις ενέσεις για τον Covid.

– Ο αντίκτυπος των ενέσεων covid στην ανοσολογική απόκριση και την παραγωγή αντισωμάτων και ο ρόλος της ιντερφερόνης τύπου Ι στην ανοσολογική λειτουργία και την καταστολή του καρκίνου.

– Οι μηχανισμοί ανάπτυξης καρκίνου και ο ρόλος της πρωτεΐνης ακίδας.

– Η επίδραση της πρωτεΐνης ακίδας στη βλάβη και την επισκευή του DNA.

– Η καταστολή των ογκοκατασταλτικών γονιδίων από την πρωτεΐνη ακίδας.

– Ο ρόλος της πρωτεΐνης ακίδας στην ανάπτυξη και αγγειογένεση του καρκίνου.

– Η ανοσολογική διαφυγή από καρκινικά κύτταρα και ο αντίκτυπος του εμβολιασμού. Οι ενέσεις Covid μπορεί να αποδυναμώσουν το ανοσοποιητικό σύστημα και να επιτρέψουν στα καρκινικά κύτταρα να αποφύγουν την ανίχνευση του ανοσοποιητικού συστήματος. Οι όγκοι μπορούν να αποφύγουν το ανοσοποιητικό σύστημα μεταμφιεσμένοι σε «εαυτό», καθιστώντας δύσκολο για το ανοσοποιητικό σύστημα να τους στοχεύσει.

– Ενίσχυση της επαγρύπνησης του ανοσοποιητικού και του ρόλου της βιταμίνης Α. Η βιταμίνη Α έχει αποδειχθεί ότι βοηθά στην αποκάλυψη κρυφών καρκίνων, επιτρέποντας στο ανοσοποιητικό σύστημα να τους στοχεύσει και η ανεπάρκειά της συνδέεται με τον καμουφλαρισμένο καρκίνο του παχέος εντέρου.

– Η μετάσταση, η εξάπλωση των καρκινικών κυττάρων σε νέες θέσεις στο σώμα και η σημασία της ακεραιότητας της βασικής μεμβράνης.

– Η μόλυνση από το DNA στις ενέσεις covid (με το όνομα PlasmidGate ) και οι πιθανοί κίνδυνοι της.

– N1-Methyl-pseudouridine, που χρησιμοποιείται στο mRNA των ενέσεων covid για τη σταθεροποίηση της πρωτεΐνης Spike για ανοσολογική αναγνώριση και την πιθανή σύνδεσή της με τον καρκίνο. Άλλοι πιθανοί κίνδυνοι καρκίνου από τις ενέσεις Covid περιλαμβάνουν μόλυνση με τον ογκογόνο ιό SV40, την παρουσία CD147 στην πρωτεΐνη ακίδας και μικροθρόμβους που προκαλούνται από πρωτεΐνες ακίδας.

– Η Ιβερμεκτίνη ως Πιθανή Θεραπεία για τον Covid και τον καρκίνο. Η ιβερμεκτίνη έχει δείξει αποτελεσματικότητα έναντι της πρωτεΐνης ακίδας, η οποία είναι η κύρια τοξίνη τόσο στη μόλυνση από τον Covid όσο και στα εμβόλιά της. Μελέτες έχουν δείξει ότι η ιβερμεκτίνη μπορεί να μειώσει τους όγκους κατά 50% έως 85% σε καρκίνους όπως τα γλοιοβλαστώματα, ο καρκίνος του παχέος εντέρου και του μαστού και έχει δείξει αποτελεσματικότητα ενάντια σε ένα ευρύτερο φάσμα καρκίνων in vitro. Η ιβερμεκτίνη βρέθηκε να έχει καλύτερη απόδοση από το τυπικό φάρμακο χημειοθεραπείας γεμσιταβίνη στη θεραπεία του καρκίνου του παγκρέατος.

Σύνδεσμοι Covid Shot-Cancer? Κατανοήστε τους για να τους νικήσετε

Της Δρ. Coleen Huber

Πίνακας περιεχομένων

ΜΕΡΟΣ 1: Δήλωση του προβλήματος

Μέχρι τον Οκτώβριο του 2022, τα κυρίαρχα μέσα ενημέρωσης δεν μπορούσαν πλέον να αγνοήσουν την τεράστια αύξηση των δεκατεσσάρων διαφορετικών τύπων καρκίνου σε 44 χώρες σε όλο τον κόσμο και κυρίως στους νέους.  ^{[1] [2] [3]}   Η Αμερικανική Αντικαρκινική Εταιρεία αναγνώρισε ότι η θνησιμότητα από καρκίνο έχει διπλασιαστεί στους νέους από τα επίπεδα πριν από το 2020.  ^[4]  Η έκθεση ασφάλειας του 2022 της Pfizer σχετικά με τα εμβόλια κατά του Covid αποκάλυψε χιλιάδες καρκίνους εκατοντάδων τύπων μετά τις ενέσεις.  ^[5]   Μέχρι τον Ιούνιο του 2022, υπήρχαν 3.711 περιπτώσεις που αναφέρθηκαν από την Pfizer σε αυτόν τον τίτλο.  

Οι ογκολόγοι σημειώνουν έντονη διαφορά στους καρκίνους από την προ του 2020 έως σήμερα

Ο βρετανός κλινικός ογκολόγος Angus Dalgleish, ένας από τους κορυφαίους ερευνητές ογκολογίας στο Ηνωμένο Βασίλειο, βλέπει έναν ανησυχητικό αριθμό καρκινοπαθών, για πολύ καιρό σε ύφεση, οι οποίοι «… στη συνέχεια παρουσιάζουν πολύ επιθετική υποτροπή όταν θα έπρεπε να είχαν παραμείνει σε ύφεση. Δυστυχώς, δεν έχω βρει ακόμη μια περίπτωση όπου οι ασθενείς δεν έχουν λάβει αναμνηστικό εμβόλιο κατά του κορωνοϊού από τον γενικό ιατρό ή το νοσοκομείο τους επειδή βρίσκονται σε «κίνδυνο».  ^[6]   Το σχόλιό του για τις εξελίξεις της θνησιμότητας από καρκίνο σε όλο τον κόσμο είναι ότι «τα εμβόλια κατά του Covid συνδέονται με τον καρκίνο και τον θάνατο».  ^[7]

Ο Καναδός ογκολόγος William Makis MD, ο οποίος έχει διαγνώσει πάνω από 20.000 καρκινοπαθείς κατά τη διάρκεια της καριέρας του, λέει, «Δεν έχω ξαναδεί κάτι τέτοιο… Δεν έχω δει ποτέ καρκίνους του μαστού σταδίου τέταρτου να εμφανίζονται σε γυναίκες στα είκοσί τους. Δεν έχω δει ποτέ καρκίνους του παχέος εντέρου σταδίου τέταρτου να παρουσιάζονται σε άνδρες και γυναίκες ηλικίας είκοσι και τριάντα ετών… Αυτοί οι καρκίνοι θα εμφανίζονταν πάντα στο στάδιο τέταρτο, και θα τους σκότωναν πάντα μέσα σε λίγους μήνες, και ήταν πάντα λιγότερο από ένα έτος… Ο «Καρκίνος Turbo» είναι ένας όρος που βρήκαν οι άνθρωποι για να περιγράψουν την εξαιρετικά επιθετική φύση αυτών των καρκίνων στους εμβολιασμένους με Covid, και αυτοί οι καρκίνοι συμπεριφέρονται εξαιρετικά διαφορετικά, σε αντίθεση με οτιδήποτε έχω δει πριν στην καριέρα μου… Και το άλλο χαρακτηριστικό από αυτούς τους καρκίνους είναι ότι είναι πολύ ανθεκτικοί στη συμβατική θεραπεία. είναι ανθεκτικά στην ακτινοθεραπεία, είναι ανθεκτικά στη χημειοθεραπεία και οι ασθενείς φαίνεται να τα πηγαίνουν πολύ άσχημα με τις συμβατικές θεραπείες. Οι ογκολόγοι είναι πραγματικά μπερδεμένοι και δεν ξέρουν τι να κάνουν.»  ^[8]

Ο παθολόγος Ryan Cole MD, πρώην της Mayo Clinic, ειδικεύεται στη μεταθανάτια εξέταση. Έχει επικρίνει τα εμβόλια κατά του Covid, μεταξύ άλλων κινδύνων, για τη σοβαρή έκπτωση του ανοσοποιητικού συστήματος και την εξασθένηση της ικανότητας καταπολέμησης του καρκίνου. Λέει: «Οι άνθρωποι ρωτούν, “Αυτές οι βολές προκαλούν καρκίνο;” Λοιπόν, προκαλούν καταστολή του ανοσοποιητικού. Προκαλούν διαταραχή και απορρύθμιση του ανοσοποιητικού σας συστήματος, κάτι που κανονικά θα καταπολεμούσε τον καρκίνο. Άρα αυτό είναι που αντιμετωπίζουμε… Καθώς ταξιδεύω στον κόσμο και μιλάω με γιατρούς… βλέπουν καρκίνους σε ηλικιακές ομάδες που δεν έχουν ξαναδεί, και συνέβη μετά την κυκλοφορία των [ενέσεων covid]… Το 2021, υπήρξε περίπου 6% ή 7% αύξηση του καρκίνου. Το 2022, σημειώθηκε αύξηση 35% πάνω από το μέσο όρο στον καρκίνο… Άτομα που έχουν απαλλαγεί από τον καρκίνο τους, 2, 3, 5, 10 ακόμη και 20 χρόνια, όπου, μετά τα εμβόλια, ο καρκίνος τους επανήλθε επιθετικά, και οι εκτιμήσεις Πρόκειται για 17 εκατομμύρια ανθρώπους που έχουν πεθάνει από αυτές τις ενέσεις mRNA… Αυτό είναι ένα σιωπηλό ολοκαύτωμα, και αυτό είναι το λυπηρό. Οι άνθρωποι εξαναγκάστηκαν σε ένα πείραμα και οι θάνατοι διαψεύδονται από το ιατρικό κατεστημένο».  ^[9]

Spike Protein Dosing από την Pfizer και τη Moderna

Η ποσότητα δόσης mRNA σε κάθε εμβόλιο Pfizer είναι 13 τρισεκατομμύρια μόρια mRNA και στη Moderna είναι 40 τρισεκατομμύρια μόρια, καθένα από τα οποία περιβάλλεται από το δικό του κατιονικό λιπιδικό νανοσωματίδιο. Αυτά τα στοιχεία προσδιορίστηκαν από το μοριακό βάρος καθενός από τα δύο εμβόλια.  ^[10]   Για να βάλουμε αυτούς τους αριθμούς σε προοπτική, υπάρχουν περίπου 30 τρισεκατομμύρια κύτταρα στο ανθρώπινο σώμα. Έτσι, μπορεί κανείς να φανταστεί τον αντίκτυπο μιας μέγιστης πανταχού παρουσίας κατανομής σε ολόκληρο το σώμα, σε μια αναλογία περίπου ένα προς ένα ή ένα προς τρία της μονάδας ωφέλιμου φορτίου προς το ανθρώπινο κύτταρο.

Καθένα από αυτά τα δύο εμβόλια κωδικοποιούσε ολόκληρες πρωτεΐνες ακίδας και καθένα από τα τρισεκατομμύρια νανοσωματιδίων λιπιδίων («LNP») που περιείχε τους κωδικούς mRNA για πρωτεΐνη ακίδας.  ^[11]

Το εμβόλιο Pfizer δεν μελετήθηκε για καρκινογένεση ή γονοτοξικότητα (δυνατότητα βλάβης στο DNA) από την Pfizer πριν από την κυκλοφορία, όπως μπορούμε να δούμε από την τεκμηρίωση της ίδιας της Pfizer προς τον FDA:  ^[12]

Από πολύ νωρίς στην ακμή του εμβολίου κατά του Covid, τον Φεβρουάριο του 2021, υπήρχαν ήδη στοιχεία ότι τα εμβόλια κατά του Covid παρήγαγαν πολύ υψηλότερο φορτίο πρωτεϊνών αιχμής στα εμβολιασμένα άτομα από ό,τι μετά από φυσική μόλυνση. Ακόμη και εντός τριών εβδομάδων μετά τον εμβολιασμό, τα αντισώματα κατά των πρωτεϊνών αιχμής μετρήθηκαν έως και 100 φορές υψηλότερα στους εμβολιασμένους έναντι του κορωνοϊού από ό,τι στους μη εμβολιασμένους και προηγουμένως μολυσμένους από τον κορωνοϊό.  ^[13]   Ενώ ορισμένοι μπορεί να ερμηνεύσουν αυτά τα αντισώματα ως σημάδι μιας πιο έντονης ανοσολογικής απόκρισης στην πρωτεΐνη ακίδας, υποδηλώνει επίσης μεγαλύτερη και/ή πιο επιδραστική παρουσία στο σώμα αυτής της γνωστής τοξίνης.

Ως εκ τούτου, είναι σημαντικό να εκτιμήσουμε πλήρως το φορτίο πρωτεΐνης ακίδας στους εμβολιασμένους, προκειμένου να μπορέσουμε να βρούμε τις καλύτερες στρατηγικές για να αντιστρέψουμε τον κίνδυνο και τη βλάβη αυτής της τοξίνης. Για το σκοπό αυτό, αυτό το άρθρο διερευνά τους μηχανισμούς κινδύνου καρκίνου από την πρωτεΐνη ακίδας. Όσο καλύτερα κατανοούμε αυτές τις διαδικασίες, τόσο καλύτερα θα είμαστε σε θέση να υπερασπιστούμε τους ασθενείς και το κοινό ενάντια στα επικείμενα χρόνια που θα σπάσουν ρεκόρ για τα ποσοστά καρκίνου.

Θα πρέπει να σημειωθεί ότι η πρωτεΐνη ακίδας σπάνια εμφανίζεται ανέπαφη περισσότερο από 20 ημέρες μετά τη μόλυνση από τον ιό covid, αλλά η ανασυνδυασμένη, δηλαδή, δημιουργημένη από το εμβόλιο, πρωτεΐνη ακίδας έχει παρατηρηθεί στους εμβολιασμένους με Covid, από 69 έως 187 ημέρες μετά τον εμβολιασμό.   ^[14]   Αυτή η συγκεκριμένη μελέτη σταμάτησε στις 187 ημέρες, αντί να είναι το σημείο στο οποίο δεν παρατηρήθηκε περισσότερη πρωτεΐνη ακίδας, πράγμα που σημαίνει ότι μπορεί να υπάρχει μεγαλύτερη χρονική περίοδος παρουσίας ακίδων στα σώματα των εμβολιασμένων ατόμων. Αυτή η επιμονή περιλαμβάνει τόσο το εγχυόμενο mRNA που περιβάλλεται από λιποσώματα όσο και το παράγωγό του πρωτεΐνη ακίδας.  ^[15]   Αυτός είναι αρκετός χρόνος για να ξεκινήσει η έναρξη των μονοπατιών που προάγουν τον καρκίνο και η αναστολή της ανοσολογικής άμυνας κατά του καρκίνου. Και είναι σίγουρα αρκετός χρόνος για να έχουν ξεκινήσει καρδιαγγειακές και καρδιακές βλάβες, καθώς και παραβίαση του αιματοεγκεφαλικού φραγμού, όπως το συζητώ σε άλλες εργασίες. Η κορυφαία πρόσληψη σε όλο το βόρειο ημισφαίριο ήταν την άνοιξη του 2021. Επομένως, είναι πολύς καιρός για να παραμείνει η πρωτεΐνη ακίδας στα σώματα των εμβολιασμένων ατόμων, ενώ το εύθραυστο mRNA που ξεκίνησε αυτή την παραγωγή πρωτεΐνης ακίδας υποβαθμίζεται σε εβδομάδες, αφού το ωφέλιμο φορτίο έχει παραδόθηκε.

Επιδημιολογία του κινδύνου καρκίνου μετά τα εμβόλια Covid

Τα εμβόλια κατά του Covid συσχετίζονται με αυξημένη συχνότητα εμφάνισης των ακόλουθων καρκίνων.

Τα λεμφώματα συσχετίζονται τόσο στενά με την έγχυση mRNA που το 45,7% των ασθενών με λέμφωμα που μελετήθηκαν και εμβολιάστηκαν με τον Covid ανέπτυξαν λέμφωμα μέσα σε μόλις 30 ημέρες μετά την ένεση και όχι αργότερα.  ^[16]   Δεν προκαλεί έκπληξη το γεγονός ότι αυτός είναι ένας από τους κύριους καρκίνους που έχουν εμφανιστεί μετά το εμβόλιο, επειδή τα Τ και Β κύτταρα του λεμφικού συστήματος όχι μόνο αναπαράγονται γρήγορα, αλλά ως αποστραγγιστές, οι λεμφαδένες είναι από τους πρώτους ιστούς του σώματος για να προσλάβουν πρωτεΐνες ακίδας.

Τα γλοιοβλαστώματα είναι ολέθριοι καρκίνοι λόγω της εύκολης προσβασιμότητάς τους στον περιβάλλοντα εγκεφαλικό ιστό και της θωράκισής τους από τις περισσότερες πιθανές θεραπείες πίσω από τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, μεταξύ άλλων προκλήσεων. Η Pfizer ανέφερε εκατοντάδες καρκίνους του εγκεφάλου και προκαρκινικές καταστάσεις στην ενημέρωση του Ιουνίου 2022.  ^[17]   Μειωμένα επίπεδα κυτοχρώματος C βρέθηκαν σε ασθενείς με γλοίωμα μετά το εμβόλιο του κορωνοϊού, το οποίο φαινόταν να οφείλεται σε εξασθενημένη οξειδωτική φωσφορυλίωση και κατά συνέπεια χαμηλότερο ATP στα μιτοχόνδρια.  ^[18]

Οι καρκίνοι των ωοθηκών και του μαστού παρατηρούνται επίσης με αυξημένη συχνότητα μετά την κυκλοφορία του εμβολίου κατά του Covid, πιθανώς λόγω της επίδρασής τους στο p53, ωστόσο τα εμβόλια για τον covid έχουν καταστρέψει αυτό το γονίδιο p53, τον «φύλακα του γονιδιώματος» προστάτη του DNA, το οποίο θα συζητήσω παρακάτω.

Οι καρκίνοι του παχέος εντέρου έχουν πολλαπλασιαστεί και επιθετικά και σε άνευ προηγουμένου νεαρές ηλικίες μετά τα εμβόλια κατά του Covid. Ο William Dahut είναι ο επικεφαλής επιστημονικός υπεύθυνος της Αμερικανικής Αντικαρκινικής Εταιρείας. Λέει, «Ο καρκίνος του παχέος εντέρου εμφανίζεται επίσης με πιο επιθετική ασθένεια και μεγαλύτερους όγκους κατά τη διάγνωση. είναι πιο δύσκολο να αντιμετωπιστεί.   Σχετικά με αυτήν την απότομη αύξηση του καρκίνου του παχέος εντέρου στη νεολαία, η καθηγήτρια ιατρικής στο Χάρβαρντ, Κίμμι Νγκ, σχολιάζει ότι «οι πιο απότομες αυξήσεις σημειώνονται στα πολύ νεαρά άτομα, στα 20 και στα 30 τους»  .  ^[19]

Αν και τα παραπάνω είναι μερικοί από τους πιο εμφανώς αυξημένους καρκίνους, δεν υπάρχει κανένας τύπος κοινού καρκίνου που να έχει παρατηρηθεί ότι παραμένει σταθερός σε συχνότητα μετά την κυκλοφορία των εμβολίων κατά του Covid. Όλα έχουν καταχωρηθεί στην τεκμηρίωση της Pfizer.  ^[20]

Το Σύστημα Αναφοράς Ανεπιθύμητων Συμβάντων Εμβολίου (“VAERS”), το οποίο εποπτεύεται από τα Κέντρα Ελέγχου Νοσημάτων των ΗΠΑ (“CDC”) και την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (“FDA”), είναι ένα εθνικό σύστημα παρακολούθησης σχετικά με τις ανεπιθύμητες ενέργειες των εμβολίων, για όλα τα εμβόλια που χορηγούνται στις ΗΠΑ, συμπεριλαμβανομένων των εμβολίων mRNA για τον covid. Για όλες τις εγγραφές σχετικά με τον καρκίνο το έτος 2021, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι το 96% όλων των εγγραφών για οποιονδήποτε από τους όρους αναζήτησης που σχετίζονται με τον καρκίνο αφορούσαν συγκεκριμένα τα εμβόλια κατά του Covid και μόνο το 4% για όλα τα άλλα είδη εμβολίων που τέθηκαν μαζί.  ^[21]

Παγκοσμίως, οι διαγνώσεις καρκίνου και οι συνολικοί υπερβολικοί θάνατοι άρχισαν να αυξάνονται μετά την κυκλοφορία των εμβολίων κατά του κορωνοϊού και στη συνέχεια να επιταχύνονται μετά τους ενισχυτές. Τα ευρήματα είναι πιο αξιοσημείωτα σε νεότερες ηλικίες από αυτές που συνήθως επηρεάζονται από τον καρκίνο.  ^[22]

Τα δεδομένα του CDC σχετικά με τη θνησιμότητα από καρκίνο που συνοψίζονται παρακάτω από το The Ethical Skeptic δείχνουν ένα απότομο σημείο καμπής στην εξαιρετικά αυξημένη θνησιμότητα από καρκίνο (αυτοί με καρκίνο που αναφέρονται ως αιτία θανάτου) στις Ηνωμένες Πολιτείες, ξεκινώντας ακριβώς από τη στιγμή της κυκλοφορίας των εμβολίων για τον Covid, την τελευταία εβδομάδα του Δεκεμβρίου 2020. Στο παρακάτω γράφημα της θνησιμότητας από καρκίνο σε ηλικίες 0 έως 54 ετών, το σημείο καμπής του πότε ο καρκίνος άρχισε να αυξάνεται πέρα ​​από τους ετήσιους μέσους όρους είναι αρκετά σαφές, ξεκινώντας την εβδομάδα μετά τις 14 Δεκεμβρίου 2020, όταν το εμβόλιο έγινε για πρώτη φορά διαθέσιμο .  ^[23]   Επειδή αυτό το γράφημα δείχνει απόκλιση από την τάση και όχι από τους πραγματικούς αριθμούς, η καμπύλη είναι συχνά κάτω από το μηδέν έως το 2018 – 2020, καθώς η θνησιμότητα από καρκίνο ήταν κάπως χαμηλότερη από τα προηγούμενα ποσοστά τότε. Η άλλη παρατήρησή μου είναι ότι η πρώτη αιχμή μετά την κυκλοφορία του εμβολίου πιθανότατα αντανακλά εκείνους που είχαν ήδη κεραυνοβόλο καρκίνο, που τώρα επιδεινώθηκε από την τοξικότητα των εμβολίων, οπότε ο καρκίνος θα ήταν η προεπιλεγμένη αιτία θανάτου που αναγράφεται στο πιστοποιητικό θανάτου. Ωστόσο, η συνεχιζόμενη ανοδική τάση της τάσης θνησιμότητας από καρκίνο από το 2021 έως σήμερα είναι ένας πολύ ισχυρός δείκτης ότι ένα γεγονός που είχε αντίκτυπο στην υγεία σε εθνικό επίπεδο στα τέλη του 2020-αρχές του 2021 προκάλεσε αυτή την απότομη αύξηση, και για αυτό γνωρίζουμε μόνο ένα. Όλα τα ακόλουθα δεδομένα προέρχονται από δεδομένα που αναφέρονται από το CDC.

Μια τεράστια μελέτη ολόκληρου του ιαπωνικού πληθυσμού από εθνικές στατιστικές ζωτικής σημασίας έδειξε ότι παρατηρήθηκε υπερβολική θνησιμότητα για όλους τους καρκίνους που εξετάστηκαν, 20 τύπους καρκίνου, ο καθένας με πάνω από 95 ή 99% PI από την κυκλοφορία των εμβολίων κατά του Covid.  ^[24]   Τα πολιτικά εσφαλμένα ευρήματα της εφημερίδας, που βασίζονται σε άβολα δεδομένα, κέρδισαν την ανάκλησή τους από το περιοδικό Cureus . Τουλάχιστον το 80% του ιαπωνικού πληθυσμού είχε κάνει δύο δόσεις εμβολίων mRNA και το 68% του πληθυσμού είχε λάβει μια τρίτη δόση. Σε εκείνη τη μελέτη του ιαπωνικού πληθυσμού, οι κύριοι καρκίνοι που αυξήθηκαν μετά την κυκλοφορία του εμβολίου κατά του Covid ήταν ο καρκίνος των ωοθηκών, η λευχαιμία, ο προστάτης, οι καρκίνοι των χειλιών / στόματος / φάρυγγα και του παγκρέατος. Οι καρκίνοι του μαστού μειώθηκαν αρχικά και στη συνέχεια μετατοπίστηκαν σε υπερβολική θνησιμότητα, αν και ο τελευταίος χωρίς στατιστική σημασία.

Οι εκτοξευόμενες περιπτώσεις καρκίνου στο Ηνωμένο Βασίλειο έχουν αποδοθεί στο κάπνισμα,  ^[25]  αν και το κάπνισμα έχει μειωθεί δραστικά στο Ηνωμένο Βασίλειο τις τελευταίες δεκαετίες, όπως και στον υπόλοιπο κόσμο. Δεκατρείς νέοι καρκίνοι αποδίδονται πλέον στο κάπνισμα από τα εταιρικά μέσα ενημέρωσης, κάτι που είναι εξαιρετικά απίθανο.

Οι κρίσεις του καρκίνου στο σώμα είναι πολύπλευρες. Είναι τόσο περίπλοκα που οι ερευνητές Valdes και Perea γράφουν: «Αυτή η εκπληκτική πολυπλοκότητα [των πολλών επιπτώσεων του καρκίνου] απαιτεί προσοχή όταν συμβουλεύουμε όλα τα άτομα με καρκίνο (ή προηγούμενο ιστορικό καρκίνου) να λάβουν τη σειρά πρωτογενών εμβολίων για τον covid-19 και επιπλέον ενισχυτικό δόσεις.»  ^[26]

Σε αυτό θα πρόσθετα: Είστε μέλος ενός είδους, όπως οι άνθρωποι, στο οποίο ο καρκίνος ήταν ήδη η πρώτη ή η δεύτερη αιτία θανάτου κάθε χρόνο πριν από τα εμβόλια κατά του Covid; Σε αυτή την περίπτωση, η ευπάθεια είναι επαρκής για  όλους τους ανθρώπους για να είναι σίγουροι ότι θα αποφύγουν τα εμβόλια κατά του Covid, όπως θα δείξω λεπτομερώς παρακάτω.

ΜΕΡΟΣ 2: Μηχανισμοί με τους οποίους τα εμβόλια Covid προκαλούν καρκίνο και φυσικές θεραπείες που τα αντιστρέφουν

Το IgG4 είναι ένα αντίσωμα που παράγεται σε αφθονία από άτομα που έχουν εμβολιαστεί με τον Covid, πολλαπλάσια από ό,τι στα μη εμβολιασμένα.  ^[27]  Αντισώματα όπως οι ανοσοσφαιρίνες τύπου IgG είναι εύκολο να ελεγχθούν από ένα εργαστήριο αίματος και είναι εύκολο να κατανοηθούν. Όταν κάποιο ερεθιστικό – είτε ένα παθογόνο μικρόβιο είτε ένα αλλεργιογόνο – εισέρχεται στο σώμα, τότε παράγουμε αντιδραστικά αντισώματα ως νεοπαραγόμενα μόρια στρατιώτη για να πολεμήσουμε τους εισβολείς. Αυτός είναι ο ρόλος των αντισωμάτων ανοσοσφαιρίνης που δημιουργούνται από Β-κύτταρα. Έτσι, όταν οι ερευνητές ανακάλυψαν την τεράστια διαφορά μεταξύ των εμβολιασμένων και μη εμβολιασμένων για τον Covid στον αριθμό των IgG4, οι άνθρωποι ενθουσιάστηκαν και οι δημοσιογράφοι έγραψαν για την έντονη ανακάλυψη.

Το IgG4 πιστεύεται ότι σχετίζεται με την ανοχή των μικροβίων εισβολής και πιστεύεται ότι αυτό αποσπά ή μετατοπίζει το επίκεντρο της επιτήρησης του ανοσοποιητικού συστήματος μακριά από τα πιο φλεγμονώδη, μαχητικά, ούτως ειπείν IgG1 και IgG3, και ως εκ τούτου μακριά από σημαντικές μάχες κατά της εισβολής παθογόνα ή ακόμα και καρκίνο. Και το IgG4 είναι συγκεκριμένα πιο ανεκτική στην πρωτεΐνη ακίδας SARS-CoV-2 μεταξύ άλλων πρωτεϊνών και μικροβίων που δεν ανήκουν στο σώμα, και ότι αυτή η αυτάρεσκη ανοσολογική αντίδραση στην πρωτεΐνη ακίδας μπορεί να προάγει τη μόλυνση και την αναπαραγωγή από τον SARS-CoV-2 χωρίς αντιπολίτευση.  ^[28]

Αλλά υπάρχει ένα πρόβλημα με όλες αυτές τις υποθέσεις και όλη αυτή την προσοχή. Το IgG4 είναι μια κατάντη επίδραση και προϊόν ενός εξαφανώς μικρού συστατικού των κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος, δηλαδή ενός μικρού κλάσματος των μορίων που παράγονται από τα Β κύτταρα, τα οποία αποτελούν μόνο το 0,005% = πέντε στα 100.000 κύτταρα του αίματος.

Δηλαδή, το IgG4 είναι απίθανο να έχει τόση επίδραση στον κίνδυνο Covid, σε άλλους μικροβιακούς κινδύνους ή στον κίνδυνο καρκίνου. Αλλά μπορεί να χρησιμεύσει ως ένας βολικός δείκτης σε εργαστήρια αίματος που δίνει ενδείξεις για τις υποκείμενες μάχες του ανοσοποιητικού συστήματος μεγαλύτερης σημασίας.

Μάλλον, η πιο σημαντική ανακάλυψη σχετικά με τον κίνδυνο καρκίνου που προκαλείται από το εμβόλιο Covid είναι κάτι εντελώς διαφορετικό, που είναι η απώλεια της ιντερφερόνης Τύπου Ι και η απώλεια σηματοδότησης ιντερφερόνης στους εμβολιασμένους με Covid, η οποία είναι μια τραγική απώλεια πολλών κατάντη ανοσοποιητικών λειτουργιών. κατά του καρκίνου. Η διαφορά στη σημασία αυτών των δύο φαινομένων είναι ότι το IgG4 είναι πολύ σπάνιο και πολύ μακριά κατάντη, ενώ η ιντερφερόνη Τύπου Ι συντονίζει κεντρικά ολόκληρο το ανοσοποιητικό σύστημα, είναι πανταχού παρούσα σε υγιή άτομα και σημαντικά μειωμένη στους εμβολιασμένους με Covid. Και αυτός είναι ο κεντρικός τραυματισμός του ανοσοποιητικού με τον οποίο αντιμετωπίζουν οι εμβολιασμένοι με Covid. Και τα δύο αυτά φαινόμενα αφορούν τον κλινικό ογκολόγο του Ηνωμένου Βασιλείου Angus Dalgleish, ο οποίος ήταν συν-ανακαλύφτης του υποδοχέα CD-4. Μιλώντας με τον αμερικανό γερουσιαστή Ron Johnson, ο Δρ. Dalgleish μοιράζεται τις ανησυχίες του σχετικά με τα εμβόλια κατά του καρκίνου, είναι ότι οι ενισχυτές του εμβολίου Covid καταστέλλουν την απόκριση των Τ-κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος και οι ανοσοσφαιρίνες μεταπήδησαν στην ανοχή, ως δύο μηχανισμοί που αφορούν περισσότερο σε αυτόν με την οποία τα εμβόλια κατά του Covid προκαλούν ή επιδεινώνουν τον καρκίνο.  ^[29]   Το εμβόλιο Pfizer ειδικά για τον Covid βρέθηκε ότι μειώνει σημαντικά την ιντερφερόνη τύπου Ι, γνωστή και ως ιντερφερόνη άλφα.  ^[30]  Αυτό προκαλεί μια τεράστια κατάντη επίδραση πολλαπλών παθολογιών, τόσο μολυσματικών ασθενειών όσο και κακοήθους καρκίνου.

Η ιντερφερόνη τύπου Ι, η πιο σημαντική κυτοκίνη του σώματος, δεν πρέπει να υποτιμάται για την επίδρασή της κατά του καρκίνου, και αυτό οφείλεται σε μια τεράστια σειρά αντικαρκινικών επιδράσεων. Μερικά από αυτά τα αποτελέσματα είναι η διακοπή του κυτταρικού κύκλου, η απόπτωση ή ο φυσικός κυτταρικός θάνατος, καθώς και η διέγερση των μεγαλύτερων πολεμιστών μας κατά του καρκίνου, δηλαδή των φυσικών φονικών κυττάρων και των CD8+ κυτταροτοξικών («δολοφόνων») Τ-κυττάρων. Έτσι, όταν τα άτομα που έχουν εμβολιαστεί με τον κορωνοϊό εμφανίζουν απότομα μειωμένη ιντερφερόνη Τύπου Ι, σε σύγκριση με τα μη εμβολιασμένα, αυτό είναι ένα εκπληκτικό επίπεδο ευπάθειας σε σχέση με τον καρκίνο.

Μία από αυτές τις πολύ σημαντικές λειτουργίες είναι η επιρροή του G-quadruplex επί της ιντερφερόνης τύπου Ι, η οποία με τη σειρά της επηρεάζει τη μεταγραφή, την αντιγραφή και τη γονιδιωματική σταθερότητα. Η ερευνητική ομάδα του Seneff εμβαθύνει στις λεπτομέρειες αυτών των μηχανισμών,  ^[31]  πέρα ​​από το πεδίο εφαρμογής αυτού του άρθρου, και αξίζει να μελετηθεί καθώς η δική τους είναι η πιο σημαντική ανάλυση μέχρι σήμερα για την τεράστια επίθεση του εμβολίου Covid στη συνολική λειτουργία του ανοσοποιητικού.

Ο καρκίνος επιτίθεται στο σώμα με επτά κύριους τρόπους

Στο γύρισμα της χιλιετίας, οι Hanahan και Weinberg εντόπισαν έξι σημαντικές «ικανότητες» του καρκίνου να υποστεί αλλαγές για να προωθήσει τη δική του ανάπτυξη και αθανασία.  ^[32]  Ο John Boik συνόψισε τις επτά κύριες κατηγορίες επιθέσεων που προκαλούνται από τον καρκίνο στο σώμα.  ^[33]   Συζητώ αυτά τα ιδιόμορφα χαρακτηριστικά του καρκίνου εδώ, και τους ρόλους των βιταμινών D, C και A ενάντια στις περισσότερες από αυτές τις οδούς επίθεσης.  ^[34]   Αυτά είναι η βλάβη ή η αποσταθεροποίηση του DNA και η επακόλουθη ανωμαλία στη γονιδιακή έκφραση, η ανώμαλη κυτταρική σηματοδότηση και άλλη επικοινωνία κυττάρου σε κύτταρο. αγγειογένεση, η οποία είναι ο σχηματισμός νέων αιμοφόρων αγγείων για τη τροφοδοσία ενός όγκου. εισβολή και μετάσταση. καθώς και ανοσολογική διαφυγή/καμουφλάζ.

Θα δείξω σε όλη αυτή την εργασία ότι η πρωτεΐνη ακίδας εκτελεί τις περισσότερες από αυτές τις λειτουργίες, στην προώθηση του καρκίνου και εις βάρος του ατόμου με κίνδυνο καρκίνου ή επιβάρυνση από καρκίνο.

Ας δούμε πρώτα τη βλάβη στο DNA.

Οι πρωτεΐνες Spike βλάπτουν το DNA και αυτό αποτελεί σημαντικό κίνδυνο καρκίνου

Όταν το DNA είναι κατεστραμμένο, ο καρκίνος είναι ένας κίνδυνος.  ^[35]  Ίσως ο πιο σημαντικός κίνδυνος καρκίνου από τα εμβόλια κατά του Covid είναι η βλάβη στο DNA. Η πρωτεΐνη ακίδας βρέθηκε από τους Jiang et al ότι εντοπίζεται στον πυρήνα του κυττάρου, όπου βρέθηκαν σε αφθονία και ότι καταστρέφει σημαντικά το DNA και ότι μεταβάλλει τις οδούς για την επιδιόρθωση του DNA. Τα κύτταρα που είναι πιο άφθονα σε πρωτεΐνες ακίδας εμφάνισαν τη μεγαλύτερη βλάβη στο DNA, συμπεριλαμβανομένου του DNA στα Τ-κύτταρα και τα Β-κύτταρα, παρουσιάζοντας βλάβη από αυτή τη βλάβη.  ^[36]   Το τραγικό αποτέλεσμα αυτού είναι ότι όταν η πρωτεΐνη ακίδας κρέμεται γύρω από τα κύτταρα αρκετά μεγάλο χρονικό διάστημα, όπως με το mRNA που αναγεννάται συνεχώς, οι προστατευτικοί μηχανισμοί των κυττάρων σας έναντι του καρκίνου θα σταματούσαν. Δεν αποτελεί έκπληξη, δεδομένου του τρέχοντος πολιτικού κλίματος, και παρά τα σχολαστικά αναφερόμενα δεδομένα των Jiang και Mei, το περιοδικό Viruses απέσυρε την εργασία τους και όσοι το απέσυραν είχαν οικονομικούς δεσμούς τόσο με τη Moderna όσο και με την Pfizer.  ^[37]    Αυτό που είχαν αποδείξει οι Jiang και Mei ήταν αυτό που αρνήθηκαν οι ειδικοί, αλλά αυτό που η τεκμηρίωση της Pfizer είχε ήδη αποδείξει: ότι οι πρωτεΐνες ακίδας εισέρχονται πράγματι στα ανθρώπινα κύτταρα και στους κυτταρικούς πυρήνες και επηρεάζουν το DNA.

Η πρωτεΐνη ακίδας SARS-CoV-2 έχει βρεθεί ότι προκαλεί τη σύντηξη των κυττάρων για να σχηματίσουν συγκυτία, τα οποία είναι πολυπύρηνα, όπως τα καρκινικά κύτταρα. Και αυτή η διαδικασία είναι γνωστό ότι προκαλεί καρκίνο.  ^[38]   Αυτό οδηγεί σε ανευπλοειδία στα θυγατρικά κύτταρα, η οποία είναι καρκινογόνος. Η ανευπλοειδία είναι ένας διαφορετικός αριθμός χρωμοσωμάτων από τον κανονικό 46, είτε υπερβολικός είτε ανεπαρκής. Έτσι, το DNA καταστρέφεται και με αυτόν τον τρόπο, κατά την έκθεση σε πρωτεΐνες ακίδας.  ^[39]

Το πρόβλημα είναι ότι η επιδιόρθωση του DNA είναι απαραίτητη για την ανοσία των Β και Τ κυττάρων. είναι ο πυρήνας της ικανότητας αυτού του προσαρμοστικού ανοσοποιητικού συστήματος να υπερασπίζεται τον οργανισμό τόσο από καρκινικές όσο και από μολυσματικές ασθένειες  ^[40]  και η επιδιόρθωση του DNA είναι απαραίτητη για την επίτευξη της ευελιξίας που χρειάζεται αυτό το προσαρμοστικό ανοσοποιητικό σύστημα για να μπορεί να προστατεύει το άτομο από διάφορες μολυσματικές και καρκινικές επιθέσεις που αντιμετωπίζει ο καθένας μας κατά τη διάρκεια της ζωής. Πράγματι, αυτές οι διαδικασίες είναι τόσο θεμελιώδεις για την ικανή ανοσολογική επιτήρηση που είναι απαραίτητες για αυτήν την πανταχού παρούσα και ακόμη και παντογνώστη ικανότητα παρακολούθησης του ανοσοποιητικού συστήματος. Τόσο τα αναπτυσσόμενα όσο και τα ώριμα Β και Τ κύτταρα, όπως όλα τα κύτταρα, πρέπει να σπάσουν και στη συνέχεια να επιδιορθώσουν το DNA προκειμένου να διαφοροποιηθούν και να μπορέσουν να επιτύχουν την ευελιξία για να ολοκληρώσουν αυτό το δύσκολο έργο. ^{[41] [42]}   Αλλά οι πρωτεΐνες αιχμής παρεμβαίνουν σε αυτήν την εξαιρετικά περίπλοκη, εκπαιδευμένη στην εξέλιξη και ουσιαστική λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος. Όλες αυτές οι υποκυτταρικές δραστηριότητες είναι εξαιρετικά οργανωμένες. Οι πρωτεΐνες ακίδων ρίχνουν ένα είδος μικροσκοπικών σκάγια σε αυτό το εξαίσιο σύστημα. Η ζημιά είναι τόσο μεγάλη που οι επιστήμονες της Pfizer ανακάλυψαν ότι οι άνθρωποι που έλαβαν ένεση με εμβόλιο κατά του Covid εμφάνισαν λεμφοκυτταροπενία (έλλειψη Τ και Β κυττάρων) που μετρήθηκε δύο εβδομάδες μετά την ένεση της δεύτερης δόσης τους.   [43] 

Τερματισμός σηματοδότησης κυψέλης, με αυτόματη διέγερση και αθανασία

Αυτή ήταν μια γενική άποψη της βλάβης στο DNA από την πρωτεΐνη ακίδας. Εδώ είναι μερικές από τις συγκεκριμένες γενετικές επιδράσεις από αυτή τη βλάβη.

Οι υπεύθυνοι ανάπτυξης εμβολίων τοποθέτησαν υψηλότερη περιεκτικότητα σε γουανίνη-κυτοσίνη στο RNA του εμβολίου Covid από αυτή που υπάρχει είτε στον άγριο ιό SARS-CoV-2 είτε στο ανθρώπινο RNA. Αυτά τείνουν να στοιβάζονται σε πυκνούς σχηματισμούς βάσεων γουανίνης, που σχηματίζουν G-τετράπλευρα (τέσσερις γουανίνες στοιβαγμένες μαζί). Σε περίσσεια, αυτό έχει βρεθεί ότι έχει κατάντη επιδράσεις της απορρύθμισης του συστήματος δέσμευσης της πρωτεΐνης G4, το οποίο μεταξύ άλλων ασθενειών, βρέθηκε ότι οδηγεί σε κακοήθεις καρκίνους, με την απορρύθμιση του ανθρώπινου RNA.  ^{[44] [45]} 

Η πρωτεΐνη ακίδας βρέθηκε ότι καταστέλλει ένα εξαρτώμενο από το p53 γονίδιο, οδηγώντας σε ογκογένεση. Το P53 έχει ονομαστεί ο «φύλακας του γονιδιώματος», επειδή η πολύτιμη λειτουργία του είναι να εμποδίζει την αναπαραγωγή κυττάρων που έχουν μεταλλαγμένο ή κατεστραμμένο DNA. Από όλες τις πρωτεΐνες του σώματος, η p53 είναι ο πιο αποτελεσματικός καταστολέας των όγκων. Το P53 το επιτυγχάνει επηρεάζοντας ένα μεγάλο σύνολο γονιδίων που εκτελούν μια ποικιλία λειτουργιών κατά του καρκίνου.  ^[46]  Οι τρεις κύριες λειτουργίες του p53 είναι να σταματήσει την ανάπτυξη, να επισκευάσει το DNA και να διασφαλίσει ότι ένα κύτταρο πεθαίνει με φυσιολογικό κυτταρικό θάνατο στο τέλος της ζωής του, αντί να αποκτήσει αθανασία όπως κάνουν τα καρκινικά κύτταρα.  ^[47]   Η απώλεια της ρ53 αφαιρεί αυτά τα προστατευτικά αποτελέσματα για το άτομο έναντι της αχαλίνωτης ανάπτυξης καρκίνου και σχεδόν οι μισοί όγκοι περιέχουν μεταλλαγμένη ρ53.  ^[48]   ​​Τα καρκινικά κύτταρα που είχαν υψηλές ποσότητες πρωτεϊνών αιχμής είχαν μειωμένη σηματοδότηση p53 και μειωμένη μεταγραφική δραστηριότητα p53 και μετά από αυτή τη βλάβη, δεν παρατηρήθηκαν έλεγχοι στον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων.  ^[49]  Με αυτόν τον τρόπο, οι πρωτεΐνες ακίδας αφαίρεσαν ένα σημαντικό προστατευτικό χαρακτηριστικό έναντι του καρκίνου και στη συνέχεια απελευθερώθηκαν τα φρένα, ας πούμε έτσι, στον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων.

Ανησυχητικό στον καρκίνο του μαστού είναι ότι η πρωτεΐνη ακίδας αλληλεπιδρά με την BRCA, η οποία είναι μια μακροχρόνια αναγνωρισμένη ογκοκατασταλτική πρωτεΐνη. Αυτή η πρωτεΐνη ρυθμίζει τα γονίδια που έχουν αποτελέσματα κατά του καρκίνου.  ^[50]   Οι καρκίνοι του μαστού, της μήτρας, των ωοθηκών και του προστάτη σχετίζονται με αλλοιωμένη δραστηριότητα του BRCA1. Οι μεταλλάξεις BRCA2 συσχετίζονται κυρίως με καρκίνους του προστάτη, του παγκρέατος καθώς και με το μελάνωμα.

Ο πυρηνικός παράγοντας-κάπα Β (NFκB) είναι το όνομα μιας ομάδας πρωτεϊνών που προκαλούν την ανάπτυξη και τον πολλαπλασιασμό των καρκινικών κυττάρων ενώ τους προσδίδει αθανασία, γεγονός που τα καθιστά απειλή για τα γύρω όργανα. Οι πρωτεΐνες ακίδας βρέθηκε ότι διεγείρουν και αναπτύσσουν καρκίνο του πνεύμονα χρησιμοποιώντας αυτό το μονοπάτι NFκB.  ^[51]

Αγγειογένεση

Οι πρωτεΐνες NFκB που συζητήθηκαν στην προηγούμενη παράγραφο δημιουργούν ένα άλλο πρόβλημα που ενισχύει τον καρκίνο εις βάρος του ατόμου, και αυτό είναι ότι το NFκB διεγείρει την αγγειογένεση,  ^[52]  που είναι ο σχηματισμός νέων αιμοφόρων αγγείων κοντά στον όγκο. Αυτό πιστεύεται ότι οφείλεται στον γρήγορο μεταβολισμό του όγκου που απαιτεί ζάχαρη και άλλα καύσιμα, καθώς και στους υπερ-εθνικούς δρόμους των αιμοφόρων αγγείων για να ικανοποιηθεί όλη αυτή η ζήτηση για καύσιμα, ας πούμε έτσι.

Ο χαλκός είναι ένα απαραίτητο μικροθρεπτικό συστατικό, αλλά πρέπει να περιοριστεί, λόγω του ρόλου του στην αγγειογένεση, ο οποίος είναι γνωστός από τη δεκαετία του 1960.  ^[53]   Η κλινική μου έχει από καιρό ενσωματώσει τον ψευδάργυρο στις θεραπείες μας για τον καρκίνο και προσπαθήσαμε να περιορίσουμε όσο το δυνατόν περισσότερο τον χαλκό για να μην διεγείρουμε την αγγειογένεση ή να λειτουργήσουμε ως εμπόδιο σε αυτήν. Ο ψευδάργυρος είναι ένας φυσικός αντίπαλος του χαλκού.

Διαφυγή του ανοσοποιητικού συστήματος

Δύο ζητήματα προκύπτουν με τις επιπτώσεις στο ανοσοποιητικό σύστημα των εμβολίων κατά του Covid. Δηλαδή, υπάρχει αποδυνάμωση του ανοσοποιητικού συστήματος, και υπάρχει καμουφλάζ ή διαφυγή του ανοσοποιητικού συστήματος από τον καρκίνο. Οι όγκοι έχουν αρκετούς μηχανισμούς καμουφλάζ ή αποφυγής στόχευσης από το ανοσοποιητικό σύστημα.  ^[54]   Το πρόβλημα είναι ότι το ανοσοποιητικό μας σύστημα υπάρχει για να αναζητά και να καταστρέφει αυτό που δεν είναι «εαυτό» και οι όγκοι μεταμφιέζονται, στην επίδειξη αντιγόνου και την απόκρυψη αντιγόνου τους, ως «εαυτό».

Ο εμβολιασμός κατά του Covid οδήγησε σε απώλεια της ιντερφερόνης Τύπου Ι, η οποία είναι η πιο σημαντική μη θρεπτική βιοχημική ουσία του ανοσοποιητικού συστήματος, η οποία ξεκινά έναν απαραίτητο καταρράκτη ανοσολογικών αποκρίσεων σε περίπτωση παθογόνου ή καρκινικής επίθεσης. Ως αποτέλεσμα, υπάρχουν κατάντη διαταραχές και αποτυχίες στη ρύθμιση της επιτήρησης του καρκίνου.  ^[55]

Αυτό οδηγεί σε αυξημένη έκφραση της πρωτεΐνης PD-L1 στα κύτταρα, η οποία δίνει στον καρκίνο καταφύγιο από την επιτήρηση του ανοσοποιητικού συστήματος  ^[56]  και λειτουργεί ως απόσπαση της προσοχής στο ανοσοποιητικό σύστημα όσον αφορά τον καρκίνο. Η πρωτεΐνη PD-L1 το κάνει έτσι ώστε ο καρκίνος να μην συλλαμβάνεται από τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος, εν μέρει λόγω της απόσπασης της προσοχής της επίθεσης της πρωτεΐνης ακίδας, ως εισβάλλοντος παθογόνου που πρέπει να καταπολεμηθεί. Η πρωτεΐνη PD-L1 έχει βρεθεί ότι είναι σημαντικά αυξημένη σε άτομα που έχουν εμβολιαστεί με Covid.  ^[57]

Ωστόσο, το άλλο μισό της διαφυγής του ανοσοποιητικού συστήματος που προκύπτει από τη μειωμένη ιντερφερόνη Τύπου Ι είναι το εξής: Το ανοσοποιητικό σύστημα, υπό την επίδραση της ιντερφερόνης Τύπου Ι, και στη συνέχεια το αντιγόνο κατηγορίας 1 μείζονος συμπλέγματος ιστοσυμβατότητας (MHC) που εμφανίζεται στα καρκινικά κύτταρα, στα στόμια και στους στόχους καρκινικά κύτταρα για να τα καταστρέψει το ανοσοποιητικό σύστημα.  ^[58]  Αλλά δυστυχώς, με την απώλεια της ιντερφερόνης τύπου Ι, υπάρχει μια επακόλουθη απώλεια της παρουσίασης του αντιγόνου MHC από τα καρκινικά κύτταρα, και έτσι τα καρκινικά κύτταρα διαφεύγουν από το ανοσοποιητικό σύστημα χωρίς να ανιχνευθούν.

Οι άμεσες επιδράσεις της ιντερφερόνης τύπου Ι κατά του καρκίνου περιλαμβάνουν τις παραπάνω λειτουργίες συν τα ακόλουθα: διακοπή του κυτταρικού κύκλου (έλεγχος αχαλίνωτης ανάπτυξης), τάση προς διαφοροποίηση (που είναι μια καλοήθη και όχι κακοήθη ανάπτυξη), έναρξη απόπτωσης (φυσιολογική « έγκαιρος» κυτταρικός θάνατος αντί για κυτταρική αθανασία), διέγερση φυσικών φονικών κυττάρων («NK») και δραστηριότητα των Τ-κυττάρων που σκοτώνουν τον καρκίνο (CD8+).  ^[59]

Επίσης, τα αδρανοποιημένα εμβόλια κατά του Covid έχουν συσχετιστεί με την απώλεια των πολύ σημαντικών CD8+ Τ-κυττάρων.  ^[60]   Όπως ο Ryan Cole MD περιγράφει αυτό το πρόβλημα, τα εμβόλια κατά του Covid «κοιμίζουν τα Τ-κύτταρά σας, με τρόπο που δεν μπορούν να καταπολεμήσουν… επειδή αυτά τα Τ-κύτταρα έχουν κοιμηθεί σε βαθμό που κανονικά θα καταπολεμούσαν μακριά από τον καρκίνο και τώρα δεν είναι εκεί για να πολεμήσουν τον καρκίνο».  ^[61]   Αυτό φαίνεται επίσης να οφείλεται σε απώλεια ιντερφερόνης τύπου Ι.

Στη δουλειά μου με καρκινοπαθείς όλα αυτά τα χρόνια, ήταν ένα ουσιαστικό μέρος της δουλειάς μας να κρατάμε το ανοσοποιητικό σύστημα σε εγρήγορση για την παρουσία καρκίνου και να αντιδρά εναντίον του. Αυτό είναι πολύ δύσκολο να επιτευχθεί φαρμακευτικά, επειδή σε αντίθεση με ένα προφανώς ξένο αντικείμενο, όπως ένας ιός ή παθογόνα βακτήρια, τα καρκινικά κύτταρα φαίνεται να είναι «εαυτά» και στη συνέχεια πολύ συχνά γίνονται ανεκτά χωρίς αντίθεση από το ανοσοποιητικό σύστημα. Έτσι, δεν είναι πιθανό να υπάρχει μια συνθετική ουσία που μπορεί να επιτύχει αυτή την ενίσχυση της ανοσολογικής επαγρύπνησης. Τα εμβόλια, παρά την τριών αιώνων ιστορία τους, ποτέ δεν πέτυχαν τέτοιο επίτευγμα.

Η βιταμίνη Α, από την άλλη πλευρά, μπόρεσε να ξεσκεπάσει, θα λέγαμε, καρκίνους που είχαν κρυφτεί στο παρελθόν από το ανοσοποιητικό σύστημα και να επιτρέψει σε αυτά τα καρκινικά κύτταρα και όγκους να στοχοποιηθούν για καταστροφή. Από την άλλη πλευρά, έχει βρεθεί ότι όταν υπάρχει έλλειψη βιταμίνης Α, ο καρκίνος του παχέος εντέρου παρέμενε καμουφλαρισμένος από το ανοσοποιητικό σύστημα.  ^[62]   Αυτό πιθανότατα οφείλεται κυρίως στην καταστολή από τη βιταμίνη Α της προκαρκινικής ιντερλευκίνης IL-6.  ^[63]

Το θέμα της IL-6 εξετάζεται επειδή υπάρχουν ενδείξεις ότι το CD-147, το οποίο είναι άφθονο στην πρωτεΐνη ακίδας, προάγει τον TNF-alpha, ο οποίος είναι εξαιρετικά καρκινογόνος, και αυτό με τη σειρά του προάγει έντονα την IL-6.  ^[64]

Η βιταμίνη Α μπόρεσε να καταπολεμήσει τον καρκίνο σε πολλά μοριακά και κυτταρικά επίπεδα, πέρα ​​από το πεδίο αυτής της συζήτησης,  ^[65]   αλλά η χρησιμότητά της μόνο έναντι της IL-6 άξιζε τον κόπο. Για το λόγο αυτό, η βιταμίνη Α αποτελεί πάντα μέρος των πρωτοκόλλων θεραπείας του καρκίνου στην κλινική μας από το 2006 και σε πολύ υψηλότερες δόσεις από αυτές που συζητούνται από το FDA. Συχνά έχω συζητήσει από 50.000 έως 300.000 μονάδες την ημέρα με ασθενείς, ανάλογα με το άτομο και τις πτυχές του συγκεκριμένου καρκίνου. Η επιτυχία των αποτελεσμάτων της κλινικής μας κατά του καρκίνου πιθανότατα δεν οφείλεται σε κάποια από τις θεραπείες που χρησιμοποιούμε, αλλά στη συνέργεια μεταξύ καλά ανεκτών και συμβατών θρεπτικών συστατικών που έχουν συμπληρωματικά αντικαρκινικά αποτελέσματα.

Μετάσταση: Εισβολή όγκων σε θέσεις κοντά και μακριά από τον πρωτογενή όγκο

Όταν συνδυάστηκε με μια μη εκτεθειμένη ομάδα ελέγχου, η πρωτεΐνη ακίδας SARS-CoV-2 βρέθηκε ότι διεγείρει τη μετανάστευση καρκινικών κυττάρων του πνεύμονα μέσω του αίματος και την επακόλουθη εισβολή στη βασική μεμβράνη σε μια νέα θέση στο σώμα.  ^[66]  Αυτή η διαδικασία είναι γνωστή ως μετάσταση. Όχι μόνο τα καρκινικά κύτταρα αποσπώνται από έναν πρωτογενή όγκο για να ταξιδέψουν στη συνέχεια στην κυκλοφορία του αίματος, αλλά οι αδύναμες βασικές μεμβράνες διαφορετικών σωματικών οργάνων είναι γόνιμο έδαφος για να αποκτήσει βάση ένας νέος δευτερογενής όγκος. Σκεφτείτε το σαν, για παράδειγμα, ένα παλιό κεραμικό φλιτζάνι καφέ με γρατσουνισμένη επιφάνεια σε μια περιοχή. Αυτή η περιοχή είναι όπου ο καφές θα εισχωρήσει και θα λερωθεί περισσότερο από το ελαστικό φινίρισμα του υπόλοιπου φλιτζανιού. Ομοίως, οι βασικές μεμβράνες που προστατεύουν τα κύτταρά μας είναι πιο ευάλωτες σε ένα νέο μεταστατικό καρκινικό κύτταρο που επιπλέει στο αίμα σε αυτή την αδύναμη περιοχή και όχι εκεί όπου η βασική μεμβράνη είναι άθικτη και επομένως πιο ανθεκτική σε τέτοια διείσδυση.

Η κλινική μου, από το 2006, έχει καταπολεμήσει την αδυναμία και την ευθραυστότητα της βασικής μεμβράνης. Δηλαδή, η κλινική μας έχει εργαστεί για να ενισχύσει την ανθεκτικότητα της βασικής μεμβράνης των καρκινοπαθών μας έναντι της μεταστατικής εισβολής. Η βιταμίνη C είναι αναγκαιότητα, όχι πολυτέλεια, για την οικοδόμηση κολλαγόνου, το οποίο περιγράφω στους ασθενείς ως το ισοδύναμο των τούβλων και του κονιάματος από τα οποία είμαστε φτιαγμένοι, επειδή το κολλαγόνο είναι μακράν η πιο άφθονη από τις πρωτεΐνες του σώματος. Αυτό δεν αναγνωρίζεται ποτέ ως ο λόγος για την καλή δράση της βιταμίνης C κατά του καρκίνου, αλλά νομίζω ότι είναι ένας από τους πιο σημαντικούς μηχανισμούς της. Υπάρχουν δεκάδες είδη κολλαγόνων. Το προ-κολλαγόνο απαιτεί βιταμίνη C μαζί με τα αμινοξέα λυσίνη και προλίνη. Ως εκ τούτου, προετοιμάζουμε IV θρεπτικές θεραπείες για ασθενείς με καρκίνο που περιλαμβάνουν αυτά τα τρία συστατικά.

Άλλοι μηχανισμοί των εμβολίων Covid που προάγουν τον καρκίνο

Οι παραπάνω μηχανισμοί των εμβολίων κατά του καρκίνου είναι εκείνοι με τα περισσότερα διαθέσιμα στοιχεία και ιστορικά καθιερωμένους ως γνωστές οδούς που προάγουν τον καρκίνο. Ωστόσο, υπάρχουν επίσης συσσωρευμένες ενδείξεις για πρόσθετους παράγοντες που προκαλούν καρκίνο που είναι νέοι και ιδιόρρυθμοι σε αυτές τις νέες ενέσεις.

Μόλυνση με πλασμίδιο DNA των εμβολίων κατά του Covid

Ξένο DNA, το οποίο προέρχεται από την ενίσχυση στα βακτήρια  E. coli , μολύνει τόσο τα εμβόλια Pfizer όσο και Moderna. Αυτό είναι ένα διαφορετικό αλλά σχετικό πρόβλημα από το πρόβλημα της βλάβης στο ανθρώπινο DNA που περιγράφω παραπάνω.

Ο Δρ Phillip Buckhaults είναι ειδικός στη γονιδιωματική του καρκίνου. Κατέθεσε, σε ένα βίντεο που δεν είναι πλέον ορατό στο YouTube, στη Γερουσία της Νότιας Καρολίνας σχετικά με αυτή τη μόλυνση DNA που βρέθηκε στα εμβόλια κατά του Covid. Ο ίδιος κατέθεσε: «Το εμβόλιο της Pfizer είναι μολυσμένο με DNA. Δεν είναι μόνο mRNA. Είμαι κάπως ανήσυχος για τις πιθανές συνέπειες αυτού… Θα μπορούσε να προκαλεί μερικές από τις σπάνιες αλλά σοβαρές παρενέργειες όπως ο θάνατος από καρδιακή ανακοπή. Αυτό το DNA μπορεί και πιθανότατα θα ενσωματωθεί στο γονιδιωματικό DNA των κυττάρων που επιμολύνθηκαν με το μίγμα του εμβολίου. Είναι διαφορετικό από το RNA γιατί μπορεί να είναι μόνιμο. Θα μπορούσε θεωρητικά να προκαλέσει μια παρατεταμένη αυτοάνοση επίθεση προς αυτόν τον ιστό. Είναι επίσης ένας πολύ πραγματικός θεωρητικός κίνδυνος μελλοντικού καρκίνου σε μερικούς ανθρώπους. Υπάρχουν πιθανώς περίπου 200 δισεκατομμύρια κομμάτια αυτού του πλασμιδικού DNA σε κάθε δόση του εμβολίου. . . Αυτή είναι μια κακή ιδέα . »  ^[67]

Ο Kevin McKernan ήταν ο πρώτος που ανακάλυψε και έγραψε για αυτό το πρόβλημα της μόλυνσης από πλασμιδικό DNA των εμβολίων κατά του Covid.  ^[68]   Αυτό επιβεβαιώθηκε από τους Speicher και Rose. [69]

«Γιατί έχει σημασία αυτό;» ρωτά ο παθολόγος Ράιαν Κόουλ. «Αυτό έχει σημασία γιατί αυτό το πλασμίδιο [ προερχόμενο από E coli ] DNA μπορεί να σταθμεύσει στον πυρήνα του κυττάρου σας δίπλα στο δικό σας DNA και να κάνει μια βόλτα στην επόμενη γενιά κυττάρων, στην επόμενη γενιά κυττάρων, κ.λπ. , μπορεί να γίνει μέρος της επόμενης γενιάς που θα γεννηθεί; Θα μπορούσε… Και αυτό συνέβη σε μελέτες σε ποντίκια έως και τέσσερα λίτρα ποντικών . »  ^[70]

Μεθυλ-ψευδουριδίνη

Η N1-Methyl-pseudouridine (M1Ψ) εισήχθη στο παρασκευασμένο mRNA που χρησιμοποιήθηκε στα εμβόλια covid, τα οποία παρήγαγαν ένα γενετικά τροποποιημένο RNA, προκειμένου να σταθεροποιηθεί η πρωτεΐνη ακίδας για αρκετό καιρό ώστε να εμφανιστεί στο ανοσοποιητικό σύστημα, για αναγνώριση ως ξένο αντιγόνο. , έτσι ώστε το ανοσοποιητικό σύστημα να μπορεί να παράγει αντισώματα κατά των πρωτεϊνών ακίδας. Ωστόσο, αυτό δημιουργεί νέα προβλήματα, συμπεριλαμβανομένου του κινδύνου καρκίνου. Αποδείχθηκε ότι το M1Ψ στην πραγματικότητα διεγείρει τόσο την ανάπτυξη του καρκίνου όσο και τη μετάσταση στο μελάνωμα.  ^[71]   Ωστόσο, η Ν1-μεθυλ ψευδουριδίνη απαντάται φυσικά στο ανθρώπινο RNA, αποτελώντας το 1,4% όλων των βάσεων στο RNA μας και είναι απαραίτητη για τη σύνθεση πρωτεϊνών μας.  ^[72]   Επομένως, αμφιβάλλω ότι αυτή είναι μια κύρια αιτία καρκίνου, εκτός από την έμμεση οδό παροχής καταφυγίου από την επίθεση του ανοσοποιητικού στην παραγωγή πρωτεϊνών ακίδων.

Άλλοι πιθανοί μηχανισμοί των αυξημένων ποσοστών καρκίνου που παρατηρούνται είναι μια υποτιθέμενη μόλυνση των εμβολίων covid από τον ογκογόνο ιό SV40, η παρουσία CD147 στην πρωτεΐνη ακίδας που ευνοεί τον καρκινογόνο TNF-άλφα, ^[73]  καθώς και πιθανή συμβολή σε καρκινικές διεργασίες από μικροθρόμβους που προκαλούνται από τις πρωτεΐνες ακίδας.

ΜΕΡΟΣ 3: Οι ρόλοι της Ιβερμεκτίνης ενάντια στους καρκίνους που προκαλούνται από το εμβόλιο Covid

Η Ιβερμεκτίνη είναι ένα από τα ασφαλέστερα φάρμακα που υπάρχουν. Πριν από την εποχή του Covid, τέσσερα δισεκατομμύρια δόσεις είχαν χορηγηθεί σε όλο τον κόσμο μέσα σε μισό αιώνα από την ανακάλυψή του, κυρίως στην ισημερινή Αφρική, καθώς η ιβερμεκτίνη έχει εξαιρετικά αποτελέσματα κατά των τροπικών παρασίτων. Ωστόσο, ήταν ζωτικής σημασίας στην εποχή του Covid, επειδή η πρωτεΐνη ακίδας είναι η κύρια τοξίνη τόσο στη φυσικά επίκτητη μόλυνση όσο και στα εμβόλια κατά του Covid. Στην τελευταία περίπτωση, αυτές οι πρωτεΐνες ακίδας πλήρους μήκους παράγονται από το πρότυπο mRNA. Παρέθεσα μελέτες το 2021, στο βιβλίο μου « Η ήττα του covid », στο οποίο πολλές ομάδες ερευνητών είχαν δείξει η καθεμία ότι η ιβερμεκτίνη μπλοκάρει αποτελεσματικά τα ενοχλητικά άκρα της πρωτεΐνης ακίδας, τόσο τα τμήματα S1 όσο και τα S2, και ότι η ανθρωπότητα θα να είστε τυχεροί εάν η ιβερμεκτίνη μπλοκάρει έστω και ένα από αυτά, πόσο μάλλον το πολύ καλύτερο αποτέλεσμα του αποκλεισμού και των τριών.

Από τότε, έχουν βρεθεί πολλά περισσότερα αποτελέσματα της ιβερμεκτίνης έναντι της πρωτεΐνης ακίδας. Ο κλινικός ογκολόγος William Makis MD συνοψίζει δεκαπέντε από αυτά.  ^[74]

Ουσιαστικά, η ιβερμεκτίνη είναι σε θέση όχι μόνο να εμποδίσει τις περισσότερες από τις χειρότερες επιδράσεις των εμβολίων mRNA, αλλά αναστέλλει την ανάπτυξη του όγκου και αναστέλλει τον κυτταρικό κύκλο του καρκίνου και στην πολύ καλά ανεκτή δόση των 2 mg/kg σωματικού βάρους, που είναι δοσολογία περίπου 136 mg για ένα άτομο 150 lb ή 182 mg για ένα άτομο 200 lb, και είναι συμβατό τόσο με τη συμβατική χημειοθεραπεία όσο και με τις διατροφικές θεραπείες για τον καρκίνο.

Είναι αξιοσημείωτο ότι η ιβερμεκτίνη αποδείχθηκε ότι αντιτίθεται στα καρκινικά βλαστοκύτταρα.  ^[75]   Αυτά τα βλαστοκύτταρα είναι αυτά που επιτρέπουν στον καρκίνο να αναπτυχθεί και αργότερα να επανεμφανιστεί. Λέω ότι είναι αξιοσημείωτο γιατί προηγουμένως, μόνο η βιταμίνη C ήταν γνωστό ότι σκοτώνει τα καρκινικά βλαστοκύτταρα, ^{[76] [77]}  ενώ ήταν αβλαβής για τα φυσιολογικά κύτταρα.  ^[78] 

Ακόμη και σε χαμηλότερες δόσεις, μελέτες που συνοψίζονται στο έγγραφο Makis έχουν δείξει μειώσεις όγκων από 50% έως 85% σε ορισμένους από τους πιο καταστροφικούς καρκίνους που προκαλούνται από τα εμβόλια κατά του Covid, δηλαδή τα γλοιοβλαστώματα και τους καρκίνους του παχέος εντέρου και του μαστού. Μελέτες in vitro βρήκαν την επίδραση της ιβερμεκτίνης έναντι ενός ευρύτερου φάσματος καρκίνων, συμπεριλαμβανομένων των προαναφερθέντων, καθώς και του παγκρέατος, των ωοθηκών, του προστάτη και του μελανώματος.

Όσον αφορά τον καρκίνο του παγκρέατος, η ιβερμεκτίνη βρέθηκε να είναι συμβατή και να έχει καλύτερη απόδοση με το τυπικό φάρμακο χημειοθεραπείας του παγκρέατος γεμσιταβίνη, ως προς την επίδρασή της έναντι αυτού του καρκίνου.  ^[79]

(Ανυπομονώ να παρατηρώ περισσότερα και να γράφω περισσότερο όσο περνά ο καιρός για τις σωτήριες επιδράσεις της ιβερμεκτίνης και άλλων αβλαβών παρεμβάσεων κατά όχι μόνο κατά του Covid αλλά και κατά των πιο κοινών καρκίνων της εποχής μας, ειδικά αυτών που έχουν πολλαπλασιαστεί από την κυκλοφορία του εμβόλια για τον covid.)

Σημειώσεις τέλους

• [1]  Β Γκούντμαν.  Θα μπορούσε να εμφανιστεί μια παγκόσμια επιδημία καρκίνου μεταξύ ατόμων ηλικίας κάτω των 50 ετών . 17 Οκτωβρίου 2022. CNN.
• [2]  T Ugai, N Sasamoto, et al.  Είναι ο πρώιμος καρκίνος μια αναδυόμενη παγκόσμια επιδημία; Τρέχοντα στοιχεία και μελλοντικές επιπτώσεις . Οκτ 2022. Φύση. 19.
• [3]  Agence France Presse.  Ο καρκίνος αυξάνεται σε άτομα κάτω των 50 ετών παγκοσμίως, λέει μια μελέτη . 6 Σεπτεμβρίου 2023. Barron’s.
• [4]  P Kory, M Pfeiffer.  Η πριγκίπισσα Αικατερίνη είναι μία από τις πολλές ακόμη νεαρές ενήλικες με καρκίνο . Washington Times. 26 Μαρτίου 2024.
• [5]  Pfizer. ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 2.2: Αθροιστικός και Διαστημικός Συνοπτικός Πίνακας Σοβαρών και Μη Σοβαρών Ανεπιθύμητων Ενεργειών από Πηγές Δεδομένων μετά τη διάθεση στην αγορά BNT162B2 Σωρευτική Περίοδος Αναφοράς: Έως 18-ΙΟΥΝ-2022 .
• [6]  Δ Μάκης.  Βίντεο – Ο ογκολόγος Καθ. Dalgleish προειδοποιεί για τον καρκίνο του turbo (Απρίλιος 2024) . Ιουλ 2 2024. MakisMD.
• [7]  Ένα Dalgleish.  Συστηματική καταστολή της αλήθειας – τα εμβόλια κατά του Covid συνδέονται με καρκίνο και θάνατο . 11 Ιουλίου 2024. Συντηρητική Γυναίκα.
• [8]  J Ferguson. Βίντεο:  Ο Δρ Γουίλιαμ Μάκης για τον καρκίνο του turbo: Δεν έχω ξαναδεί καρκίνους να συμπεριφέρονται έτσι . 13 Οκτωβρίου 2023.
• [9]  R Cole.  Το CV19 vax προκαλεί καρκίνο του turbo – Δρ. Ryan Cole . Οκτώβριος 2023. USAWatchdog.com του Greg Hunter
• [10]  K McKernan, A Kyriakopoulos, et al.  Διαφορές στο εμβόλιο και το mRNA που προέρχεται από την αντιγραφή του SARS-CoV-2: Επιπτώσεις για την κυτταρική βιολογία και τη μελλοντική ασθένεια . 24 Νοεμβρίου 2021. Προεκτυπώσεις OSF.
• [11]  G Poland, I Ovsyannikova, et al.  Ανοσία SARS-CoV-2: ανασκόπηση και εφαρμογές σε υποψήφια εμβόλια φάσης 3 . Οκτ 13 2020. Lancet. 396 (10262). 1595-1606.
• [12]  Παγκόσμια ασφάλεια της Pfizer. 5.3.6 Σωρευτική ανάλυση των αναφορών ανεπιθύμητων ενεργειών μετά την έγκριση του P-07302048 (BNT162B2) που ελήφθησαν έως τις 28 Φεβρουαρίου 2021 . Σελ. 59.
• [13]  F Gobbi, D Buonfrate, et al.  Απόκριση αντισωμάτων στο εμβόλιο BNT162b2 mRNA covid-19 σε άτομα με προηγούμενη μόλυνση SARS-CoV-2 . Φεβ 28 2021. Ιοί. 13 (3). 422.
• [14]  C Brogna, S Cristoni, et al. Ανίχνευση ανασυνδυασμένης πρωτεΐνης ακίδας στο αίμα ατόμων που έχουν εμβολιαστεί κατά του SARS-CoV-2: Πιθανοί μοριακοί μηχανισμοί . 31 Αυγούστου 2023. Proteomics Clin Appl.
• [15]  L Boros, A Kyriakopoulos, et al.  Μακροχρόνιο, βιοχημικά τροποποιημένο mRNA και οι ανασυνδυασμένες πρωτεΐνες αιχμής του μετατοπισμένου πλαισίου στους ανθρώπινους ιστούς και στην κυκλοφορία μετά τον εμβολιασμό κατά του Covid-19 . 12 Ιουνίου 2024. Pharmacol Res Perspect. 12 (3).
• [16]  Z Cui, J Cheng.  Μια συστηματική ανασκόπηση του λεμφώματος που οφείλεται στον εμβολιασμό κατά του Covid-19 . Authorea. 4 Σεπτεμβρίου 2024.
• [17]  Pfizer. ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ 2.2: Αθροιστικός και Διαστημικός Συνοπτικός Πίνακας Σοβαρών και Μη Σοβαρών Ανεπιθύμητων Ενεργειών από Πηγές Δεδομένων μετά τη διάθεση στην αγορά BNT162B2 Σωρευτική Περίοδος Αναφοράς: Έως 18-ΙΟΥΝ-2022 .
• [18]  H Abramczyk, B Brozek-Pluska, et al. Αποκωδικοποίηση του ανοσομεταβολισμού του εμβολίου mRNA του covid-19 στο κεντρικό νευρικό σύστημα: φυσιολογικά νευρογλοιακά κύτταρα και κύτταρα γλοιώματος ανθρώπινου εγκεφάλου με απεικόνιση Raman . Mar 2 2022. bioRxiV.
• [19]  Π Κορύ. Δημοσιεύσαμε ένα άρθρο σχετικά με την άνευ προηγουμένου αύξηση των καρκίνων στους νέους και αμφισβητήσαμε τη σχέση με τα εμβόλια mRNA . Mar 27 2024. Pierre Kory Medical Musings.
• [20]  Παγκόσμια ασφάλεια της Pfizer. 5.3.6 Σωρευτική ανάλυση των αναφορών ανεπιθύμητων ενεργειών μετά την έγκριση του P-07302048 (BNT162B2) που ελήφθησαν έως τις 28 Φεβρουαρίου 2021 . Σελ. 59.
• [21]  S Seneff, G Nigh, et al.  Έμφυτη ανοσοκαταστολή από εμβολιασμούς mRNA SARS-CoV-2: Ο ρόλος των G-τετραπλών, των εξωσωμάτων και των microRNA . Ιούνιος 2022. Food Chem Toxicol. 164 (113008).
• [22]  Ένας Πάουελ.  Ο καρκίνος συνεχίζει να έρχεται για τους νέους. Γιατί;   6 Φεβρουαρίου 2024. The Harvard Gazette.
• [23]  Ο Ηθικός Σκεπτικός.  Η κατάσταση των πραγμάτων είναι πανδημία, έχουμε μια έκτακτη ανάγκη για καρκίνο . Εβδομάδα 38, 2024.
• [24]  M Gibo, S Kojima, et al.  Αυξήθηκε η προσαρμοσμένη στην ηλικία θνησιμότητα από καρκίνο μετά την τρίτη δόση εμβολίου mRNA-λιπιδικού νανοσωματιδίου κατά τη διάρκεια της πανδημίας covid-19 στην Ιαπωνία . 8 Απριλίου 2024. [Ανακλήθηκε από Cureus].
• [25]  M Searles.  Τα ποσοστά καρκίνου που προκαλείται από το κάπνισμα έφτασαν σε υψηλά επίπεδα ρεκόρ . 9 Ιουλίου 2024. The Telegraph.
• [26]  R Valdes, Y Perea.  Ο εμβολιασμός SARS-CoV-2 και ο εμβολιασμός και η υπόθεση πολλαπλών επιτυχιών της ογκογένεσης . Δεκ 17 2023. Cureus.
• [27]  P Irgang, J Gerling.  Εναλλαγή τάξης προς μη φλεγμονώδη, ειδικά για ακίδα αντισώματα IgG4 μετά από επαναλαμβανόμενο εμβολιασμό mRNA SARS-CoV-2 . Δεκ 22 2022. Επιστήμη. 8 (79).
• [28]  V Uversky, E Redwan, et al.  Τα αντισώματα IgG4 που προκαλούνται από επαναλαμβανόμενο εμβολιασμό μπορεί να δημιουργήσουν ανοσολογική ανοχή στην πρωτεΐνη ακίδας SARS-CoV-2 . 17 Μαΐου 2023. Εμβόλια (Βασιλεία). 11 (5). 991.
• [29]  Ένα Dalgleish.  Αυτή η ισχυρή απόδειξη της σχέσης μεταξύ των εμβολίων κατά του Covid και του καρκίνου δεν μπορεί πλέον να αγνοηθεί . 24 Απριλίου 2024.
• [30]  K Föhse, B Geckin, et al.  Η επίδραση του εμβολίου mRNA BNT162b2 στις προσαρμοστικές και εγγενείς ανοσολογικές αποκρίσεις . Οκτ 2023. Clin Immunol. 255 (109762).
• [31]  S Seneff, G Nigh, et al.  Έμφυτη ανοσοκαταστολή από εμβολιασμούς mRNA SARS-CoV-2: Ο ρόλος των G-τετραπλών, των εξωσωμάτων και των microRNA . Ιούνιος 2022. Food Chem Toxicol. 164 (113008).
• [32]  D Hanahan, R Weinberg.  Τα χαρακτηριστικά του καρκίνου . Ιαν 7 2000. Κελ. 100 (1). 57-70.
• [33]  J Boik. Φυσικές Ενώσεις στη Θεραπεία του Καρκίνου. Βιβλίο. Oregon Medical Press. 2001. Σ. 2.
• [34]  C Huber.  Για να νικήσουμε τον καρκίνο απαιτούνται περισσότερες από μία μέθοδοι θεραπείας: Μια 11ετής αναδρομική σειρά περιστατικών που χρησιμοποιεί πολλαπλούς διατροφικούς και φυτικούς παράγοντες, ενημέρωση 2017 . Δεκ 30 2017. Nature Works Best Clinic.
• [35]  T Gemoli, G Auer, et al.  Γενετική αστάθεια και πρόγνωση της νόσου . 2015. Πρόσφατα αποτελέσματα Cancer Res. 200. 81-94.
• [36]  H Jiang, Y Mei.  Η ακίδα SARS-CoV-2 μειώνει την επιδιόρθωση βλάβης στο DNA και αναστέλλει τον ανασυνδυασμό V(D)J in vitro . 13 Οκτωβρίου 2021. [Ανακλήθηκε από ιούς]. 13 (10). 2056.
• [37]  Ένας Syed.  Καλώς ήρθατε στη Gilead . 30 Ιουλίου 2022.
• [38]  C Merle, P Lagarde, et al.  Απόκτηση ικανότητας καρκινικών βλαστικών κυττάρων μετά από αυθόρμητη σύντηξη κυττάρων . 7 Μαρτίου 2021. BMC Cancer. 21. 241.
• [39]  Y Lazebnik.  Η κυτταρική σύντηξη ως σύνδεσμος μεταξύ της πρωτεΐνης ακίδας SARS-CoV-2, των επιπλοκών του covid-19 και των παρενεργειών του εμβολίου . 7 Δεκεμβρίου 2021. Oncotarget. 12 (25). 2476-2488.
• [40]  J Bednarski, B Sleckman.  Στη διασταύρωση της βλάβης του DNA και των ανοσολογικών αποκρίσεων . Απρ 2019. Nat Rev Immunol. 19 (4). 231-242.
• [41]  A Ciccia, S Elledge.  Η απόκριση βλάβης στο DNA: Ασφαλές παιχνίδι με μαχαίρια . Oct 22 2010. Mol Cell. 40 (2). 179-204.
• [42]  B Helmink, B Sleckman.  Η απόκριση και η επιδιόρθωση των δικλωνικών θραύσεων του DNA με τη μεσολάβηση RAG . Ιαν 3 2012. Annu Rev Immunol. 30. 175-202.
• [43]  E Walsh, R Frenck, et al.  Ασφάλεια και ανοσογονικότητα δύο υποψηφίων εμβολίων Covid-19 που βασίζονται σε RNA . Οκτ 14 2020. NEJM. 383. 2439-2450.
• [44]  A Wolfe, K Singh, et al.  Τα τετράπτυχα RNA G προκαλούν μετάφραση ογκογονιδίου που εξαρτάται από το eIF4A στον καρκίνο . Σεπ 4 2014. Φύση. 513 (7516). 65-70.
• [45]  K McKernan, A Kyriakopoulos, et al.  Διαφορές στο εμβόλιο και το mRNA που προέρχεται από την αντιγραφή του SARS-CoV-2: Επιπτώσεις για την κυτταρική βιολογία και τη μελλοντική ασθένεια . 24 Νοεμβρίου 2021. Προεκτυπώσεις OSF.
• [46]  E Kastenhuber, S Lowe.  Βάζοντας το p53 στο πλαίσιο . Σεπ 7 2017. Κελ. 170 (6). 1062-1078.
• [47]  S Διαβάστε. Human Molecular Genetics 2. Κεφάλαιο 18. 1999. Cancer Genetics. Αναφέρεται ΕΔΩ .
• [48]  ​​S Zhang, L Carlsen, et al.  Προηγμένες στρατηγικές για τη θεραπευτική στόχευση της άγριου τύπου και μεταλλαγμένης ρ53 στον καρκίνο . Φεβ 28 2022. Βιομόρια. 12 (4). 548.
• [49]  S Zhang, W El-Deiry.  Η υπομονάδα S2 spike SARS-CoV-2 αναστέλλει την ενεργοποίηση p53 του p21 (WAFI), των πρωτεϊνών DR5 του υποδοχέα θανάτου TRAIL και MDM2 σε καρκινικά κύτταρα . 15 Απριλίου 2024. BioRxiv.
• [50]  Ν Σινγκ, Α Σινγκ.  Η υπομονάδα S2 του SARS-nCoV-2 αλληλεπιδρά με την ογκοκατασταλτική πρωτεΐνη p53 και BRCA: μια μελέτη in silico . Οκτώβριος 2020. Μετάφραση Oncol. 13 (10).
• [51]  M Kim, J Kim, et al.  Η πρωτεΐνη ακίδας SARS-CoV-2 προκαλεί μετανάστευση και εισβολή του καρκίνου του πνεύμονα με τρόπο που εξαρτάται από το TLR2 . 13 Σεπτεμβρίου 2023. Cancer Comm (Λονδίνο). 44 (2). 273-277.
• [52]  S Huang, C Pettaway, et al.  Ο αποκλεισμός της δραστηριότητας του NF-kappaB στα ανθρώπινα καρκινικά κύτταρα του προστάτη σχετίζεται με την καταστολή της αγγειογένεσης, της εισβολής και της μετάστασης . Jul 2001. Oncogene. 20 (31). 4188-4197.
• [53]  M Ziche, J Jones, et al. Ο ρόλος της Προσταγλανδίνης Ε-1 και του χαλκού στην αγγειογένεση . Aug 1982. J Natl Cancer Inst. 69 (2). 475-482.
• [54]  D Vinay, E Ryan, et al.  Ανοσοδιαφυγή στον καρκίνο: μηχανιστική βάση και θεραπευτικές στρατηγικές . Δεκ 2015. Σεμινάρια στο Cancer Biol. 35. S185-S198.
• [55]  S Seneff, G Nigh, et al.  Έμφυτη ανοσοκαταστολή από εμβολιασμούς mRNA SARS-CoV-2: Ο ρόλος των G-τετραπλών, των εξωσωμάτων και των microRNA . Ιούνιος 2022. 164.
• [56]  Ένας Dalgleish.  Αυτή η ισχυρή απόδειξη της σχέσης μεταξύ των εμβολίων κατά του Covid και του καρκίνου δεν μπορεί πλέον να αγνοηθεί . 24 Απριλίου 2024.
• [57]  L Loacker, J Kimpel, et al.  Αυξημένη επιφανειακή έκφραση PD-L1 σε κοκκιοκύτταρα και μονοκύτταρα περιφερικού αίματος μετά από εμβολιασμό με mRNA SARS-CoV-2 ή εμβόλιο φορέα . 18 Οκτωβρίου 2022. Clin Chem and Lab Med. 61 (1).
• [58]  R Heise, P Amann, et al.  Η σηματοδότηση ιντερφερόνης άλφα και η σημασία της για την ρυθμιστική επίδραση των πρωτεϊνών μεταφορέων που σχετίζονται με την επεξεργασία αντιγόνου (TAP) σε ασθενείς με κακοήθη μελάνωμα . Ιαν 6 2016. PLoS One. 11 (1).
• [59]  W Schneider, M Chevillotte, et al.  Γονίδια που διεγείρονται από την ιντερφερόνη: Ένας πολύπλοκος ιστός άμυνας του ξενιστή . 6 Φεβρουαρίου 2014. Annu Rev Immunol. 32. 513-545.
• [60]  J Liu, J Wang, et al. Ολοκληρωμένες έρευνες αποκάλυψαν σταθερές παθοφυσιολογικές αλλοιώσεις μετά τον εμβολιασμό με εμβόλια covid-19 . Οκτ 26 2021. Φύση. 7 (99).
• [61]  R Cole.  Το CV19 vax προκαλεί καρκίνο του turbo – Δρ Ryan Cole. Οκτώβριος 2023 . USAWatchdog.com του Greg Hunter
• [62]  P Huynh, E Beswick, et al.  Διαταραχή του μεταβολισμού της βιταμίνης Α σε στρωματικά κύτταρα του καρκίνου του παχέος εντέρου: Ρόλος στην ανοσοδιαφυγή του όγκου . Μάιος 2013. Γαστρεντερολογία. 338. S-71.
• [63]  R Villéger, M Chulkina, et al.  Διακοπή της έκφρασης της IL-6 με τη μεσολάβηση της ρετινόλης σε ινοβλάστες που σχετίζονται με τον καρκίνο του παχέος εντέρου: νέες προοπτικές για το ρόλο του μεταβολισμού της βιταμίνης Α . 26 Απρ 2023. Oncotarget. 14. 377-381.
• [64]  P Chambers.  Ο επίτοπος CD147 στον SARS-CoV-2 και η αιχμή στον καρκίνο, την αυτοάνοση και την ίνωση οργάνων . Nov 3 2023. Qeios.
• [65]  C Applegate, M Lane.  Ο ρόλος των ρετινοειδών στην πρόληψη και θεραπεία του καρκίνου του παχέος εντέρου . Οκτ 15 2015. World J Gastrointest Oncol. 7 (10). 184-203.
• [66]  M Kim, J Kim, et al.  Η πρωτεΐνη ακίδας SARS-CoV-2 προκαλεί μετανάστευση και εισβολή του καρκίνου του πνεύμονα με τρόπο που εξαρτάται από το TLR2 . 13 Σεπτεμβρίου 2023. Cancer Comm (Λονδίνο). 44 (2). 273-277.
• [67]  P Buckhaults.  Μαρτυρία ενώπιον της Γερουσίας της Νότιας Καρολίνας . 14 Σεπτεμβρίου 2023.
• [68]  K McKernan, Y Helbert, et al. Η αλληλούχιση των δισθενών εμβολίων mRNA Moderna και Pfizer αποκαλύπτει ποσότητες νανογραμμαρίων έως μικρογραμμαρίων dsDNA του φορέα έκφρασης ανά δόση. Ανοίξτε το PDF από ΕΔΩ .
• [69]  D Speicher, J Rose, et al.  Ανιχνεύθηκαν θραύσματα DNA σε μονοσθενή και δισθενή εμβόλια Pfizer BioNTeach και Moderna modRNA covid-19 από το Οντάριο, Καναδάς: Σχέση απόκρισης διερευνητικής δόσης με σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες . Οκτ 19 2023. Προεκτυπώσεις OSF.
• [70]  R Cole.  Το CV19 vax προκαλεί καρκίνο του turbo – Δρ. Ryan Cole . Οκτώβριος 2023. USAWatchdog.com του Greg Hunter
• [71]  A Rubio-Casillas, D Cowley, et al.  Ανασκόπηση: N1-methyl pseudouridine (M1 Ψ): Φίλος ή εχθρός του καρκίνου . Μάιος 2024. Intl J Biol Macromolecules. 267 (1).
• [72]  M Penzo, L Montanaro.  Γυρίζοντας τις ουριδίνες: Ο ρόλος της ψευδοουριδυλίωσης του RNA στη βιογένεση των ριβοσωμάτων και τη ριβοσωμική λειτουργία . Jun 5 2018. Βιομόρια. 8 (2). 38.
• [73]  P Chambers.  Ο επίτοπος CD147 στον SARS-CoV-2 και η αιχμή στον καρκίνο, την αυτοάνοση και την ίνωση οργάνων . Nov 3 2023. Qeios.
• [74]  W Μάκης.  Ιβερμεκτίνη και καρκίνος: έχει τουλάχιστον 15 αντικαρκινικούς μηχανισμούς δράσης. Μπορεί η ιβερμεκτίνη να αντιμετωπίσει τους turbo καρκίνους που προκαλούνται από το εμβόλιο covid-19 mRNA; Εξετάστηκαν 9 εργασίες για την ιβερμεκτίνη . 2 Οκτωβρίου 2023.
• [75]  A Samy, M Hussein, et al.  Eprinomectin: ένα παράγωγο της ιβερμεκτίνης καταστέλλει την ανάπτυξη και τους μεταστατικούς φαινοτύπους των καρκινικών κυττάρων του προστάτη στοχεύοντας στο μονοπάτι σηματοδότησης της βήτα-κατενίνης . 12 Μαΐου 2023. J Cancer Res Clin Onc. 149. 9085-9104.
• [76]  L Hongwei, C Wang, et al.  Η βιταμίνη C σκοτώνει κατά προτίμηση καρκινικά βλαστοκύτταρα στο ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα μέσω SVCT-2 . Ιαν 8 2018. Φύση.
• [77]  Y Seyama, K Sudo, et al.  Το ασκορβικό οξύ σκοτώνει κυρίως κύτταρα που μοιάζουν με καρκινικά βλαστοκύτταρα στην κυτταρική σειρά Li-7 του ηπατοκυτταρικού καρκινώματος και είναι πιο αποτελεσματικό σε χαμηλή κυτταρική πυκνότητα και σε μικρά σπεροειδή . 21 Μαΐου 2024. 709.
• [78]  Q Chen, M Espey, et al.  Οι φαρμακολογικές συγκεντρώσεις ασκορβικού οξέος σκοτώνουν επιλεκτικά τα καρκινικά κύτταρα. Δράση ως προφάρμακο για την παροχή υπεροξειδίου του υδρογόνου στους ιστούς . Sep 12 2005. 102 (38).
• [79]  D Lee, H Kang, et al.  Η θεραπεία συνδυασμού ιβερμεκτίνης και γεμσιταβίνης προκαλεί απόπτωση των καρκινικών κυττάρων του παγκρέατος μέσω μιτοχονδριακής δυσλειτουργίας . 25 Αυγούστου 2022 Frontiers Pharmacol. 13-2022.

Σχετικά με τον συγγραφέα

Η Colleen Huber είναι Φυσικοπαθητικός Ιατρός (NMD) στην Αριζόνα των Η.Π.Α., με εξειδίκευση σε θέματα ασφάλειας εμβολίων και συμβάντων. Έχει υπηρετήσει ως ιατρός εμπειρογνώμονας σε δικαστικές υποθέσεις που σχετίζονται με την ασφάλεια των εμβολίων. Ο Huber είναι επίσης Φυσικοπαθητικός Ογκολόγος, με υποτροφία με το Ερευνητικό Ινστιτούτο Naturopathic Oncology.

Η κλινική της, Nature Works Best Cancer Clinic , είχε τα πιο επιτυχημένα αποτελέσματα από οποιαδήποτε κλινική στον κόσμο που ανέφερε τα αποτελέσματά της. Έχει διατελέσει Πρόεδρος της Naturopathic Cancer Society, της οποίας πρωταρχικός στόχος είναι να ενημερώσει το κοινό για ασφαλείς και αποτελεσματικές φυσικές θεραπείες για πολλούς τύπους καρκίνου.

Το βιβλίο του Δρ. Huber, « Η ήττα του covid: 500+ ιατρικές μελέτες δείχνουν τι λειτουργεί και τι όχι », παρουσιάζει μια ενδελεχή εξέταση των επιτυχημένων μέτρων κατά του Covid-19. Το βιβλίο, που γράφτηκε για έναν ευρύτατα μορφωμένο λαϊκό, υποστηρίζεται από περισσότερες από 500 ιατρικές και επιστημονικές σημειώσεις.

Πηγή

Αγαπητοί αναγνώστες των ΑΤΤΙΚΩΝ ΝΕΩΝ,Μπορείτε να στηρίξετε αυτή την προσπάθεια, με την μηνιαία συνδρομή σας, στην Paypal επιλέγοντας το μπανεράκι που βρίσκεται ακριβώς κατώ απο το κείμενο αυτό , και να προχωρήσετε στην διαδικασία δωρεάς όσο κοστίζει ένας καφές.Η διαδικασία είναι πολύ απλή είτε έχετε λογαριασμό Paypal είτε όχι.Το μόνο που έχετε να κάνετε είναι να συμπληρώσετε το ποσο και να επιλέξετε το κουτάκι με την σήμανση ‘Make this a monthly donation’ και εν συνεχεία να πατήσετε το κουμπακι ‘Donate with PayPal’ αν έχετε λογαριασμό με Paypal , η ‘Donate with a Debit or Credit Card’, αν δεν έχετε λογαριασμό με Paypal και κάνετε την δωρεά με χρεωστική η πιστωτική κάρτα.Αν έχετε πρόβλημα με την διαδικασία μπορείτε να επικοινωνήσετε στο email [email protected] η να στείλετε μήνυμα απο την φόρμα επικοινωνίας που βρίσκεται σταθερά στο κάτω μέρος της σελίδας.Σας ευχαριστώ για την στήριξη σας.

Καλλιόπη Σουφλή

Ο έγκριτος δικηγόρος Δημήτρης Δασκαλάκης, ΑΝΑΙΡΕΙ τεκμηριωμέ...

Συνεργάτες από τη δεκ. του 1800 τα σόγια Ροτσίλντ &…ΜΠΟΥΡΛΑ ...

ΞΥΠΝΗΣΤΕ ΕΠΙΤΕΛΟΥΣ, ΔΕΙΤΕ ΤΗΝ ΑΛΗΘΕΙΑ ΚΑΙ ΜΗΝ ΠΑΡΑΣΥΡΕΣΤΕ ΑΠ...

Οι Αυστραλοί έμειναν έκπληκτοι με τον καθηγητή Dalgleish στο...

Πυρηνικά καταφύγια με χριστουγεννιάτικα δέντρα…

Το ΟΛΟΚΑΥΤΩΜΑ ΤΩΝ ΕΜΒΟΛΙΩΝ χειρότερο από το ένα της ΧΙΡΟΣΙΜΑ...