Δείτε τι πρέπει να γνωρίζετε για το νέο φάρμακο της Pfizer για τον COVID
Όλοι θα πρέπει να γνωρίζουν ότι έγιναν πολύ λίγες δοκιμές για τη βραχυπρόθεσμη και μακροπρόθεσμη ασφάλεια αυτού του προϊόντος, ακριβώς όπως συνέβη και με τα m-volια για τον COVID.
Μια πραγματικά καλή δοκιμή ενός νέου φαρμάκου θα πρέπει να διαρκέσει πολλούς μήνες ή και χρόνια.
Αντιθέτως, ούτε μπόλια, ούτε χάπια είναι δοκιμασμένα και αμφότερα, έχουν ένα και μόνο στοχο: ΤΗΝ ΜΕΙΩΣΗ ΚΑΙ ΤΟΝ ΠΛΗΡΗ ΕΛΕΓΧΟ ΤΗΣ ΑΝΘΡΩΠΟΤΗΤΑΣ.
ΞΥΠΝΗΣΤΕ ΚΑΙ ΑΡΝΗΘΕΙΤΕ ΤΑ ΘΑΝΑΤΗΦΟΡΑ ΣΚΕΥΑΣΜΑΤΑ ΜΙΑΣ ΚΛΙΚΑΣ ΨΥΧΟΠΑΘΩΝ.
Καλλιόπη Σουφλή
Μετάφραση blümlifee
— Τα συστημικά μέσα ενημέρωσης, που υποστηρίζουν ένθερμα τη βιομηχανία των φαρμάκων, εκφράζουν έναν τρελό ενθουσιασμό σε σχέση με τα πρόσφατα εγκεκριμένα από τον FDA αντιιικά χάπια θεραπείας της Pfizer για τον COVID.
Το φάρμακο, Paxlovid, έλαβε άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης από τον FDA για χρήση σε ασθενείς ηλικίας 12 ετών και άνω που έχουν βρεθεί θετικοί στον COVID-19 και διατρέχουν υψηλό κίνδυνο.
Τώρα είναι ώρα να μιλήσουμε ήρεμα και με ακρίβεια για το Paxlovid.
Πρώτον, όλοι πρέπει να συνειδητοποιήσουν, ότι έγιναν πολύ λίγες δοκιμές για τη βραχυπρόθεσμη και μακροπρόθεσμη ασφάλεια αυτού του προϊόντος, ακριβώς όπως συνέβη και με τα m-volια για τον COVID.
Μια πραγματικά καλή δοκιμή ενός νέου φαρμάκου θα πρέπει να διαρκέσει πολλούς μήνες ή και χρόνια.
Το μόνο που λαμβάνουμε είναι θετικά νέα για αυτό το νέο φάρμακο – στην πραγματικότητα έναν συνδυασμό φαρμάκων.
Ακολουθούν σύντομες συνοπτικές δηλώσεις σχετικά με αυτό το νέο προϊόν:
Εγκρίθηκε από τον FDA χωρίς εξωτερικές συναντήσεις, σοβαρές αναθεωρήσεις δεδομένων δοκιμών ή ευκαιρία για δημόσια πληροφόρηση.
Σχεδόν όλο το ρυθμιστικό έργο έγινε κεκλεισμένων των θυρών. Υπέροχο για την Pfizer.
Κακό για το κοινό.
Κάτι εξίσου σημαντικό: σημειώστε ότι στις δοκιμές μόνο το 21% των ατόμων είχαν συννοσηρότητα, ενώ στην πραγματικότητα το 94% των θανάτων από COVID έχουν τουλάχιστον μία συννοσηρότητα και ο μέσος αριθμός υποκείμενων ιατρικών παθήσεων είναι τέσσερεις.
Όσον αφορά την επιστήμη κατά των ιών, τα ένζυμα πρωτεάσης πρέπει να είναι παρόντα, ώστε ο ιός να μολύνει επιτυχώς ολοκληρώνοντας τον κύκλο πριν καταλάβει το κύτταρο.
Το Paxlovid ή οποιοδήποτε φάρμακο που ταξινομείται ως “Αναστολέας Πρωτεάσης” θα αναστείλει ή θα μειώσει το ένζυμο πρωτεάσης, παρεμβαίνοντας στον ιό.
Το Paxlovid εμποδίζει την πρωτεάση 3CLPro να τεμαχίσει τη μακριά πρωτεΐνη σε κομμάτια.
Ο ιός δεν μπορεί να ξεχωρίσει ποια κομμάτια να κόψει και να συναρμολογήσει.
Δεν μπορεί να κάνει αντίγραφα του εαυτού του.
Η μόλυνση από τον COVID σταματά γρήγορα.
Σε αντίθεση με ό,τι λέει η κυβέρνηση, η ιβερμεκτίνη είναι ο πιο επιτυχημένος και αποδεδειγμένος αναστολέας πρωτεάσης που χρησιμοποιείται παγκοσμίως.
Ακριβώς όπως με το Paxlovid, η ιβερμεκτίνη μειώνει το ένζυμο πρωτεάσης, αλλά…υπάρχουν οφέλη της ιβερμεκτίνης στη θεραπεία για τον COVID που δεν υπάρχουν στο Paxlovid.
Οι πρόσθετες δράσεις της ιβερμεκτίνης περιλαμβάνουν αντιπηκτική δράση και αντιφλεγμονώδεις δράσεις, που παρατηρούνται και οι δύο σε λοιμώξεις COVID.
Και το IVM χρησιμοποιείται με ασφάλεια εδώ και δεκαετίες και έχουν γίνει πολλές ιατρικές μελέτες καθώς και κλινικά αποτελέσματα που δείχνουν την αντιική και αντιφλεγμονώδη αποτελεσματικότητά του.
Το Paxlovid απαιτεί συνδυασμό με ένα φάρμακο για τον HIV/AIDS, το Ritonavir, αποτρέποντας τη διάσπαση του Paxlovid, επομένως μπορεί να αναστείλει ή να μειώσει το ένζυμο, διακόπτοντας τον ιικό κύκλο ζωής.
Το Ritonavir δρα ως ενισχυτικό για το Paxlovid, διατηρώντας το ενεργό μέσα στο σώμα ενός ατόμου.
Το Ritonavir έχει επίσης τη δική του προειδοποίηση για το μαύρο κουτί, και ΟΙ ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ ΠΕΡΙΛΑΜΒΑΝΟΥΝ ΑΠΕΙΛΗΤΙΚΑ ΓΙΑ ΤΗ ΖΩΗ ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΑ ΜΕ ΤΟ ΣΥΚΩΤΙ, ΤΟ ΠΑΓΚΡΕΑΣ ΚΑΙ ΤΗΝ ΚΑΡΔΙΑ.
ΑΡΑΓΕ, ΤΟ ΚΟΙΝΟ ΘΕΛΕΙ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΑ ΝΑ ΛΑΒΕΙ ΕΝΑ ΦΑΡΜΑΚΟ ΓΙΑ ΤΟ HIV/AIDS;
Η πορεία της θεραπείας είναι 20 χάπια Paxlovid και 10 χάπια ριτοναβίρης που λαμβάνονται σε διάστημα πέντε ημερών.
Η λήψη 6 χαπιών καθημερινά μπορεί να δημιουργήσει προκλήσεις, ιδιαίτερα για πολλούς ηλικιωμένους.
Σύμφωνα με το δελτίο τύπου της Pfizer, για άτομα με αποδεδειγμένη λοίμωξη COVID, το Paxlovid μειώνει τη νοσηλεία/θάνατο κατά 89% όταν λαμβάνεται εντός τριών ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων. Έτσι, στην ομάδα θεραπείας υπήρχαν 5 από τους 697 που νοσηλεύτηκαν χωρίς θάνατο σε σύγκριση με 44/682 νοσηλευόμενους με 9 επόμενους θανάτους.
Σκεφτείτε τη δήλωση λήψης αυτού του συνδυασμού φαρμάκων εντός τριών ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων.
Ακολουθούν τα κρίσιμα προβλήματα που αντιμετωπίζουν οι απλοί άνθρωποι:
Πώς μπορείτε να αναγνωρίσετε με ακρίβεια τα συμπτώματα του COVID από παρόμοια συμπτώματα από τη γρίπη ή ένα κακό κρυολόγημα;
Πώς μπορείτε να κάνετε ένα γρήγορο τεστ;
Πώς μπορείτε να έρθετε σε επαφή με το γιατρό σας μέσα σε μόλις μία ή δύο ημέρες και να αποφασίσετε εάν έχετε πραγματικά COVID (δεν έχετε αλληλεπιδράσεις με φάρμακα) και, εάν ναι, να λάβετε ιατρική συνταγή.
Πώς μπορείτε να συμπληρώσετε τη συνταγή γρήγορα;
Κανένα από αυτά δεν είναι εύκολο να αντιμετωπιστεί και να ξεπεραστεί.
Όλα αυτά καθιστούν αυτό το νέο συνδυαστικό φάρμακο μη ρεαλιστικό και μη πρακτικό για σχεδόν όλους.
Επίσης αναφέρθηκε μια κατά προσέγγιση 10πλάσια μείωση του ιικού φορτίου την ημέρα 5, σε σχέση με το εικονικό φάρμακο (placebo), υποδεικνύοντας ισχυρή δραστηριότητα κατά του SARS-CoV-2 και αντιπροσωπεύει (υποτίθεται) την ισχυρότερη μείωση ιικού φορτίου που έχει αναφερθεί μέχρι σήμερα για έναν από του στόματος αντιιικό παράγοντα COVID-19 .
Πόσο ενδιαφέρον θα ήταν να δοκιμάσουμε το φάρμακο Pfizer έναντι ενός πρωτοκόλλου ιβερμεκτίνης.
Για παράδειγμα, πώς συγκρίνεται το φάρμακο Pfizer με το πρωτόκολλο του Dr. George Fareed και του Dr. Brian Tyson;
Οι Fareed και Tyson είχαν πολύ περισσότερους ασθενείς (περίπου 7.000) που έπαιρναν τον συνδυασμό φαρμάκων και παρόλα αυτά είχαν λιγότερες νοσηλείες (4) και τον ίδιο αριθμό θανάτων (0).
Έτσι, είστε πολύ καλύτερα με το πρωτόκολλο Fareed και Tyson.
Και το πρωτόκολλο ασφαλείας της IVM μετά από δισεκατομμύρια χρήσεις παγκοσμίως είναι πολύ καλύτερα αποδεδειγμένο από ό,τι για το προϊόν Pfizer.
Για μια καλή συζήτηση σχετικά με το πώς το IVM συγκρίνεται με το Paxlovid, ανατρέξτε σε αυτό το άρθρο. Ειδικά σε επιστημονικά στοιχεία για την ικανότητα της ιβερμεκτίνης να μπλοκάρει την πρωτεάση 3CL.
Όσον αφορά την ασφάλεια, οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν κατά τη διάρκεια της θεραπείας και έως και 34 ημέρες μετά την τελευταία δόση του Paxlovid ήταν δυσγευσία (διαταραχή της γεύσης), διάρροια και έμετος.
Ποιές όμως πιο σοβαρές παρενέργειες μπορεί να εμφανιστούν μήνες ή χρόνια αργότερα;
Το Paxlovid δεν πρέπει να χρησιμοποιείται με ορισμένα άλλα φάρμακα, είτε επειδή λόγω της δράσης του μπορεί να οδηγήσει σε επιβλαβείς αυξήσεις των επιπέδων στο αίμα των ασθενών, είτε επειδή, αντιστρόφως, ορισμένα φάρμακα μπορεί να μειώσουν τη δραστηριότητα του ίδιου του Paxlovid.
Ο κατάλογος των φαρμάκων που δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται με το Paxlovid περιλαμβάνεται στις προτεινόμενες συνθήκες χρήσης.
Αυτή η λίστα περιλαμβάνει έναν πολύ μεγάλο αριθμό φαρμάκων και συμπληρωμάτων που χρησιμοποιούνται από πολλά εκατομμύρια ανθρώπους, συμπεριλαμβανομένων, για παράδειγμα, του Lipitor και του St. John’s Wort.
Το Paxlovid δεν πρέπει επίσης να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με σοβαρά μειωμένη νεφρική ή ηπατική λειτουργία.
Η χρήση του Paxlovid δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και σε γυναίκες που μπορούν να μείνουν έγκυες και που δεν χρησιμοποιούν αντισύλληψη.
Ο θηλασμός πρέπει να διακόπτεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Αυτές οι συστάσεις είναι επειδή εργαστηριακές μελέτες σε ζώα υποδηλώνουν ότι οι υψηλές δόσεις Paxlovid ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΕΠΗΡΕΑΣΟΥΝ ΤΗΝ ΑΝΑΠΤΥΞΗ ΤΟΥ ΕΜΒΡΥΟΥ.
Όσον αφορά τη διαθεσιμότητα, ο Διευθύνων Σύμβουλος της Pfizer, Αλβέρτος Μπουρλά, δήλωσε πρόσφατα ότι η εταιρεία μπορεί να κατασκευάσει 80 εκατομμύρια παρτίδες το 2022, με 30 εκατομμύρια διαθέσιμες το πρώτο εξάμηνο του έτους.
Αυτό δεν αρκεί για να εξυπηρετήσει πολλά εκατομμύρια Αμερικανούς με συμπτώματα και θετικό αποτέλεσμα.
Επίσης ειπώθηκε ότι δεκάδες χιλιάδες χάπια θα αποσταλούν στις ΗΠΑ πριν από το τέλος του 2021 και εκατοντάδες χιλιάδες άλλα αναμένονται στις αρχές του 2022, δήλωσε εκπρόσωπος της Pfizer στη Wall Street Journal .
Η κυβέρνηση των ΗΠΑ καταβάλλει στην Pfizer 5,3 δισεκατομμύρια δολάρια για 10 εκατομμύρια θεραπευτικά προγράμματα που θα παραδοθούν μέχρι το τέλος του επόμενου έτους, σύμφωνα με την εφημερίδα.
Θα καλύπτει, άραγε, η ιατρική ασφάλιση 530 $ την παρτίδα;
ΝΑ ΑΚΟΛΟΥΘΕΙΤΕ ΠΑΝΤΑ ΤΟ ΧΡΗΜΑ.
Πριν από έναν μήνα, ο αναλυτής της SVB Leerink, Geoffrey Porges, προέβλεψε ότι το φάρμακο θα αποφέρει 24,2 δισεκατομμύρια δολάρια σε πωλήσεις το 2022.
Μαζί με τη μεγάλη εμπορική επιτυχία της εταιρείας με το m-volιο COVID-19, η Pfizer θα μπορούσε να καταγράψει 50 δισεκατομμύρια δολάρια σε κορυφαίες πωλήσεις πανδημικών m-volίων και φαρμάκων, έγραψε νωρίτερα αυτό το μήνα η αναλύτρια του Cantor Fitzgerald, Louise Chen.
Δεν αποτελεί έκπληξη το γεγονός ότι ορισμένα κορυφαία στελέχη της Pfizer έγιναν δισεκατομμυριούχοι.
ΚΑΙ ΕΣΕΙΣ;
ΘΕΛΕΤΕ ΝΑ ΚΑΝΕΤΕ ΑΥΤΟ ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΣΩΣΤΟ ΓΙΑ ΕΣΑΣ Ή ΚΑΤΙ ΥΠΕΡΟΧΟ ΓΙΑ ΤΗΝ PFIZER;
– – –
για τον συγγραφέα:
Ο Δρ Joel S. Hirschhorn έχει διδακτορικό στη μηχανική, αλλά έχει εργαστεί σε θέματα υγείας για δεκαετίες. Είναι ο συγγραφέας του “Pandemic Blunder” και πολλών άρθρων για τις πανδημίες.
Ως τακτικός καθηγητής στο Πανεπιστήμιο του Wisconsin, Madison, διηύθυνε ένα πρόγραμμα ιατρικής έρευνας μεταξύ των κολεγίων μηχανικής και ιατρικής.
Ως ανώτερος αξιωματούχος στο Γραφείο Αξιολόγησης Τεχνολογίας του Κογκρέσου και στην Ένωση των Εθνικών Κυβερνητών, διηύθυνε σημαντικές μελέτες σε θέματα που σχετίζονται με την υγεία, κατέθεσε σε περισσότερες από 50 ακροάσεις της Γερουσίας και της Βουλής των ΗΠΑ και έγραψε εκατοντάδες άρθρα σε μεγάλες εφημερίδες.
Έχει υπηρετήσει ως εκτελεστικός εθελοντής σε μεγάλο νοσοκομείο για περισσότερα από 10 χρόνια.
Είναι μέλος της Ένωσης Αμερικανών Ιατρών και Χειρουργών και των Γιατρών της Πρώτης γραμμής της Αμερικής.
Έχει δώσει διαλέξεις σε πολλά πανεπιστήμια, συμπεριλαμβανομένου του Army War College.
Μοίρασέ το:
Ετικέτες: PAXLOVID, PFIZER, ΑΛΜΠΕΡΤ ΜΠΟΥΡΛΑ, ΚΟΡΟΝΟΙΟΣ, ΚΟΡΥΦΑΙΑ
ΕΠΙΣΗΜΑΝΣΗ
Ορισμένα αναρτώμενα από το διαδίκτυο κείμενα ή εικόνες, θεωρούμε ότι είναι δημόσια. Αν υπάρχουν δικαιώματα συγγραφέων, παρακαλούμε ενημερώστε μας, για να τα αφαιρέσουμε. Επίσης, σημειώνεται ότι οι απόψεις του ιστολογίου, μπορεί να μην συμπίπτουν με τα περιεχόμενα του άρθρου. Για τα άρθρα που δημοσιεύονται εδώ, ουδεμία ευθύνη εκ του νόμου φέρουμε, καθώς απηχούν αποκλειστικά τις απόψεις των συντακτών τους και δεν δεσμεύουν καθ’ οιοδνήποτε τρόπο, το ιστολόγιο. Ο διαχειριστής του ιστολογίου, δεν ευθύνεται για τα σχόλια και τους δεσμούς που περιλαμβάνει. Τονίζουμε ότι υφίσταται μετριασμός των σχολίων και παρακαλούμε, πριν δημοσιεύσετε το σχόλιό σας, να έχετε υπόψη σας τα ακόλουθα:
- Κάθε γνώμη είναι σεβαστή, αρκεί να αποφεύγονται ύβρεις, ειρωνείες, ασυνάρτητος λόγος και προσβλητικοί χαρακτηρισμοί, πολύ περισσότερο σε προσωπικό επίπεδο, εναντίον των συνομιλητών ή και των συγγραφέων, με υποτιμητικές προσφωνήσεις, ύβρεις, υπονοούμενα, απειλές ή χυδαιολογίες.>
- Μην δημοσιεύετε άσχετα με το θέμα σχόλια.
- Ο κάθε σχολιαστής, οφείλει να διατηρεί ένα μόνον όνομα ή ψευδώνυμο, το οποίο αποτελεί και την ταυτότητά του σε κάθε συζήτηση.
- Με βάση τα παραπάνω, η διαχείριση, διατηρεί το δικαίωμα μη δημοσίευσης σχολίων, χωρίς καμία άλλη προειδοποίηση.
- Επιπλέον σας τονίζουμε, ότι το ιστολόγιο, λειτουργεί σε εθελοντική βάση και ως εκ τούτου, τα σχόλια θα αναρτώνται μόλις αυτό καταστεί δυνατόν.
LA QUINTA COLUMNA: “Έτσι η μικροτεχνολογία με το γενετικού ορό θα αυτοσυναρμολογηθεί μέσα στο σώμα”
https://rumble.com/vry043-la-quinta-columna-.html
Ο FDA παραδέχεται ότι ΤΑ ΤΕΣΤ ΑΝΤΙΓΟΝΟΥ covid-19 ΔΕΝ ΑΝΙΧΝΕΥΟΥΝ την Όμικρον – ωστόσο τα εργαστήρια διαπράττουν συστηματικά απάτες για να προωθήσουν την υστερία των “κρουσμάτων”
https://www.naturalnews.com/2022-01-02-fda-admits-covid19-antigen-tests-dont-detect-omicron.html
(Natural News) Όπως προκύπτει, τα νέα κιτ δοκιμών αντιγόνου για την “Όμικρον” θα μπορούσαν να αποδειχθούν μεγαλύτερη απάτη από τα PCR για τον covid-19. Ο FDA παραδέχτηκε πρόσφατα ότι οι νέες γρήγορες δοκιμές αντιγόνου covid-19 δεν ανιχνεύουν σωστά μια αλληλουχία που ονομάζεται “Όμικρον”. Παρά αυτόν τον συνεχή κύκλο ιατρικής απάτης, τα εργαστήρια σε όλες τις Ηνωμένες Πολιτείες συνεχίζουν να αναφέρουν κλιμακούμενες περιπτώσεις της παραλλαγής “Όμικρον”.
Καθώς οι αρχές δημόσιας υγείας και τα εταιρικά κανάλια μέσων ενημέρωσης αρχίζουν να αναγνωρίζουν διάφορα στελέχη του κορωνοϊού, υπάρχει ένα αυξανόμενο κίνητρο για την ιατρική βιομηχανία να επωφεληθεί από συγκεκριμένα στελέχη. Επιλεγμένα στελέχη αναλύονται γενετικά και διαφημίζονται για τη δημιουργία νέων, εξαιρετικά επικερδών πρωτοκόλλων δοκιμών και προγραμμάτων m-volίων (που είναι μια πλήρης και απόλυτη αποτυχία).
O FDA ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΕΙ ΓΙΑ ΨΕΥΔΗ ΤΕΣΤ ΑΝΤΙΓΟΝΟΥ ΓΙΑ ΤΟΝ ΕΝΤΟΠΙΣΜΟ ΤΗΣ “ΟΜΙΚΡΟΝ”
Τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας (ΝΙΗ) εργάζονται για την ταχεία επιτάχυνση των διαγνωστικών για διάφορα στελέχη του κορωνοϊού. Τα πιο πρόσφατα ευρήματά τους υποδεικνύουν ότι οι άρρωστοι ασθενείς με ζωντανούς ιούς μπορεί εύκολα να βγουν αρνητικοί χρησιμοποιώντας το τεστ αντιγόνου για την Όμικρον. Ο FDA σχετικά με τα ευρήματα του NIH, δήλωσε ότι “τα πρώιμα δεδομένα υποδηλώνουν ότι οι δοκιμές αντιγόνου ανιχνεύουν την παραλλαγή Omicron αλλά μπορεί να έχουν μειωμένη ευαισθησία”.
ΥΠΑΡΧΟΥΝ ΤΟΣΕΣ ΠΟΛΛΕΣ ΜΕΤΑΛΛΑΞΕΙΣ ΤΟΥ ΚΟΡΩΝΟΪΟΥ, ΠΟΥ ΤΟ ΤΕΣΤ ΔΕΝ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΔΙΑΚΡΙΝΕΙ ΣΩΣΤΑ συγκεκριμένες αλληλουχίες. Αυτός, άλλωστε, είναι και Ο ΛΟΓΟΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΟΠΟΙΟ Ο ΣΧΕΔΙΑΣΜΟΣ ΕΝΟΣ ΕΙΔΙΚΟΥ, ΓΙΑ ΤΟ ΣΤΕΛΕΧΟΣ Μ-VOLΙΟΥ ΓΙΑ ΤΟΥΣ ΚΟΡΩΝΟΪΟΥΣ ΑΠΟΤΥΓΧΑΝΕΙ ΠΑΝΤΑ, ΕΙΤΕ ΠΡΟΚΕΙΤΑΙ ΓΙΑ SARS-CoV-1, MERS ή SARS-CoV-2. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο το CDC θα πρέπει απλώς να καταργήσει όλα τα διαγνωστικά για τον Covid-19 και τις παραλλαγές του και, αντ’ αυτού, να συμβουλεύσει τους άρρωστους να αντιμετωπίζονται με αντιιικά φάρμακα, ενώ οι υγιείς άνθρωποι θα πρέπει να αφήνονται στην ησυχία τους να ζήσουν τη ζωή τους. Κανένα από τα διαγνωστικά δεν έχει σημασία ούτως ή άλλως, γιατί όλες οι παραλλαγές αναφέρονται ως “covid-19” στο τέλος. Οι δοκιμές είναι χάσιμο χρόνου.
ΑΠΟ ΤΗΝ ΠΡΩΤΗ ΗΜΕΡΑ ΥΠΗΡΞΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΑΠΑΤΗ ΠΟΥ ΣΥΝΕΧΙΣΤΗΚΕ ΛΟΓΩ ΤΗΣ ΥΣΤΕΡΙΑΣ
Από την πρώτη κιόλας μέρα που ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας κήρυξε μια “παγκόσμια πανδημία”, οι δοκιμές για “covid-19” ήταν μια τεράστια αποτυχία. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) χορήγησε Άδεια Χρήσης Έκτακτης Ανάγκης (EUA) για το CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) σε πραγματικό χρόνο RT-PCR Diagnostic Panel. Αυτή η ανάλυση εισήχθη για πρώτη φορά τον Φεβρουάριο του 2020. Ήδη από τότε, το τεστ αποδείχθηκε απάτη, με τα δείγματα ελέγχου να βγαίνουν συνήθως θετικά για SARS-CoV-2. Οι υγιείς άνθρωποι και τα άψυχα αντικείμενα βρέθηκαν επίσης θετικά, επιτρέποντας στα εταιρικά μέσα να δημιουργήσουν ένα δόλιο αφήγημα ότι η σοβαρή ασθένεια προκαλείται κυρίως από “ασυμπτωματική εξάπλωση του covid-19”.
Ο ίδιος ο εφευρέτης του τεστ PCR, ο Kary Mullis, υπήρξε αντίθετος στη χρήση του τεστ PCR για τη διάγνωση της νόσου του Covid – ή οποιασδήποτε ασθένειας, λέγοντας ότι “Το τεστ PCR είναι μια διαδικασία που χρησιμοποιείται για να φτιάξει πολλά πράγματα από κάτι. Σας επιτρέπει να πάρετε μια πολύ μικρή ποσότητα από ο,τιδήποτε και να το κάνετε μετρήσιμο και μετά να μιλήσετε για αυτό ΣΑΝ ΝΑ ΕΙΝΑΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΟ”. Ο Δρ. Beda M. Stadler, Ελβετός βιολόγος, ομότιμος καθηγητής και πρώην διευθυντής του Ινστιτούτου Ανοσολογίας στο Πανεπιστήμιο της Βέρνης μίλησε από την αρχή για τα ψευδώς θετικά των τεστ PCR για τον Covid-19.
Επειδή οι κορωνοϊοί μεταλλάσσονται γρήγορα, το τεστ δεν έχει πραγματική αξία, καθώς ενισχύει τα μη μολυσματικά ιικά υπολείμματα από μια πληθώρα προηγούμενων μολύνσεων από κορωνοϊό και άλλα ιικά υπολείμματα από εκατοντάδες ιικά γονιδιώματα. Το τεστ έχει συνήθως δείξει ψευδώς θετικά και ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα, που παραμόρφωσαν συστηματικά όλα τα δεδομένα γύρω από το σκάνδαλο του Covid-19. Το τεστ δεν έκανε τίποτα άλλο από το να αποσπά την προσοχή των ανθρώπων από αυτό που πραγματικά έχει σημασία όσον αφορά τη θεραπεία, την ανοσία και την πρόληψη σοβαρών ασθενειών. Ακόμη χειρότερα, έχει χρησιμοποιηθεί ως ψευδές αποδεικτικό στοιχείο για την παράνομη κράτηση ατόμων χωρίς δικαστική απόφαση, ενώ στερούνται τις πολιτικές τους ελευθερίες. Αυτό το φιάσκο ιατρικής απάτης έχει διαταράξει ολόκληρες βιομηχανίες, έχει ενθαρρύνει την κυβερνητική εξουσία και έχει διαταράξει άσκοπα τα ταξίδια και το εμπόριο για σχεδόν δύο χρόνια.
ΤΑ ΔΙΚΑΣΤΗΡΙΑ ΘΑ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΣΥΝΕΧΙΣΟΥΝ ΝΑ ΚΑΤΑΡΓΟΥΝ ΤΙΣ ΕΝΤΟΛΕΣ ΓΙΑ ΤΕΣΤ ΚΑΙ ΚΑΡΑΝΤΙΝΕΣ ΠΟΥ ΒΑΣΙΖΟΝΤΑΙ ΣΤΗΝ ΑΠΑΤΗ ΨΕΥΔΩΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ
Στις 31 Δεκεμβρίου 2021, το CDC θα αποσύρει επίσημα το αίτημά του για Εξουσιοδότηση Χρήσης Έκτακτης Ανάγκης
για το διαγνωστικό πάνελ PCR για τον SARS-CoV-2, επειδή δεν είναι τίποτα άλλο από μια ιατρική απάτη. Όχι μόνο το τεστ έχει διαγνώσει λανθασμένα τον covid-19 σε αμέτρητα υγιή άτομα, αλλά οι ψευδείς διαγνώσεις του έχουν επίσης διαστρεβλώσει τη διάγνωση κρουσμάτων γρίπης, εξαλείφοντας τεχνητά τα δεδομένα για νοσηλεία γρίπης και θανάτους για το έτος 2020-2021. Αφότου ΑΜΦΙΣΒΗΤΗΘΗΚΕ ΤΟ ΠΡΩΤΟΚΟΛΛΟ ΔΟΚΙΜΩΝ ΤΟΥ ΠΑΓΚΟΣΜΙΟΥ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΥ ΥΓΕΙΑΣ ΑΠΟ ΤΗΝ ΕΘΝΙΚΗ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΗ ΑΡΧΗ ΤΗΣ ΦΙΝΛΑΝΔΙΑΣ, Ο ΙΔΙΟΣ Ο ΠΟΥ άρχισε να ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΕΙ τους αξιωματούχους δημόσιας υγείας σε όλο τον κόσμο ΝΑ ΜΗΝ ΒΑΣΙΖΟΝΤΑΙ αποκλειστικά στο τεστ PCR για τον εντοπισμό του Covid-19.
Ένα Πορτογαλικό εφετείο έκρινε ότι είναι παράνομο να τεθούν σε καραντίνα άτομα με βάση τα τεστ PCR επειδή είναι αναξιόπιστα. Ένα Αυστριακό δικαστήριο έκρινε ότι δεν υπάρχει νομική ή επιστημονική βάση για τον αποκλεισμό ατόμων με βάση ψευδή τεστ PCR που δεν διαγιγνώσκουν σωστά τον Covid-19.
Περισσότερα δικαστήρια σε όλο τον κόσμο πρέπει να αποφανθούν κατά του Covid-19 PCR και των τεστ αντιγόνου και να δηλώσουν δημόσια ότι χρησιμοποιούνται ως δόλια στοιχεία για παράνομες καραντίνες. Οι δοκιμές δεν είναι επιστημονικά έγκυρες για τη σωστή διάγνωση μιας συγκεκριμένης μολυσματικής νόσου και επομένως δεν δικαιολογούν κανένα επίπεδο αποκλεισμού, καταναγκασμού ή στέρησης ανθρωπίνων δικαιωμάτων.
Οι πηγές περιλαμβάνουν :
GreatGameIndia.com
GreatGameIndia.com
Brownstone.org
CDC.gov
GreatGameIndia.com
NaturalNews.com
Σύμφωνα με τους ειδικούς, η μετάλλαξη “Όμικρον” αποτελεί ένα είδους “φυσικό m-volιο” – δεν χρειάζονται άλλες ενισχυτικές δόσεις
https://www.newstarget.com/2022-01-03-experts-say-omicron-is-a-natural-vaccine.html
^ ^ ^
Καθώς οι κυβερνήσεις σε όλο τον κόσμο προωθούν ένα τέταρτο “ενισχυτικό” m-volιο για τον κοροναϊό της Γουχάν (Covid-19), επιστήμονες, όπως ο καθηγητής Ian Jones, ιολόγος στο Πανεπιστήμιο του Reading, προειδοποιούν ότι πρόκειται για λάθος.
Αποδεικνύεται ότι η νέα παραλλαγή Omicron της γρίπης Fauci είναι καλύτερη από την ένεση, καθώς το στέλεχος λειτουργεί σαν “φυσικό m-volιο”. Σύμφωνα με αναφορές, είναι αρκετά ήπια ώστε να μην προκαλεί πολύ κακό – ίσως μόνο κάποιο συνάχι – ενώ εξακολουθεί να δημιουργεί τα αντισώματα που απαιτούνται για διαρκή ανοσία.
Όσο περισσότερες ενέσεις λαμβάνουν οι άνθρωποι, τόσο πιο δύσκολο θα είναι για αυτούς να αναπτύξουν αυτό το είδος φυσικής ανοσίας – αν βέβαια, κάτι τέτοιο είναι ακόμη δυνατό μετά το m-volιο.
‘”Ορισμένοι ειδικοί ισχυρίζονται ότι τα οφέλη από τα επιπλέον m-volια είναι ελάχιστα επειδή ο πρωταρχικός τους σκοπός – η πρόληψη θανάτων και νοσηλειών – έχει σχεδόν εξανεμιστεί μετά από ένα χρόνο και αρκετές παραλλαγές του Covid, πράγμα που σημαίνει ουσιαστικά ότι οι ενισχυτές προσθέτουν σε ένα ήδη υψηλό βασικό επίπεδο ανοσίας”, σύμφωνα με αναφορές σχετικά με την αποτυχία των m-volίων.
ΣΤΑΜΑΤΗΣΤΕ ΤΟΥΣ Μ-VOLΙΑΣΜΟΥΣ ΚΑΙ Η ΠΑΝΔΗΜΙΑ ΘΑ ΤΕΛΕΙΩΣΕΙ
Σύμφωνα με τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων των ΗΠΑ (CDC), που σπάνια είναι γνωστό ότι λέει την αλήθεια, η παραλλαγή της Όμικρον, αντιπροσωπεύει πλέον το 40% – 70% όλων των νέων “περιπτώσεων” της γρίπης Fauci.
Παρόλο που δεν υπάρχει κανένα τεστ για την παραλλαγή αυτή – ή και για οποιοδήποτε άλλο στέλεχος κινεζικών μικροβίων, δεδομένου ότι ο SARS-CoV-2 δεν απομονώθηκε ποτέ στην πραγματικότητα σύμφωνα με τα αξιώματα του Koch – η κυβέρνηση ισχυρίζεται ότι εξαπλώνεται σαν πυρκαγιά.
Η συντριπτική πλειονότητα των κρουσμάτων της παραλλαγής εμφανίζεται επίσης σε πλήρως m-volιασμένους , υποδηλώνοντας ότι τα μη m-volιασμένα άτομα είτε έχουν ήδη ανοσία είτε δεν σπεύδουν να κάνουν εξετάσεις με τα πρώτα σημάδια ρινικής καταρροής.
Ενώ ο αριθμός των ημερήσιων θανάτων στο Ηνωμένο Βασίλειο ήταν περίπου 2.800 όταν η παραλλαγή Delta λεγόταν ότι ήταν το κυρίαρχο στέλεχος, αυτός ο αριθμός από τότε μειώθηκε στο μισό σε 1.400.
Αυτή είναι μια ακόμη απόδειξη ότι η Όμικρον δεν είναι πραγματικά τίποτα για το οποίο πρέπει να ανησυχείτε και ότι πραγματικά θα μπορούσε να είναι το εισιτήριο για την έξοδο μας από αυτήν την πανδημία μια για πάντα.
“Η πτώση έρχεται μετά από πολλές μελέτες που έδειξαν ότι η Όμικρον ήταν πιθανό να προκαλέσει έως και 80% λιγότερες νοσηλείες από τη Δάλτα, αν και οι επιστήμονες έχουν προειδοποιήσει ότι χρειάζονται περισσότερα δεδομένα και λένε ότι ο τεράστιος αριθμός λοιμώξεων που προκαλούνται από τη νέα παραλλαγή θα μπορούσε τελικά να προκαλέσει πρόσθετη αύξηση σε σοβαρές ασθένειες και θάνατο”, ανέφερε η Daily Mail .
Ακόμα κι έτσι, το Ισραήλ και άλλες χώρες φέρονται να πιέζουν μια τέταρτη ενισχυτική δόση για να βοηθήσουν στην “ισοπέδωση της καμπύλης”, ακόμη και όταν οι νοσηλείες και οι θάνατοι εκτινάσσονται σε νέα ύψη.
Όσο ήπια κι αν αποδεικνύεται η Όμικρον, ο Jones λέει ότι οι μελλοντικές παραλλαγές “μπορεί να είναι ακόμη πιο ήπιες”. Αυτά είναι καλά νέα που θα πρέπει (ΣΕ ΕΝΑΝ ΔΙΚΑΙΟ ΚΟΣΜΟ) ούτως ή άλλως να θέσουν ένα άμεσο τέλος στην πανδημία και σε όλους τους περιορισμούς της.
Ο Δρ Simon Clarke, μικροβιολόγος συνάδελφος του Jones, πρόσθεσε ότι “δεν το βλέπει” οι κυβερνήσεις να συνεχίζουν για πολύ να πιέζουν για περισσότερες ενέσεις για τον κορωνοϊό, με βάση τα τελευταία δεδομένα.
“Αν και μετά από δυόμισι μήνες, η ανοσία αρχίζει να μειώνεται, αυτό δεν σημαίνει ότι πέφτει τόσο ώστε να πάψει να είναι αποτελεσματικό”, υποστηρίζει ο Clarke για τις ενέσεις.
“Μπορούμε να λάβουμε αυτά τα μακροπρόθεσμα δεδομένα μόνο μακροπρόθεσμα, δεν μπορούμε να κάνουμε προβλέψεις”, πρόσθεσε. “Απλώς δεν ξέρουμε ποια είναι η βέλτιστη στρατηγική”.
Άλλοι επιδημιολόγοι λένε ότι η προσπάθεια να συνεχιστεί ο m-volιασμός στους ανθρώπους κάθε έξι ή και τρεις μήνες είναι μια “αποθαρρυντική προοπτική” που δεν είναι ρεαλιστική και πιθανότατα εξαιρετικά αναποτελεσματική ούτως ή άλλως.
Τα τελευταία νέα σχετικά με τον Κινεζικό ιό, μπορείτε να βρείτε στο: Pandemic.news.
Οι πηγές για αυτό το άρθρο περιλαμβάνουν:
DailyMail.co.uk
NaturalNews.com
NaturalNews.com
Τα χάπια “κατά του Covid” των ‘Merck’ και ‘Pfizer’ είναι απλώς άλλη μια κερδοσκοπική απάτη για την εκμετάλλευση της υστερίας του Covid
https://www.naturalnews.com/2022-01-03-merck-pfizers-anti-covid-pills-another-profiteering-scam.html
( Natural News ) Οι μεγάλοι δάσκαλοι της επιστήμης στο NIH, το CDC και τον FDA έχουν θέσει ως ΠΡΟΤΕΡΑΙΟΤΗΤΑ τους την ΕΞΑΛΕΙΨΗ τυχόν ΦΘΗΝΩΝ, ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΩΝ ΛΥΣΕΩΝ, για την καταπολέμηση των ιογενών λοιμώξεων. ΑΥΤΕΣ ΟΙ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΕΧΟΥΝ ΚΑΤΑΣΤΕΙΛΕΙ ΓΝΩΣΤΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ, φάρμακα και εκχυλίσματα κατά των ιών, ΓΙΑ ΝΑ ΑΝΟΙΞΟΥΝ ΤΟΝ ΔΡΟΜΟ ΓΙΑ ΙΣΤΟΡΙΚΕΣ ΕΠΕΝΔΥΣΕΙΣ σε νέες τεχνολογίες m-volίων και άλλες ΚΕΡΔΟΣΚΟΠΙΚΕΣ ΑΠΑΤΕΣ που δημιουργούνται από τη Big Pharma.
Η πιο ΠΡΟΣΦΑΤΗ ΚΕΡΔΟΣΚΟΠΙΚΗ ΑΠΑΤΗ ΤΑ ΧΑΠΙΑ ΤΩΝ ‘MERCK’ KAI ‘PFIZER’ “κατά του Covid”. Το νέο θεραπευτικό σχέδιο της ‘Merck’ (Molnupiravir) κοστίζει 700 δολάρια για δέκα χάπια! Η ΜΕΛΕΤΗ ΠΟΥ ΕΓΓΥΑΤΑΙ ΤΗΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑ ΤΟΥ ΣΚΕΥΑΣΜΑΤΟΣ δεν είναι ΚΑΘΟΛΟΥ ΕΛΠΙΔΟΦΟΡΑ και εξακολουθεί να ΠΡΟΚΑΛΕΙ ΝΟΣΗΛΕΙΕΣ ΚΑΙ ΘΑΝΑΤΟΥΣ, ΣΤΟ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΟ ΣΚΕΛΟΣ ΤΗΣ ΜΕΛΕΤΗΣ.
Ο νέος αναστολέας πολυμεράσης DNA της ‘Pfizer’ (Paxlovid, βλέπε παραπάνω άρθρο) είναι μέρος ενός πειραματικού πρωτοκόλλου δύο φαρμάκων που χρησιμοποιεί ιδιότητες που έχουν αφαιρεθεί από την ιβερμεκτίνη. Η ιβερμεκτίνη, φυσικά, είναι ένα φθηνό, αποτελεσματικό φάρμακο που έχει σχεδιαστεί από ένα συγκεκριμένο είδος βακτηρίων. Η ιβερμεκτίνη έχει χρησιμοποιηθεί με ασφάλεια για δεκαετίες, αλλά λογοκρίθηκε επανειλημμένα, κηλιδώθηκε και συκοφαντήθηκε κατά τη διάρκεια του σκανδάλου covid-19, παρόλο που η Αφρική, μεταξύ άλλων, τη χρησιμοποιούσε με μεγάλη αποτελεσματικότητα για την καταπολέμηση των λοιμώξεων του αναπνευστικού για δεκαετίες.
Η ‘Merck’ εντάσσεται στην εκβιαστική διαφθορά, με νέες δικές της κερδοσκοπικές απάτες
Το νέο Paxlovid της ‘Pfizer’ μπορεί να συνταγογραφηθεί μόνο ως πρωτόκολλο δύο φαρμάκων και απαιτεί συνοδευτική συνταγή για ένα φάρμακο για τον HIV που ονομάζεται ριτοναβίρη. Αυτό το πρωτόκολλο παραμένει ένα “διερευνητικό φάρμακο” — ΜΗ ΠΛΗΡΩΣ ΕΓΚΕΚΡΙΜΜΕΝΟ από τον FDA. Το φάρμακο είναι υπό την ΑΔΕΙΑ ΧΡΗΣΗΣ ΕΚΤΑΚΤΗΣ ΑΝΑΓΚΗΣ του FDA και ΕΠΟΜΕΝΩΣ είναι ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΟ. Η ‘Pfizer’ ΔΕΝ χρειάζεται καθόλου να ΑΝΗΣΥΧΕΙ, γιατί ΔΕΝ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΘΕΩΡΗΘΕΙ ΥΠΕΥΘΥΝΗ εάν ΤΑ ΦΑΡΜΑΚΑ ΤΗΣ ΒΛΑΨΟΥΝ τους ανθρώπους, όπως ακριβώς και με το πείραμά της με το m-volιο mRNA.
Η ανερχόμενη κερδοσκοπική απάτη της Merck είναι ένα “φάρμακο υποερπαραγωγή” που ακούει στο όνομα Μolnupiravir. Αυτό το φάρμακο, που λαμβάνεται δια του στόματος, λειτουργεί ως νουκλεοσιδικός αγωνιστής. Παρέχει Ν-υδροξυκυτιδίνη στο κύτταρο, η οποία στη συνέχεια μετατρέπεται σε τριφωσφορικό NHC. Αυτό το τριφωσφορικό NHC ενσωματώνεται στο ιικό RNA από την ιική RNA πολυμεράση και στη συνέχεια κατευθύνει εσφαλμένα την ιική πολυμεράση για να ενσωματώσει είτε γουανοσίνη είτε αδενοσίνη, διαταράσσοντας την ιική αντιγραφή. Επειδή αυτό το φάρμακο ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΠΡΟΚΑΛΕΣΕΙ ΑΓΝΩΣΤΟΥΣ ΚΙΝΔΥΝΟΥΣ ΣΤΑ ΚΥΤΤΑΡΑ ΤΩΝ ΘΗΛΑΣΤΙΚΩΝ, Η ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΖΕΤΑΙ ΣΕ 10 ΧΑΠΙΑ ΚΑΤΑ ΤΗ ΔΙΑΡΚΕΙΑ 5 ΗΜΕΡΩΝ. Η θεραπεία θα κοστίσει 700 δολάρια. Συγκριτικά, ΜΙΑ κούρα ιβερμεκτίνης κοστίζει μόνο 20 $. Η βιταμίνη D, ο ψευδάργυρος και η βιταμίνη C είναι ακόμη λιγότερο ακριβά από αυτό και παρέχουν ακριβώς αυτό που χρειάζεται το σώμα για να ξεπεράσει σχεδόν κάθε αναπνευστική λοίμωξη που σχετίζεται με τον Covid-19.
Στη μελέτη Μolnupiravir, 68 από τους 699 στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου (placebo) νοσηλεύτηκαν ή πέθαναν μετά από την περίοδο παρατήρησης των είκοσι εννέα ημερών. Ένας ελαφρώς μικρότερος αριθμός ατόμων που έλαβαν Μolnupiravir (48 από 709) νοσηλεύτηκαν ή πέθαναν μετά από την περίοδο παρατήρησης των είκοσι εννέα ημερών. Η μελέτη δεν ανέφερε τί είδους ιατρική φροντίδα έλαβαν οι δύο ομάδες. Αν η ομάδα εικονικού φαρμάκου είχε λάβει μια πραγματική αντι-ιική θεραπεία, θα είχαν αναρρώσει τα περισσότερα από αυτά τα άτομα; Η ΣΥΓΚΡΙΣΗ ΕΝΟΣ ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΟΥ ΦΑΡΜΑΚΟΥ ΜΕ ΤΗΝ ΥΠΟΤΥΠΩΔΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΠΕΡΙΘΑΛΨΗ ΚΑΙ ΜΕ ΤΗΝ ΑΝΑΣΤΟΛΗ ΦΑΡΜΑΚΩΝ ΓΙΑ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ, ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ Ο ΣΩΣΤΟΣ ΤΡΟΠΟΣ ΜΕΛΕΤΗΣ ΤΗΣ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΟΥ Ή ΓΙΑ ΕΓΚΡΙΣΗ ΓΙΑ ΧΡΗΣΗ ΣΕ ΕΚΑΤΟΜΜΥΡΙΑ ΑΜΕΡΙΚΑΝΟΥΣ.
ΚΑΙ Ο ΕΚΒΙΑΣΜΟΣ, Ο ΕΞΑΝΑΓΚΑΣΜΟΣ, Η ΙΑΤΡΙΚΗ ΑΠΑΤΗ ΚΑΙ ΟΙ ΕΝΤΟΛΕΣ ΦΙΜΩΣΕΙΣ ΚΑΛΑ ΚΡΑΤΟΥΝ
Η κυβέρνηση των ΗΠΑ ανέδειξε αυτά τα πειραματικά φάρμακα σε επιτυχία εν μία νυκτί, με ένα συμβόλαιο 5 δισεκατομμυρίων δολαρίων για την απόκτηση και τη διανομή των νέων φαρμάκων. Ο Δρ. Άντονι Φάουτσι και το καθεστώς Μπάϊντεν έχουν εργαστεί πολύ σκληρά για να καταστείλουν όλες τις ανταγωνιστικές θεραπείες στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης και στις καλωδιακές ειδήσεις, σε μια καταναγκαστική προσπάθεια να επιβάλλουν τις εξαιρετικά κερδοφόρες απάτες των ‘Pfizer’, ‘Moderna’, ‘Johnson & Johnson’ και ‘Merck’.
Οι φαρμακευτικές εταιρείες, μαζί με το NIAID του Δρ. Fauci, το CDC και τον FDA έχουν ξεκάθαρα πραγματοποιήσει μια επιχείρηση εκβιασμού κατά τη διάρκεια του σκανδάλου covid-19. Αυτά τα αδίστακτα ιδρύματα χρησιμοποιούν την υστερία του covid-19 και τα δόλια ιατρικά διαγνωστικά για να στερήσουν από τους ανθρώπους τις πολιτικές τους ελευθερίες, να καταστείλουν το ανοσοποιητικό τους σύστημα, να αρνηθούν τις αποδεδειγμένες θεραπείες – όλα για να διεκδικήσουν πολιτική και οικονομική κυριαρχία στις ζωές των ανθρώπων. Οι γιατροί σε όλο το έθνος μόλις άρχισαν να μιλούν ανοιχτά, καθώς αυτό το σύστημα εξαναγκασμού, κατάχρησης και εκβιασμού υπαγορεύει την ίδια τους την ύπαρξη ως επαγγελματίες υγείας. Πολλοί επαγγελματίες του ιατρικού κλάδου αρχίζουν να αψηφούν τις εντολές φίμωσης και να μιλούν ανοιχτά για την καταστολή των αποτελεσματικών ιατρικών μεθόδων και τη σχέση γιατρού-ασθενούς, και τις μεγάλες βλάβες αυτού του ιατρικού πειραματισμού.
Οι πηγές περιλαμβάνουν:
Kunstler.com
NEJM.org
NaturalNews.com
NaturalNews.com
NaturalNews.com
MedPageToday.com
Η προπονήτρια της Greta Thunberg, Luisa-Marie Neubauer, είναι μια….Rothschild
http://antipliroforisi.blogspot.com/2021/11/greta-thunberg-luisa-marie-neubauer.html?m=1
Δεν το πιστεύω ωρέ blumlifee,εγώ θεωρώ ότι είναι Χριστιανορθόδοξη!
ΧΑΧΑΧΑ!!…