Μόλις έγινε γνωστό : Ποινική Kαταγγελία που Κατατέθηκε στο γραφείο του Γενικού Εισαγγελέα του Τέξας για Δολοφονίες και Εγκλήματα κατά της Ανθρωπότητας
Η καταγγελία διαθέτει εκτεταμένα, λεπτομερή στοιχεία που αποδεικνύουν ότι οι κατηγορούμενοι σχεδίασαν και εκτέλεσαν από κοινού την ανάπτυξη και απελευθέρωση μιας τοξίνης βιολογικού πολέμου με διπλό στόχο τον παγκόσμιο αποπληθυσμό, και τον έλεγχο του πληθυσμού.
Στόχος τους, σύμφωνα με την καταγγελία, είναι να οδηγήσουν τελικά σε μια μονοκοσμική κυβέρνηση προκαλώντας πανικό, οικονομικές δυσχέρειες, τρόμο, θάνατο και τραυματισμούς στους παγκόσμιους πληθυσμούς.
Πολλοί από εμάς καθ’ όλη τη διάρκεια αυτής της διετούς περιόδου αναφέρονται στους ανθρώπους που ενορχήστρωσαν τη μεγαλύτερη φάρσα που γνώρισε ο άνθρωπος, ως “αυτοί”.
“Αυτοί” δημιούργησαν μια “πανδημία” ως δούρειο ίππο προκειμένου να εισαγάγουν μια Νέα Τάξη Πραγμάτων.
Ή, “αυτοί” παραβιάζουν τα ανθρώπινα δικαιώματά μας κ.λπ. αλλά ποιοι ακριβώς είναι “αυτοί“;
Αυτή τη στιγμή, διεξάγεται ένας φανερός πια πόλεμος, ανάμεσα σε αντιμαχόμενες δυνάμεις για το τελείωμα ή την συνέχιση της καταστροφής.
Το ποιοί δημιούργησαν όλον αυτόν τον εφιάλτη, είναι γνωστό.
Τα πολιτικά γεγονότα που διαδραματίζονται στην Ευρώπη, στην Αμερική, την Κίνα και την Ρωσία, είναι αποτέλεσμα του πολέμου που διεξάγεται.
Στην Ευρώπη, κυριαρχεί ο ΓερμανοΓαλλικόΑυστριακός άξονας που μαζί με την Κίνα και το βαθύ κράτος των ΗΠΑ, επεργάζονται σατανικούς σχεδιασμούς για την συνέχιση του εφιάλτη…
Και επειδή δεν γνωρίζουμε τι μας ξημερώνει, να είστε έτοιμοι για μεγάλες καταστροφές στην Ελλάδα και στην Κύπρο, καθώς τα εβραιοσιωνιστικά καθάρματα που μας κυβερνούν, είναι δεμένα στον ΓερμανοΓαλλοΑυστριακό άξονα και στον άξονα της Κίνας.
Το κείμενο που ακολουθεί είναι συγκλονιστικό. Διαβάστε το και παρακαλώ, αν θέλετε, διαδώστε το.
Καλλιόπη Σουφλή
21 Ιανουαρίου 2022, PATRICIA HARRITY – Διάβαστε το εδώ.
Στις 17 Ιανουαρίου 2022 κατατέθηκε στις Ηνωμένες Πολιτείες της Αμερικής, στο γραφείο του Γενικού Εισαγγελέα του Τέξας Ken Paxton. ο επικεφαλής νομικός αξιωματούχος της αμερικανικής πολιτείας του Τέξας, μήνυση κατά ατόμων που κατηγορούνται για συνέργεια σε δολοφονίες και εγκλήματα κατά της ανθρωπότητας.
Ο καταγγέλλων είναι ένας κάτοικος της κομητείας Harris του Τέξας, ο Jack Boteler, ο οποίος εκπροσωπεί όλα τα ενδιαφερόμενα μέρη που έλαβαν την Άδεια Έκτακτης Χρήσης “ερευνητική έγχυση γενετικού βιολογικού υλικού (mRNA ή αδενοϊικό DNA) που κωδικοποιεί την ακίδα πρωτεΐνης Wuhan “
Η καταγγελία διαθέτει εκτεταμένα, λεπτομερή στοιχεία που αποδεικνύουν ότι οι κατηγορούμενοι σχεδίασαν και εκτέλεσαν από κοινού την ανάπτυξη και απελευθέρωση μιας τοξίνης βιολογικού πολέμου με διπλό στόχο τον παγκόσμιο αποπληθυσμό, και τον έλεγχο του πληθυσμού.
Στόχος τους, σύμφωνα με την καταγγελία, είναι να οδηγήσουν τελικά σε μια μονοκοσμική κυβέρνηση προκαλώντας πανικό, οικονομικές δυσχέρειες, τρόμο, θάνατο και τραυματισμούς στους παγκόσμιους πληθυσμούς.
Πολλοί από εμάς καθ’ όλη τη διάρκεια αυτής της διετούς περιόδου αναφέρονται στους ανθρώπους που ενορχήστρωσαν τη μεγαλύτερη φάρσα που γνώρισε ο άνθρωπος, ως “αυτοί”. Για παράδειγμα. “Αυτοί” δημιούργησαν μια “πανδημία” ως δούρειο ίππο προκειμένου να εισαγάγουν μια Νέα Τάξη Πραγμάτων. Ή, “αυτοί” παραβιάζουν τα ανθρώπινα δικαιώματά μας κ.λπ. αλλά ποιοι ακριβώς είναι “αυτοί“;
Ο Boteler γνωρίζει ακριβώς ποιοι “αυτοί” είναι και έχει κατονομάσει ονόματα και ενώ η πλειοψηφία τους είναι οι συνήθεις ύποπτοι και συχνά αναφέρονται ως οι δράστες, υπάρχουν μερικά ονόματα εδώ που δεν λαμβάνουν αρκετή δημοσιότητα.
Ενώ απολαμβάνουν τη σχετική ανωνυμία τους, είναι σε θέση να συνεχίσουν να συνεργούν στα φερόμενα αδικήματα με μικρή αναστάτωση στη ζωή τους. Για το λόγο αυτό, ο μακρύς κατάλογος των ονομάτων των “αυτών” στην παρούσα καταγγελία κατονομάζεται εδώ, για τον οποίο δεν ζητώ συγγνώμη.
Πρόκειται για τους εξής:
Αν και πρόκειται για έναν ήδη αρκετά μεγάλο κατάλογο κατηγορουμένων, ο Boteler περιλαμβάνει επίσης κάθε άλλο πρόσωπο, κυβερνητικό ή μη κυβερνητικό οργανισμό, με ή χωρίς νομική προσωπικότητα, συμπεριλαμβανομένων τόσο των αμερικανικών όσο και των διεθνών μέσων ενημέρωσης, που εν γνώσει τους συνέβαλαν στην άρνηση ή τον περιορισμό της πρόσβασης σε θεραπευτικές θεραπείες για τον ιό Sars-CoV-2 και/ή προώθησαν ή διέθεσαν πειραματικές ενέσεις γονιδιακής θεραπείας με άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης (EUA) (εμβόλια Covid 19).
Η καταγγελία ισχυρίζεται ότι οι ανωτέρω δράστες χρησιμοποίησαν μηχανισμούς ψυχολογικού πολέμου, οι οποίοι περιλαμβάνουν, αναφορές στα μέσα ενημέρωσης, δημόσια πολιτική, εξαναγκασμό, παραπλάνηση, εντολές, δωροδοκίες, ταξιδιωτικούς περιορισμούς, περιορισμούς στην απασχόληση, περιορισμούς στην ελευθερία του λόγου, περιορισμούς στην ελευθερία και άλλες τακτικές.
Αυτοί οι μηχανισμοί χρησιμοποιήθηκαν για να παρακινήσουν τον παγκόσμιο πληθυσμό να λάβει την προσχεδιασμένη πειραματική γονιδιακή θεραπεία, κατηγορία που υποστηρίζεται από δεδομένα και στοιχεία, τα οποία, αν και ήδη τεράστια, λέγεται ότι αποτελούν μόνο ένα μικρό μέρος του αποδεικτικού, αποδεικτικού υλικού.
Μεγάλο μέρος αυτών των αποδεικτικών στοιχείων παρατίθεται μέσα σε ένα έγγραφο 30 σελίδων, το οποίο δείχνει τα διεθνή γεγονότα που συνέβησαν επί πολλά χρόνια και συνέβαλαν στα εγκλήματα.
Ακολουθεί μια γεύση ορισμένων μόνο από τα γεγονότα και τα εμπλεκόμενα πρόσωπα που αναφέρονται στην καταγγελία ως πραγματικοί ισχυρισμοί, οι οποίοι περιλαμβάνουν την προέλευση του ιού, την ανάπτυξη και προώθηση εμβολίων, τις νοσηλείες, τη λογοκρισία των θεραπευτικών και τα προνόμια των ιατρών.
Ή ρίξτε μια ματιά στην καταγγελία εδώ
Ο Boteler έχει παράσχει αποδείξεις ότι ο Fauci έλαβε μέτρα ήδη από το 1986 για να δημιουργήσει μια ανθρώπινη εξάρτηση από τα εμβόλια, ασκώντας πιέσεις για νομοθεσία που θα απαλλάσσει τις φαρμακευτικές εταιρείες από την ευθύνη μέσω της έγκρισης επείγουσας χρήσης (πηγή).
Το 1998 ο Fauci συνέχισε να χρηματοδοτεί έρευνα στο Πανεπιστήμιο της Βόρειας Καρολίνας Chappell Hill (UNC) ακολουθώντας τον κλώνο του Dr. Ralph Baric για τον ιό Corona και ενισχύοντας την παθογόνο “ακίδα-Spike” πρωτεΐνης . Ένα χρόνο αργότερα, το 1999, ο κοροναϊός κατασκευάστηκε ως βιολογικό όπλο που πληρώθηκε από τον Fauci μέσω του NIAID. και αργότερα κατοχυρώθηκε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας από το UNC ως ιός Sars Corona Virus το 2002 – ένα ολόκληρο χρόνο πριν ακούσει κανείς το όνομα Sars. (πηγή) (πηγή) (πηγή).
Μεταξύ Ιανουαρίου 2014 και Δεκεμβρίου 2020, ο Fauci, μαζί με άλλους κατονομαζόμενους και μη κατονομαζόμενους εναγόμενους, παρείχε δείγματα παραγόντων βιολογικού πολέμου και χρηματοδότηση στο βιοεργαστήριο επιπέδου 4 της Wuhan με σκοπό τη συνέχιση της έρευνας “κέρδους από τη λειτουργία”. Ο Fauci δήλωσε αργότερα στο Κογκρέσο ενόρκως ότι ο σκοπός δεν ήταν το κέρδος της λειτουργίας, στοιχεία που θα αποδείκνυαν αργότερα ότι είπε ψέματα (πηγή) (πηγή) (πηγή).
Ιδιαίτερα αξιοσημείωτο είναι ότι το 2017 ο Fauci προειδοποίησε τον πρόεδρο Trump ότι “θα πρέπει να αντιμετωπίσει μια μεγάλη, παγκόσμια πανδημία κατά τη διάρκεια της πρώτης θητείας του στο αξίωμα” βίντεο παρακάτω.
Ο Bill Gates είναι γνωστός για τη συμμετοχή του σε όλα τα πράγματα που σχετίζονται με το “COVID”, ωστόσο, δεν είναι τόσο γνωστό το γεγονός ότι συγκάλεσε μια συνάντηση γύρω στον Μάρτιο του 2013, στην οποία συμμετείχαν οι Fauci, Eli Broad, Theodore (Ted) Turner, Warren Buffet, Oprah Winfrey, George Soros, William Gates Jr. και άλλοι εναγόμενοι.
Η συνάντηση που πραγματοποιήθηκε στη Νέα Υόρκη, αν και πλαισιώθηκε με λιγότερο “σκοτεινούς” όρους σύμφωνα με την καταγγελία, είχε ως σκοπό τον σχεδιασμό μιας μαζικής μείωσης του παγκόσμιου πληθυσμού, όπως αποδεικνύεται εν μέρει από την παρουσία του Dr. Fauci, του μοναδικού μη δισεκατομμυριούχου που πιστεύεται ότι ήταν εκεί παρών. (πηγή) (πηγή) (πηγή) (πηγή) .
Στις 17 Φεβρουαρίου 2017, ο Gates προέβλεψε μια παγκόσμια πανδημία στη Διάσκεψη Ασφαλείας του Μονάχου του 53 δηλώνοντας: “Η βιοτρομοκρατία έχει γίνει αρκετά εφικτή ώστε ένας γενετικός μηχανικός να μπορεί να χρησιμοποιήσει τους υπολογιστές για να δημιουργήσει ένα συνθετικό αερομεταφερόμενο παθογόνο ικανό να εξαλείψει γρήγορα ένα κλάσμα του παγκόσμιου πληθυσμού”.
“Η επόμενη επιδημία θα μπορούσε να ξεκινήσει από την οθόνη του υπολογιστή ενός τρομοκράτη που σκοπεύει να χρησιμοποιήσει τη γενετική μηχανική για να δημιουργήσει μια συνθετική έκδοση του ιού της ευλογιάς ή ένα υπερμεταδοτικό και θανατηφόρο στέλεχος της γρίπης” (πηγή).
Στις 9 Νοεμβρίου 2015, ο εναγόμενος Ralph Baric, από το τμήμα μικροβιολογίας και ανοσολογίας του UNC δημοσίευσε το “A SARS-like Cluster of Circulating Bat Coronaviruses Shows Potential for Human Emergence”, που προέκυψε από την έρευνά του για τη δημιουργία μιας ιογενούς ασθένειας με κατασκευασμένο “κέρδος λειτουργίας – gain-of function“
Η έκθεση την οποία διηύθυνε και απέστειλε ο Fauci, ανέφερε: “Έχοντας διαπιστώσει ότι η ακίδα SHC014 έχει την ικανότητα να μεσολαβεί στη μόλυνση ανθρώπινων κυττάρων και να προκαλεί ασθένεια σε ποντίκια, στη συνέχεια συνθέσαμε έναν μολυσματικό κλώνο SHC014-CoV πλήρους μήκους με βάση την προσέγγιση που χρησιμοποιήθηκε για τον SARS-CoV”.
Ο Baric δηλώνει επίσης: “για να εξετάσουμε τη δυνατότητα ανάδυσης (δηλαδή τη δυνατότητα μόλυνσης του ανθρώπου) των κυκλοφορούντων CoV νυχτερίδων, κατασκευάσαμε έναν χιμαιρικό ιό που κωδικοποιεί μια νέα, ζωονοσογόνο πρωτεΐνη CoV spike {. . . ] χαρακτηρίσαμε τη λοίμωξη από CoV που μεσολαβεί από την πρωτεΐνη αιχμής SHC014 σε πρωτογενή κύτταρα των ανθρώπινων αεραγωγών και in vivo και καταλήγουμε στο συμπέρασμα ότι τα αποτελέσματα αυτά επιβεβαιώνουν ότι το εμβόλιο DIV δεν θα ήταν προστατευτικό έναντι της λοίμωξης με SHC014 και θα μπορούσε ενδεχομένως να αυξήσει τη νόσο στην ομάδα των ηλικιωμένων που έχουν εμβολιαστεί.” (πηγή).
Ο Peter Daszak υπήρξε ένα σχετικά λιγότερο γνωστό όνομα σε σύγκριση με τους Fauci, Gates και Rockefeller, ωστόσο φαίνεται να είναι πολύ σημαντικός στο σχεδιασμό της “Πανδημίας“
Το 2015, ο Dr. Peter Daszak, ο οποίος ήταν τότε Διευθύνων Σύμβουλος της EcoHealth Alliance, σε ομιλία του στην Εθνική Ακαδημία Επιστημών, μίλησε για την ανάγκη προώθησης μιας μεγάλης πανδημίας, λέγοντας ότι “μέχρι μια κρίση μολυσματικών ασθενειών να είναι πολύ πραγματική, παρούσα και σε επίπεδο έκτακτης ανάγκης συχνά αγνοείται.
” Για να διατηρηθεί η βάση χρηματοδότησης μετά την κρίση, είπε, πρέπει να αυξήσουμε την κατανόηση από το κοινό της ανάγκης για ΜΚΜ, όπως ένα παν-γριπικό ή παν-κορονοϊικό εμβόλιο. Ένας βασικός μοχλός είναι τα μέσα μαζικής ενημέρωσης και η οικονομία ακολουθεί τη διαφημιστική εκστρατεία. Πρέπει να χρησιμοποιήσουμε αυτή τη διαφημιστική εκστρατεία προς όφελός μας για να φτάσουμε στα πραγματικά ζητήματα. Οι επενδυτές θα ανταποκριθούν αν δουν κέρδος στο τέλος της διαδικασίας” (πηγή).
Ο David Rockefeller φαίνεται να είναι κάποιος που ήταν ανέκαθεν πολύ ανοιχτός σχετικά με τα σχέδιά του για τον παγκόσμιο πληθυσμό, υποθέτω ότι ισχύει αυτό που λένε, ότι το καλύτερο μέρος για να κρυφτείς είναι το ανοιχτό, καθώς αν και αναφέρθηκε πολλές φορές για χρόνια, οι δηλώσεις του δεν φάνηκε ποτέ να λαμβάνονται σοβαρά υπόψη.
Ο Rockefeller αναφέρεται στην καταγγελία από το 1984, όπου λέγεται ότι είχε γνωμοδοτήσει για την ανάγκη να τερματιστεί η αυτοδιοικητική κυβέρνηση (πηγή) Μια δεκαετία αργότερα, εξακολουθούσε να διαφημίζει τα οφέλη μιας μονοκοσμικής κυβέρνησης και τον έλεγχο του πληθυσμού, κάτι που αναφέρθηκε από την ομιλία του στη Γενική Συνέλευση του ΟΗΕ τρία χρόνια αργότερα,
Τον Μάιο του 2010, το Ίδρυμα Rockefeller και το Παγκόσμιο Επιχειρηματικό Δίκτυο δημοσίευσαν Σενάρια για το μέλλον της τεχνολογίας και της διεθνούς ανάπτυξης, τα οποία περιγράφουν ένα σενάριο σύμφωνα με το οποίο οι παγκόσμιες δυνάμεις χρησιμοποιούν μια παγκόσμια πανδημία, φυσική ή ανθρωπογενή, που αποτελεί ευκαιρία για τον τεχνοκρατικό έλεγχο της ανθρωπότητας και τη μείωση του μεγέθους του παγκόσμιου πληθυσμού.
Το LOCK STEP Scenario, Narratives, απεικονίζει έναν κόσμο με αυστηρότερο κυβερνητικό έλεγχο από πάνω προς τα κάτω και πιο αυταρχική ηγεσία, με περιορισμένη καινοτομία και αυξανόμενη αντίδραση των πολιτών (σελίδα 18). Αυτή η δημοσίευση παρείχε το πλαίσιο και τη μεθοδολογία για τον σχεδιασμό και την προετοιμασία μιας προγραμματισμένης επίθεσης βιολογικού πολέμου κατά του παγκόσμιου πληθυσμού σύμφωνα με τον Boteler (πηγή) (πηγή).
Ο Rockefeller δεν ήταν ο μόνος στις προετοιμασίες για τον μελλοντικό “ιό” ή δούρειο ίππο που θα βοηθούσε στην αποδοχή της ΝΔΤ. Η καταγγελία έχει επίσης αποδείξει ότι η “πανδημία” του COVID ήταν προσχεδιασμένη:
- Το 2019, ο ΠΟΥ δημοσίευσε μια “Παγκόσμια άσκηση για την απελευθέρωση αναπνευστικών παθογόνων μικροοργανισμών”, για να διευκολύνει την παγκόσμια αποδοχή ενός εμβολίου (πηγή).
- Ένα εκτελεστικό διάταγμα τον Σεπτέμβριο του 2019 για την ανάπτυξη εμβολίου με “ταχύτητα δίνης-Warp Speed“, ο Fauci δήλωσε αργότερα στο Κογκρέσο (Δεκέμβριος 2019), ότι το Προεδρικό Διάταγμα είχε εγκρίνει την ανάπτυξη εμβολίου mRNA.
- Τον Οκτώβριο του 2019, οι Gates, Fauci, Brix, το NIH, το CDC και ο ΠΟΥ, και οι συνεργαζόμενοι συνωμότες σχεδίασαν, ενορχήστρωσαν και διεξήγαγαν το Event 201 μια πρακτική εξάσκηση της παγκόσμιας αντίδρασής τους στην εγκληματική τους επιχείρηση (Πηγή)
- Σεπτέμβριος 2015, ο Richard Rothschild & το Ινστιτούτο Pirbright ανέπτυξαν και κατοχύρωσαν με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας το κιτ δοκιμής αλυσιδωτής αντίδρασης πολυμεράσης (“PCR”) “Covid 19”, τεσσεράμισι χρόνια πριν από την ανακάλυψη του νέου ιού Corona (Πηγή)
- Τον Ιανουάριο του 2018, η Παγκόσμια Τράπεζα, οι θυγατρικές χρηματοδοτικές εταιρείες και οι συνδεδεμένες οντότητες, συμπεριλαμβανομένου του Διεθνούς Νομισματικού Ταμείου (“ΔΝΤ”), χρηματοδότησαν την αγορά των κιτ δοκιμής αλυσιδωτής αντίδρασης πολυμεράσης (“PCR”) Covid 19 για περισσότερες από 50 χώρες παγκοσμίως.
Επιπρόσθετα στοιχεία που υποδηλώνουν ότι το όλο γεγονός ήταν προσχεδιασμένο παρουσιάστηκαν επίσης σχετικά με τα εμβόλια. Για παράδειγμα, τον Οκτώβριο του 2016, τα εναγόμενα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας, και άλλα μέρη, κατέθεσαν αίτηση για δίπλωμα ευρεσιτεχνίας WO/2018/081318 των ΗΠΑ για τη δημιουργία ενέσιμης ένωσης που προκαλεί στον παραλήπτη την παραγωγή ακίδων πρωτεϊνών του κορονοϊού της προφυσιολογίας.
Το εν λόγω ενέσιμο προϊόν είναι γνωστό ως “εμβόλιο Moderna Covid 19”. Μια πρόσφατα αποκαλυφθείσα συμφωνία του 2015, η οποία μέχρι πρότινος ήταν “εμπιστευτική” μεταξύ του NIAID και της Moderna, δείχνει ότι οι δύο κατέχουν από κοινού το εμβόλιο, όταν ταυτόχρονα μοιράζονται το σύνολο των δεδομένων με τον Δρ Ralph Baric του UNC (πηγή).
Ο Boteler έχει επίσης συγκεντρώσει περαιτέρω πληροφορίες σχετικά με το πώς οι κατηγορούμενοι “επώνυμοι και ανώνυμοι“, αλλά συμπεριλαμβανομένου του CDC, του ΠΟΥ. NIH, με δόλο εξανάγκασαν, έδωσαν εντολή, εξαπάτησαν και διεξήγαγαν ένα εγκληματικό σχέδιο για να αυξήσουν το φόβο και τον τρόμο
μεταξύ του παγκόσμιου πληθυσμού, ανταμείβοντας οικονομικά νοσοκομεία, γιατρούς, κυβερνήσεις, υπουργεία και παρόχους υπηρεσιών υγείας με χρηματικές αμοιβές έως και 400.000 δολάρια ΗΠΑ ανά περίπτωση για τη διάγνωση ουσιαστικά όλων των ασθενειών, της νοσηρότητας και των θανάτων ως προκαλούμενων από το Covid 19 (Πηγή)
Τα εμβόλια τότε χαιρετίστηκαν ως η απάντηση σε αυτές τις θανατηφόρες περιπτώσεις, ωστόσο από τις 2 Ιανουαρίου 2022, η εβδομαδιαία έκθεση VAERS “Red Box” του VAERS έφτασε στο “πρωτοφανές ορόσημο” των 1.000.227 τραυματισμών μετά από εμβόλια κοροναϊού. Στην 31ετή ιστορία του VAERS, υπάρχουν 9.248 αναφορές θανάτων μετά από όλα τα άλλα εμβόλια.
Επίσης, από την έναρξη της εκστρατείας για τα εμβόλια κατά του κορονοϊού έχουν υπάρξει 21.002 αναφορές θανάτου μετά από εμβόλια κατά του κορονοϊού.
Σημειώνεται, επίσης, ότι μετά από περίπου 26 αναφορές θανάτων το εμβόλιο της γρίπης των χοίρων σταμάτησε. (Πηγή)
Η υπόθεση Boteler, απ’ όσο μπορούμε να δούμε, τα έχει όλα και έχει παραθέσει τα στοιχεία για να υποστηρίξει τους ισχυρισμούς του. Του ευχόμαστε καλή τύχη με την υπόθεσή του και τον ευχαριστούμε που φέρνει αυτά τα εγκλήματα κατά της ανθρωπότητας στη δικαιοσύνη.
Παρακαλούμε αν ενδιαφέρεστε να διαβάσετε ολόκληρη την υπόθεση εδώ
—————
Δικτυογραφία:
Just In: Criminal Complaint Filed In The Office Of The Texas Attorney General Alleges Murder and Crimes Against Humanity – The Expose
https://dailyexpose.uk/2022/01/21/criminal-complaint-texas-attorney-general-crimes-against-humanity/
Μοίρασέ το:
Ετικέτες: ΕΜΒΟΛΙΟ, ΚΟΡΟΝΟΙΟΣ, ΚΟΡΥΦΑΙΑ, ΜΠΙΛ ΓΚΕΙΤΣ, ΡΟΚΦΕΛΛΕΡ, ΡΟΤΣΙΛΝΤ, ΦΑΟΥΤΣΙ
ΕΠΙΣΗΜΑΝΣΗ
Ορισμένα αναρτώμενα από το διαδίκτυο κείμενα ή εικόνες, θεωρούμε ότι είναι δημόσια. Αν υπάρχουν δικαιώματα συγγραφέων, παρακαλούμε ενημερώστε μας, για να τα αφαιρέσουμε. Επίσης, σημειώνεται ότι οι απόψεις του ιστολογίου, μπορεί να μην συμπίπτουν με τα περιεχόμενα του άρθρου. Για τα άρθρα που δημοσιεύονται εδώ, ουδεμία ευθύνη εκ του νόμου φέρουμε, καθώς απηχούν αποκλειστικά τις απόψεις των συντακτών τους και δεν δεσμεύουν καθ’ οιοδνήποτε τρόπο, το ιστολόγιο. Ο διαχειριστής του ιστολογίου, δεν ευθύνεται για τα σχόλια και τους δεσμούς που περιλαμβάνει. Τονίζουμε ότι υφίσταται μετριασμός των σχολίων και παρακαλούμε, πριν δημοσιεύσετε το σχόλιό σας, να έχετε υπόψη σας τα ακόλουθα:
- Κάθε γνώμη είναι σεβαστή, αρκεί να αποφεύγονται ύβρεις, ειρωνείες, ασυνάρτητος λόγος και προσβλητικοί χαρακτηρισμοί, πολύ περισσότερο σε προσωπικό επίπεδο, εναντίον των συνομιλητών ή και των συγγραφέων, με υποτιμητικές προσφωνήσεις, ύβρεις, υπονοούμενα, απειλές ή χυδαιολογίες.>
- Μην δημοσιεύετε άσχετα με το θέμα σχόλια.
- Ο κάθε σχολιαστής, οφείλει να διατηρεί ένα μόνον όνομα ή ψευδώνυμο, το οποίο αποτελεί και την ταυτότητά του σε κάθε συζήτηση.
- Με βάση τα παραπάνω, η διαχείριση, διατηρεί το δικαίωμα μη δημοσίευσης σχολίων, χωρίς καμία άλλη προειδοποίηση.
- Επιπλέον σας τονίζουμε, ότι το ιστολόγιο, λειτουργεί σε εθελοντική βάση και ως εκ τούτου, τα σχόλια θα αναρτώνται μόλις αυτό καταστεί δυνατόν.
μέρος δ’
ΔΙΑΤΑΡΑΧΗ ΤΗΣ ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΚΗΣ ΑΠΟΚΡΙΣΗΣ ΛΟΓΩ ΥΠΕΡ-Μ-VOLΙΑΣΜΟΥ
Χαρακτηριστικό των ηλικιωμένων είναι η μειωμένη ικανότητα δημιουργίας αντισωμάτων έναντι νέων παθογόνων απειλών, και αυτό αντανακλάται στην αποτυχία δημιουργίας προστατευτικών αντισωμάτων ως απόκριση στον m-volιασμό. Έχει αποδειχθεί σε πειράματα με ποντίκια ότι τα ηλικιωμένα ποντίκια έχουν υπερβολική αφθονία μακροχρόνιας μνήμης (με εμπειρία με αντιγόνο) Β-λεμφοκυττάρων, και αυτό συνδυάζεται με την αδυναμία δημιουργίας νέων Β κυττάρων από προγονικά κύτταρα στον μυελό των οστών, καθώς και βλάβη στη διαδικασία βελτίωσης της απόκρισης αντισωμάτων σε βλαστικά κέντρα στον σπλήνα και της σχετικής αλλαγής κατηγορίας που παράγει αποτελεσματικά αντισώματα IgG. Μια σημαντική μείωση στον αριθμό των αφελών ωοθυλακίων Β κυττάρων, σε συνδυασμό με μια μειωμένη ικανότητα μετατροπής τους σε ώριμα Β κύτταρα μνήμης, αφήνει αυτά τα ηλικιωμένα ποντίκια εξαιρετικά ευάλωτα σε νέες λοιμώξεις. Είναι πιθανό ότι η ίδια αρχή ισχύει και για τους ανθρώπους. Ένα εύλογο συμπέρασμα είναι ότι OI ΕΠΙΘΕΤΙΚΕΣ ΕΚΣΤΡΑΤΕΙΕΣ Μ-VOLΙΑΣΜΟΥ ΕΠΙΤΑΧΥΝΟΥΝ ΤΟΝ ΡΥΘΜΟ ΜΕ ΤΟΝ ΟΠΟΙΟ ΤΟ ΑΝΟΣΟΠΟΙΗΤΙΚΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΕΝΟΣ ΑΤΟΜΟΥ ΦΘΑΝΕΙ ΣΕ ΚΑΤΑΣΤΑΣΗ “ΓΗΡΑΝΣΗΣ” ΛΟΓΩ ΤΗΣ ΔΗΜΙΟΥΡΓΙΑΣ ΠΛΗΘΩΡΑΣ ΚΥΤΤΑΡΩΝ Β ΜΝΗΜΗΣ, ΩΣ ΑΠΟΚΡΙΣΗ ΣΤΑ ΤΕΧΝΗΤΑ ΕΡΕΘΙΣΜΑΤΑ ΠΟΥ ΠΡΟΚΑΛΟΥΝΤΑΙ ΑΠΟ ΤΟΝ ΕΠΑΝΑΛΑΜΒΑΝΟΜΕΝΟ Μ-VOLΙΑΣΜΟ.
Έχει πλέον επιβεβαιωθεί ότι το συστατικό S1 της πρωτεΐνης ακίδας εμφανίζεται στο αίμα μία ημέρα μετά το πρώτο m-volιο mRNA και παραμένει ανιχνεύσιμο για έως και ένα μήνα μετά τον m-volιασμό, καθαρίζοντας καθώς γίνονται διαθέσιμα τα αντισώματα IgA και IgG. Για άτομα με μειωμένο ανοσοποιητικό, πιθανότατα παραμένει στο αίμα πολύ περισσότερο, εκθέτοντας όλους τους ιστούς – τoν σπλήνα, την καρδιά, τον εγκέφαλο, τις γονάδες κ.λπ. – στην τοξική πρωτεΐνη ακίδας που μοιάζει με πριόν.
ΤA ΣΗΜΕΡΙΝΑ ΠΑΙΔΙΑ ΕΙΝΑΙ ΜΑΚΡΑΝ Η ΠΙΟ Μ-VOLΙΑΣΜΕΝΗ ΓΕΝΙΑ ΣΤΗΝ ΙΣΤΟΡΙΑ ΤΗΣ ΑΝΘΡΩΠΟΤΗΤΑΣ.
ΕΑΝ ΑΠΟΦΑΣΙΣΟΥΜΕ ΣΤΟ ΕΓΓΥΣ ΜΕΛΛΟΝ ΝΑ ΤΟΥΣ ΧΟΡΗΓΟΥΜΕ ΕΝΑ ΕΝΙΣΧΥΤΙΚΟ Μ-VOLIO ΓΙΑ ΤΟΝ COVID-19 ΚΑΘΕ ΧΡΟΝΟ, ΚΑΤΙ ΠΟΥ ΦΑΙΝΕΤΑΙ ΠΟΛΥ ΠΙΘΑΝΟ, ΔΕΔΟΜΕΝΟΥ ΤΟΥ ΠΑΡΟΝΤΟΣ ΚΛΙΜΑΤΟΣ ΕΝΘΟΥΣΙΑΣΜΟΥ ΓΙΑ ΑΥΤΑ ΤΑ Μ-VOLΙΑ, ΠΡΟΚΕΙΤΑΙ ΝΑ ΤΟΥΣ ΠΡΟΚΑΛΕΣΟΥΜΕ ΣΟΒΑΡΕΣ ΒΛΑΒΕΣ. ΑΡΑΓΕ, ΘΑ “ΓΕΡΑΣΕΙ” ΤΟ ΑΝΟΣΟΠΟΙΗΤΙΚΟ ΤΟΥΣ ΠΟΛΥ ΠΙΟ ΓΡΗΓΟΡΑ ΑΠΟ ΑΥΤΟ ΤΩΝ ΠΡΟΗΓΟΥΜΕΝΩΝ ΓΕΝΕΩΝ, ΛΟΓΩ ΤΗΣ ΕΞΑΝΤΛΗΣΗΣ ΤΗΣ ΔΕΞΑΜΕΝΗΣ ΤΩΝ ΠΡΟΓΟΝΙΚΩΝ Β ΚΥΤΤΑΡΩΝ ΑΠΟ ΟΛΑ ΑΥΤΑ ΤΑ Μ-VOLIA; ΘΑ ΥΠΟΚΥΨΟΥΝ ΣΤΗ ΝΟΣΟ ΠΑΡΚΙΝΣΟΝ Ή ΣΕ ΑΛΛΕΣ ΕΞΟΥΘΕΝΩΤΙΚΕΣ ΝΕΥΡΟΕΚΦΥΛΙΣΤΙΚΕΣ ΝΟΣΟΥΣ, ΠΟΥ ΒΑΣΙΖΟΝΤΑΙ ΣΤΑ PRION ΚΑΙ ΣΕ ΠΟΛΎ ΜΕΓΑΛΥΤΕΡΟ ΒΑΘΜΟ ΑΠΌ ΤΙΣ ΠΡΟΗΓΟΥΜΕΝΕΣ ΓΕΝΙΕΣ;
ΑΥΤΟ ΕΙΝΑΙ ΕΝΑ ΠΕΙΡΑΜΑ ΠΟΥ ΕΛΠΙΖΩ ΤΕΛΙΚΑ ΝΑ ΑΠΟΦΑΣΙΣΟΥΜΕ ΝΑ ΜΗΝ ΠΡΑΓΜΑΤΟΠΟΙΗΣΟΥΜΕ.
ΠΕΡΙΛΗΨΗ
ΥΠΑΡΧΟΥΝ ΠΟΛΛΟΙ ΛΟΓΟΙ ΓΙΑ ΝΑ ΕΙΜΑΣΤΕ ΕΠΙΦΥΛΑΚΤΙΚΟΙ ΜΕ ΤΑ Μ-VOLΙΑ ΓΙΑ ΤΟΝ COVID-19, τα οποία έχουν εισαχθεί εσπευσμένα στην αγορά με κατάφωρα ανεπαρκή αξιολόγηση και προωθούνται επιθετικά σε ένα απληροφόρητο κοινό, με πιθανές τεράστιες, μη αναστρέψιμες, αρνητικές συνέπειες. Μια πιθανή συνέπεια είναι η εξάντληση της πεπερασμένης παροχής προγονικών Β κυττάρων στον μυελό των οστών νωρίς στη ζωή, προκαλώντας αδυναμία δημιουργίας νέων αντισωμάτων σε μολυσματικούς παράγοντες. Μια ακόμη πιο ανησυχητική πιθανότητα είναι ότι αυτά τα m-volια, τόσο τα m-volια mRNA όσο και τα m-volια φορέα DNA, μπορεί να είναι μια οδός για μια σοβαρή ασθένεια κάποια στιγμή στο μέλλον. Μέσω της δράσης της πρωτεΐνης ακίδας που μοιάζει με πριόν, πιθανότατα θα δούμε μια ανησυχητική αύξηση σε αρκετές κύριες νευροεκφυλιστικές ασθένειες, όπως η νόσος του Πάρκινσον, η ΧΝΝ, το ALS και το Αλτσχάιμερ. και αυτές οι ασθένειες θα εμφανιστούν με αυξανόμενο επιπολασμό στους νεότερους και νεότερους πληθυσμούς, τα επόμενα χρόνια. Δυστυχώς, δεν θα γνωρίζουμε εάν τα m-volια προκάλεσαν αυτήν την αύξηση, επειδή συνήθως θα υπάρχει μεγάλο χρονικό διάστημα μεταξύ του συμβάντος m-volιασμού και της διάγνωσης της νόσου. Πολύ βολικό για τους κατασκευαστές m-volίων, που αποκομίζουν τεράστια κέρδη από τις κακοτυχίες μας — τόσο από την πώληση των ίδιων των m-volίων όσο και από το μεγάλο ιατρικό κόστος της θεραπείας όλων αυτών των εξουθενωτικών ασθενειών.
Λίγα λόγια για την συγγραφέα του άρθρου Stephanie Seneff:
Η Stephanie Seneff είναι Ανώτερη Ερευνήτρια στο Εργαστήριο Επιστήμης Υπολογιστών και Τεχνητής Νοημοσύνης του MIT. Έλαβε το πτυχίο BS στη Βιοφυσική το 1968, τα πτυχία MS και EE στον Ηλεκτρολόγο Μηχανικό το 1980 και το διδακτορικό δίπλωμα στον Ηλεκτρολόγο Μηχανικό και την Επιστήμη Υπολογιστών το 1985, όλα από το MIT. Για περισσότερες από τρεις δεκαετίες, τα ερευνητικά της ενδιαφέροντα βρίσκονταν πάντα στη διασταύρωση βιολογίας και υπολογισμού: ανάπτυξη ενός υπολογιστικού μοντέλου για το ανθρώπινο ακουστικό σύστημα, κατανόηση της ανθρώπινης γλώσσας έτσι ώστε να αναπτυχθούν αλγόριθμοι και συστήματα για αλληλεπιδράσεις με ανθρώπινους υπολογιστές, καθώς και εφαρμογή φυσικής γλώσσας τεχνικές επεξεργασίας (NLP) για γονιδιακές προβλέψεις. Έχει δημοσιεύσει πάνω από 170 άρθρα με κριτές για αυτά τα θέματα και έχει προσκληθεί να δώσει βασικές ομιλίες σε πολλά διεθνή συνέδρια. Έχει επίσης επιβλέψει πολυάριθμες μεταπτυχιακές και διδακτορικές διατριβές στο MIT. Το 2012, η Δρ. Seneff εξελέγη Μέλος του International Speech and Communication Association (ISCA).
Αρχικά δημοσιεύθηκε στο: GreenMedInfo.com
Βιβλιογραφικές αναφορές
[1] MDJ Dicks, AJ Spencer, NJ Edwards et al. A Novel Chimpanzee Adenovirus Vector with Low Human Seroprevalence: Improved Systems for Vector Derivation and Comparative Immunogenicity. PLoS ONE 2012; 7(7): e40385. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0040385
[2] J Custers, D Kim, M Leyssen et al. Vaccines Based on Replication Incompetent Ad26 Viral Vectors: Standardized Template with Key Considerations for a Risk/Benefit Assessment. Vaccine 2021; 39(22): 3081-3101. https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0264410X20311609
[3] N Mukai, SS Kalter, LB Cummins et al. Retinal Tumor Induced in the Baboon by Human Adenovirus 12. Science 1980; 210: 1023-1025. https://doi.org/10.1126/science.7434012.
[4] S. Seneff and G. Nigh. Worse Than the Disease? Reviewing Some Possible Unintended Consequences of the mRNA Vaccines Against COVID-19. International Journal of Vac-cine Theory, Practice, and Research 2021; 2(1): 38-79. https://ijvtpr.com/index.php/IJVTPR/article/view/23
[5] A Greinacher, T Thiele, TE Warkentin, et al. Thrombotic Thrombocytopenia after ChAdOx1 nCov-19 Vaccination. NEJM 2021; April 9, 2021 [Epub ahead of print]. https://doi.org/10.1056/NEJMoa2104840
[6]B Pancevski. Scientists Say They Found Cause of Rare Blood Clotting Linked to AstraZeneca Vaccine. Wall Street Journal. March 19, 2021. https://www.wsj.com/articles/scientists-say-they-found-cause-of-blood-clotting-linked-to-astrazeneca-vaccine-11616169108
[7] E Kowarz, L Krutzke, J Resi, et al. “Vaccine-Induced Covid-19 Mimicry” Syndrome: Splice Reactions within the SARS-CoV-2 Spike Open Reading Frame Result in Spike Protein Variants that May Cause Thromboembolic Events in Patients Immunized with Vector-Based Vaccines. Research Square Preprint. May 26, 2021. https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-558954/v1
[8] N Lewis, C Evelegh, and FL Graham. Cloning and sequencing of the cellular-viral junctions from the human adenovirus type 5 transformed 293 cell line. Virology 1997; 233: 423-429. https://doi.org/10.1006/viro.1997.8597
[9] G Shaw, S Morse, M Ararat et al. Preferential Transformation of Human Neuronal Cells by Human Adenoviruses and the Origin of HEK 293 Cells. FASEB J 2002; 16(8): 869-71. https://doi.org/10.1096/fj.01-0995fje.
[10] Y Lei, J Zhang, CR Schiavon et al. SARS-CoV-2 Spike Protein Impairs Endothelial Function via Downregulation of ACE 2. Circulation Research 2021; 128: 1323-1326. https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.121.31
[11] EM Rhea, AF Logsdon, KM Hansen et al. The S1 Protein of SARS-CoV-2 Crosses the Blood-Brain Barrier in Mice. Nature Neuroscience 2021; 24: 368-378. https://doi.org/10.1038/s41593-020-00771-8
[12] TP Buzhdygana, BJ DeOrec, A Baldwin-Leclairc et al. The SARS-CoV-2 Spike Protein Alters Barrier Function in 2D Static and 3D Microfluidic in-Vitro Models of the Human Blood-Brain Barrier. Neurobiol Dis 2020; 146: 105131. https://doi.org/10.1016/j.nbd.2020.105131.
[13] VS Hernández, MA Zetter, EC Guerra et al. ACE2 expression in rat brain: implications for COVID-19 associated neurological manifestations. bioRxiv preprint May 3, 2021. https://doi.org/10.1101/2021.05.01.442293.
[14] P Brundin, A Nath, and JD Beckham. Is COVID-19 a Perfect Storm for Parkinson’s Disease? Trends in Neurosciences 2020; 43(12): 931-933. https://doi.org/10.1016/j.tins.2020.10.009.
[15] IHCHM Philippens, KP Böszörményi, JA. Wubben et al. SARS-CoV-2 causes brain inflammation and induces Lewy body formation in macaques. bioRxiv preprint. May 5, 2021. https://doi.org/10.1101/2021.02.23.432474.
[16] E Dowd and DP McKernan. Back to the future: lessons from past viral infections and the link with Parkinsons disease. Neuronal Signaling 2021; 5: NS20200051. https://doi.org/10.1042/NS20200051
[17] M Mahic, S Mjaaland, HM Bvelstad, et al. Maternal Immunoreactivity to Herpes Simplex Virus 2 and Risk of Autism Spectrum Disorder in Male Offspring. mSphere 2017; 2(1): e00016-17. https://doi.org/10.1128/mSphere.00016-17.
[18] R Savica, JH Bower, DM Maraganore, eta l. Bell’s Palsy Preceding Parkinson’s Disease: A Case-Control Study. Movement Disorders 2009; 24(10): 1530-3. https://doi.org/10.1002/mds.22616
[19] S Starkstein, S Gellar, M Parlier et al. High Rates of Parkinsonism in Adults with Autism. Journal of Neurodevelopmental Disorders 2015; 7: 29. https://doi.org/10.1186/s11689-015-9125-6
[20] S. Nasralla, DD Rhoads, and BS Appleby. Prion Diseases. In: Hasbun, MD MPH R., Bloch, MD MPH K.C., Bhimraj, MD A. (eds) Neurological Complications of Infectious Diseases. Current Clinical Neurology. Humana, Cham. 2021. https://doi.org/10.1007/978-3-030-56084-3_18
[21] M Glatzel, E Abela, M Maissen and A Aguzzi. Extraneural Pathologic Prion Protein in Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease. N Engl J Med 2003; 349: 1812-20. https://doi.org/10.1056/NEJMoa030351
[22] J Marchant. Prion Diseases Hide Out in the Spleen. Nature January 26, 2012: 9904. https://www.doi.org/10.1038/nature.2012.9904
[23] N Daude. Prion Diseases and the Spleen. Viral Immunol 2004; 17(3): 334-49. https://doi.org/10.1089/vim.2004.17.334.
[24] J-K Choi, S-J Park, Y-C Jun et al. Generation of Monoclonal Antibody Recognized by the GXXXG Motif (Glycine Zipper) of Prion Protein. Hybridoma (Larchmt) 2006; 25(5): 271-7. https://doi.org/10.1089/hyb.2006.25.271.
[25] BK Mueller, S Subramaniam, and A. Senes. A Frequent, GxxxG-mediated, Transmembrane Association Motif Is Optimized for the Formation of Interhelical C-H Hydrogen Bonds. Proc Natl Acad Sci USA 2014; 111(10): E888-95. https://doi.org/10.1073/pnas.1319944111
[26] R Broer, B Boson, W Spaan et al. Important Role for the Transmembrane Domain of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus Spike Protein during Entry. J Virol 2006; 80(3): 1302-1310. https://doi.org/10.1128/JVI.80.3.1302-1310.2006
[27] Uniprot. Spike Glycoprotein. https://www.uniprot.org/uniprot/P0DTC2.
[28] JB Classen. Review of COVID-19 Vaccines and the Risk of Chronic Adverse Events Including Neurological Degeneration. Journal of Medical-Clinical Research and Reviews 2021; 5(4): 1-7. https://foundationforhealthresearch.org/review-of-covid-19-vaccines-and-the-risk-of-chronic-adverse-events/.
[29] Y Chu and JH Kordower. The Prion Hypothesis of Parkinsons Disease. Current Neurology and Neuroscience Reports v2015; 15: 28. https://doi.org/10.1007/s11910-015-0549-x
[30] MJ Young, M O’Hare, M Matiello et al. Creutzfeldt-Jakob Disease in a Man with COVID-19: SARS-CoV-2-Accelerated Neuro Degeneration? Brain, Behavior, and Immunity 2020; 89: 601-603. https://doi.org/10.1016/j.bbi.2020.07.007
[31] D Idrees and V Kumar. SARS-CoV-2 Spike Protein Interactions with Amyloidogenic Proteins: Potential Clues to Neurodegeneration. Biochem Biophys Res Commun 2021; 554: 94-98. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2021.03.100
[32] TC Yang, K Dayball, Y H Wan, and J Bramson. Detailed Analysis of the CD8+ T-Cell Response following Adenovirus Vaccination. J Virol 2003; 77(24): 13407-13411. https://doi.org/10.1128/JVI.77.24.13407-13411.2003
[33] R Cross. The Tiny Tweak behind COVID-19 Vaccines. Chemical & Engineering News 2020; 98(38). https://cen.acs.org/pharmaceuticals/vaccines/tiny-tweak-behind-COVID-19/98/i38
[34] G Tetz and V Tetz. SARS-CoV-2 Prion-like Domains in Spike Proteins Enable Higher Affinity to ACE2. TBDL Preprint. 2020. https://doi.org/10.20944/preprints202003.0422.v1
[35] G Tetz and V Tetz. Prion-like Domains in Eukaryotic Viruses. Scientific Reports 2018; 8: 8931. https://doi.org/10.1038/s41598-018-27256-w
[36] K Lederer D Castaño, DG Atria et al. SARS-CoV-2 mRNA Vaccines Foster Potent Antigen-Specific Germinal Center Responses Associated with Neutralizing Antibody Generation. Immunity 2020; 53: 1281-1295. https://doi.org/10.1016/j.immuni.2020.11.009
[37] A Aguzzi and M Heikenwalder. Prions, Cytokines, and Chemokines: A Meeting in Lymphoid Organs. Immunity 2005; 22: 145-154. https://doi.org/10.1016/j.immuni.2004.12.007
[38] TW LeBien and TF Tedder. B Lymphocytes: How they Develop and Function. Blood 2008; 112(5): 1570-1580. https://doi.org/10.1182/blood-2008-02-078071.
[39] AJ Raeber, MA Klein, R Frigg et al. PrP-Dependent Association of Prions with Splenic but not Circulating Lymphocytes of ScrapieInfected Mice. EMBO J 1999; 18: 2702-2706. https://doi.org/10.1093/emboj/18.10.2702
[40] W Xiao, A Shameli, CV Harding et al. Late Stages of Hematopoiesis and B Cell Lymphopoiesis are Regulated by α-Synuclein, a Key Player in Parkinson’s Disease. Immunobiology 2014; 219(11): 836-44. https://doi.org/10.1016/j.imbio.2014.07.014
[41] R Castro-Seoane, H Hummerich, T Sweeting et al. Plasmacytoid Dendritic Cells Sequester High Prion Titres at Early Stages of Prion Infection. PLoS Pathogens 2012; 8(2): e1002538. https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1002538
[42] NA Mabbott and GG MacPherson. Prions and Their Lethal Journey to the Brain. Nature Reviews Microbiology 2006; 4: 201-211. https://doi.org/10.1038/nrmicro1346
[43] D Frasca, E Van der Put, RL Riley et al. Reduced Ig Class Switch in Aged Mice Correlates with Decreased E47 and Activation-Induced Cytidine Deaminase. J Immunol 2004; 172(4): 2155-2162. https://doi.org/10.4049/jimmunol.172.4.2155
[44] Z Keren, S Naor, S Nussbaum et al. B-Cell Depletion Reactivates B Lymphopoiesis in the BM and Rejuvenates the B Lineage in Aging. Hematopoiesis and Stem Cells 2011; 117(11): 3104-12. https://doi.org/10.1182/blood-2010-09-307983
[45] AF Ogata, C-A Cheng, M Desjardins et al. Circulating SARS-CoV-2 Vaccine Antigen Detected in the Plasma of mRNA-1273 Vaccine Recipients. Clinical Infectious Diseases May 20, 2021 [Epub ahead of print] ciab465d. https://doi.org/10.1093/cid/ciab465.
μέρος γ’
ΑΣΘΕΝΕΙΣ PRION
Οι ασθένειες Prion είναι μια ομάδα σοβαρών νευροεκφυλιστικών ασθενειών που προκαλούνται από λανθασμένες πρωτεΐνες prion. Η πιο κοινή ασθένεια πριόν στους ανθρώπους είναι η πάντα θανατηφόρος σποραδική νόσος Creutzfeldt-Jakob (CJD), η οποία αντιπροσωπεύει περισσότερο από το 85% των περιπτώσεων. Οι ασθένειες Prion ονομάζονται ειδικότερα μεταδοτικές σπογγώδεις εγκεφαλοπάθειες (TSEs) και η μόλυνση μπορεί να εξαπλωθεί μέσω της έκθεσης σε λανθασμένα διπλωμένες πρωτεΐνες ως “μολυσματικοί” παράγοντες, χωρίς να απαιτείται ζωντανό παθογόνο. Το PrP είναι το όνομα που δίνεται στη συγκεκριμένη πρωτεΐνη πριόν που σχετίζεται με αυτές τις ΜΣΕ. Οι λανθασμένες πρωτεΐνες PrP δρουν ως σπόρος ή καταλύτης που στη συνέχεια στρατολογεί άλλα μόρια PrP για να αναδιπλωθούν με τον ίδιο τρόπο και να σχηματίσουν παθογόνα ινίδια.
Η ασθένεια των τρελών αγελάδων, που επηρέασε μεγάλο αριθμό αγελάδων στην Ευρώπη ξεκινώντας από τη δεκαετία του 1990, είναι ίσως η πιο γνωστή ΜΣΕ. Ενώ η κατανάλωση βοείου κρέατος από μολυσμένο ζώο είναι ένας πολύ σπάνιος παράγοντας κινδύνου, οι περισσότερες περιπτώσεις της νόσου Creutzfeldt-Jakob συμβαίνουν για άγνωστους λόγους και δεν έχουν εντοπιστεί άλλοι παράγοντες κινδύνου. Μια μελέτη με έδρα την Ελβετία επιβεβαίωσε ότι πολλοί ασθενείς που πέθαναν από τη νόσο Creutzfeldt-Jakob είχαν ανιχνεύσιμα επίπεδα πρωτεΐνης πριόν στη σπλήνα και τους μύες τους, εκτός από τον οσφρητικό λοβό και το κεντρικό νευρικό σύστημα. Γενικότερα, οι ασθένειες που περιλαμβάνουν λανθασμένα αναδιπλωμένα PrP έχουν σταθερά βρεθεί ότι περιλαμβάνουν μια αρχική πρώιμη φάση αντιγραφής πριόν στη σπλήνα, η οποία συμβαίνει πολύ πριν εμφανιστούν εμφανή συμπτώματα. Αυτό το σημείο γίνεται σημαντικό όταν εξετάζουμε εάν τα εμβόλια COVID-19 μπορεί να προκαλέσουν ασθένειες πριόν.
Το PrP έχει ένα μοναδικό χαρακτηριστικό ότι περιέχει πολλαπλά αντίγραφα ενός χαρακτηριστικού μοτίβου στην αλληλουχία αμινοξέων του που ονομάζεται μοτίβο “GxxxG”, γνωστό και ως “φερμουάρ γλυκίνης”. Αυτές οι πρωτεΐνες συνήθως διπλώνουν σε ένα χαρακτηριστικό σχήμα που ονομάζεται άλφα έλικα, η οποία επιτρέπει στην πρωτεΐνη να διεισδύσει στη μεμβράνη του πλάσματος. Οι γλυκίνες στο μοτίβο του φερμουάρ παίζουν ουσιαστικό ρόλο στη διασύνδεση και τη σταθεροποίηση των άλφα ελίκων. Αυτό το μοτίβο φερμουάρ γλυκίνης είναι επίσης ένα κοινό χαρακτηριστικό πολλών διαμεμβρανικών πρωτεϊνών (πρωτεΐνες που διασχίζουν τη μεμβράνη του κυττάρου).
Πράγματι, η πρωτεΐνη ακίδας του κοροναϊού έχει ένα μοτίβο GxxxG στη διαμεμβρανική της περιοχή (συγκεκριμένα, GFIAG — γλυκίνη, φαινυλαλανίνη, ισοπρολίνη, αλανίνη, γλυκίνη). Υπάρχει μια πλατφόρμα που ονομάζεται “Uniprot” όπου μπορείτε να αναζητήσετε την αλληλουχία συγκεκριμένων πρωτεϊνών. Η καταχώρηση Uniprot για την πρωτεΐνη ακίδας SARS-CoV-2 έχει συνολικά πέντε αλληλουχίες φερμουάρ γλυκίνης. Σύμφωνα με τον J. Bart Classen, η πρωτεΐνη ακίδας SARS-CoV-2 έχει την ικανότητα “να σχηματίζει αμυλοειδείς και τοξικές συσσωματώσεις που μπορούν να λειτουργήσουν ως σπόροι για τη συγκέντρωση πολλών από τις λανθασμένες πρωτεΐνες του εγκεφάλου και μπορεί τελικά να οδηγήσουν σε νευροεκφυλισμό”.
Πολλές νευροεκφυλιστικές ασθένειες έχουν συνδεθεί με συγκεκριμένες πρωτεΐνες που έχουν ιδιότητες που μοιάζουν με πριόν και αυτές οι ασθένειες χαρακτηρίζονται ως ασθένειες ή πρωτεοπάθειες που αναδιπλώνονται με λάθος πρωτεΐνες. Όπως το PrP, οι πρωτεΐνες που μοιάζουν με πριόν γίνονται παθογόνες όταν οι άλφα έλικες τους αναδιπλώνονται εσφαλμένα ως φύλλα βήτα και στη συνέχεια η πρωτεΐνη μειώνεται στην ικανότητά της να εισέλθει στη μεμβράνη. Αυτές οι ασθένειες περιλαμβάνουν το Αλτσχάιμερ, την αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση (ALS), τη νόσο του Huntington και τη νόσο του Πάρκινσον, και καθεμία από αυτές σχετίζεται με μια συγκεκριμένη πρωτεΐνη που αναδιπλώνεται και συσσωρεύεται σε σωμάτια εγκλεισμού σε συνδυασμό με τη νόσο. Είδαμε ήδη ότι η νόσος του Πάρκινσον χαρακτηρίζεται από σώματα Lewy στη μέλαινα ουσία που συσσωρεύουν κακώς διπλωμένη α-συνουκλεΐνη.
Οι γλυκίνες στα διαμεμβρανικά μοτίβα του φερμουάρ γλυκίνης στην πρόδρομη πρωτεΐνη αμυλοειδούς βήτα (APP) παίζουν κεντρικό ρόλο στην εσφαλμένη αναδίπλωση του βήτα αμυλοειδούς που συνδέεται με τη νόσο του Alzheimer (Decock et al., 2016). Το APP περιέχει συνολικά τέσσερα μοτίβα GxxxG (ένα λιγότερο από την πρωτεΐνη ακίδας).
Μια μελέτη περίπτωσης παρουσίασε την περίπτωση ενός άνδρα που ανέπτυξε ΧΝΝ ταυτόχρονα με συμπτωματικό COVID-19. Οι συγγραφείς πρότειναν ότι η μόλυνση με SARS-CoV-2 επισπεύδει ή επιταχύνει νευροεκφυλιστικές ασθένειες. Μια θεωρητική εργασία που δημοσιεύτηκε από ερευνητές στην Ινδία έδειξε ότι η πρωτεΐνη ακίδας συνδέεται με έναν αριθμό πρωτεϊνών που μοιάζουν με πριόν με τάση συσσωμάτωσης, συμπεριλαμβανομένων των βήτα αμυλοειδών, α-συνουκλεΐνης, tau, PrP και TDP-43. Υποστήριξαν ότι αυτό θα μπορούσε να προκαλέσει τη συσσώρευση αυτών των πρωτεϊνών στον εγκέφαλο, οδηγώντας σε νευροεκφυλισμό.
ΑΝΙΧΝΕΥΣΗ ΤΗΣ ΔΙΑΔΡΟΜΗΣ ΤΟΥ Μ-VOLΙΟΥ ΣΤΟΝ ΣΠΛΗΝΑ
Είναι σημαντικό να κατανοήσουμε τί συμβαίνει με το περιεχόμενο ενός m-volίου μετά την ένεση στον βραχίονα. ΠΟΥ ΤΑΞΙΔΕΥΣΕΙ ΣΤΟ ΣΩΜΑ ΚΑΙ ΤΙ ΠΡΟΚΑΛΕΙ ΣΤΑ ΜΕΡΗ ΠΟΥ ΕΓΚΑΘΙΣΤΑΤΑΙ.
Οι υπεύθυνοι ανάπτυξης m-volίων ενδιαφέρονται να μάθουν εάν το m-volιο προκαλεί ισχυρή ανοσολογική απόκριση, η οποία αντικατοπτρίζεται στην υψηλή παραγωγή αντισωμάτων κατά της πρωτεΐνης ακίδας, στην περίπτωση των m-volίων COVID-19. Και για να γίνει αυτό, πρέπει να εντοπίσουν την κίνησή του στο σώμα.
Τα CD8+ Τ-κύτταρα είναι κυτταροτοξικά κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος που μπορούν να σκοτώσουν κύτταρα που έχουν μολυνθεί από έναν ιό. Ανιχνεύουν ένα ανοσοσύμπλεγμα με ιικές πρωτεΐνες που εκτίθενται στην επιφάνεια ενός μολυσμένου κυττάρου. Μια μελέτη σε έναν m-volιασμό ποντικών με βάση τον φορέα αδενοϊού χρησιμοποίησε έξυπνες μεθόδους για την παραγωγή ενός δείκτη που θα μπορούσε να παρακολουθεί τη δραστηριότητα των CD8+ Τ-κυττάρων στο λεμφικό σύστημα και τη σπλήνα, τις ημέρες μετά τον m-volιασμό. Μπορεί να συναχθεί ότι τα ανοσοκύτταρα (κύτταρα που παρουσιάζουν αντιγόνο, όπου το “αντιγόνο” είναι η πρωτεΐνη ακίδας) ήταν αρχικά παρόντα στο σημείο της ένεσης των μυών του βραχίονα και συνέθεσαν την πρωτεΐνη ακίδας του ιού από τον κώδικα DNA του m-volίου, εκθέτοντάς την στην επιφάνειά τους. Μόλις ενεργοποιηθούν από την ξένη πρωτεΐνη, μετατοπίστηκαν στους λεμφαδένες που αποστραγγίζουν και τελικά έφτασαν στον σπλήνα μέσω του λεμφικού συστήματος. Τα CD8+ Τ-κύτταρα περιμένουν αδρανώς εντός των λεμφαγγείων μέχρι να εντοπίσουν ένα μολυσμένο κύτταρο του ανοσοποιητικού. Οι ερευνητές μπόρεσαν να ανιχνεύσουν την ενεργοποίηση των κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος CD8+ με την πάροδο του χρόνου και συμπέραναν ότι αυτό προκλήθηκε από την άφιξη του περιεχομένου του m-volίου στο σημείο όπου βρίσκονται αυτά τα ανοσοκύτταρα. Τα ενεργοποιημένα CD8+ Τ-κύτταρα εμφανίστηκαν αρχικά στους λεμφαδένες που παροχετεύονταν, αλλά μετά από πέντε ημέρες άρχισαν να εμφανίζονται στον σπλήνα. Ο αριθμός τους εκεί κορυφώθηκε απότομα κατά 12 ημέρες και στη συνέχεια παρέμεινε υψηλός με αργή αποσύνθεση έως και 47 ημέρες, όταν οι ερευνητές σταμάτησαν να ψάχνουν. Αυτό σημαίνει ότι το m-volιο συλλέγεται από κύτταρα που παρουσιάζουν αντιγόνο στο σημείο της ένεσης και μεταφέρεται στον σπλήνα μέσω του λεμφικού συστήματος. Τα κύτταρα-φορείς στη συνέχεια κρέμονται στον σπλήνα για μεγάλο χρονικό διάστημα. Και εδώ έγκειται ο κίνδυνος όσον αφορά τη δυνατότητα πρόκλησης ασθένειας πριόν.
Στην εργασία που δημοσιεύσαμε πρόσφατα ο Greg Nigh και εγώ σχετικά με TA M-VOLIA mRNA, υποστηρίξαμε ότι EINAI μάλλον ΤΕΛΕΙΑ ΡΥΘΜΙΣΜΕΝΑ ΓΙΑ ΝΑ ΔΗΜΙΟΥΡΓΗΣΟΥΝ ΜΙΑ ΠΟΛΥ ΕΠΙΚΙΝΔΥΝΗ ΚΑΤΑΣΤΑΣΗ ΣΤΟΝ ΣΠΛΗΝΑ, ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΕΤΟΙΜΗ ΝΑ ΠΡΟΚΑΛΕΣΕΙ ΜΙΑ ΑΣΘΕΝΕΙΑ PRION. Δεδομένου του γεγονότος ότι τα m-volια του φορέα DNA καταλήγουν επίσης συγκεντρωμένα στη σπλήνα, νομίζω ότι το ίδιο ισχύει και για αυτά. Ο σπλήνας είναι όπου η δράση είναι για τη σπορά των πρωτεϊνών πριόν που έχουν διπλωθεί σωστά. Τα μολυσμένα με m-volιο κύτταρα έχουν προγραμματιστεί να παράγουν μεγάλες ποσότητες πρωτεϊνών ακίδας. Οι πρωτεΐνες Prion αναδιπλώνονται λανθασμένα σε ολιγομερή βήτα φύλλου όταν υπάρχουν πάρα πολλά από αυτά στο κυτταρόπλασμα. Μπορεί η πρωτεΐνη ακίδας να κάνει το ίδιο;
Τρία από τα τέσσερα m-volια COVID-19 που κυκλοφορούν επί του παρόντος στην αγορά στις ΗΠΑ και την Ευρώπη (Pfizer, Moderna και J&J) χρησιμοποιούν έναν γενετικό κώδικα για την πρωτεΐνη ακίδας που έχει τροποποιηθεί ελαφρώς, προκειμένου να παραχθεί μια πιο ισχυρή απόκριση αντισωμάτων. Κανονικά, μετά τη δέσμευση στον υποδοχέα ACE2, η πρωτεΐνη ακίδας αλλάζει αυθόρμητα το σχήμα της με δραματικό τρόπο προκειμένου να συγχωνευθεί με τη μεμβράνη του κυττάρου. Σε μια δημοσίευση στο Διαδίκτυο, ο Ryan Cross περιέγραψε αυτή την ενέργεια πολύ γραφικά με βάση ένα μοντέλο που μοιάζει με ελατήριο, ως εξής: “Όταν η πρωτεΐνη ακίδας δεσμεύεται σε ένα ανθρώπινο κύτταρο, αυτό το ελατήριο απελευθερώνεται και οι δύο έλικες και ο βρόχος ισιώνουν σε ένα μακρύ έλικα που φέρνει καμάκι στο ανθρώπινο κύτταρο και τραβάει τον ιό και τις ανθρώπινες μεμβράνες κοντά μεταξύ τους μέχρι να συντηχθούν”. Όπως εξηγεί ο Cross, μέσω δοκιμής και λάθους, αλλά λαμβάνοντας υπόψη τις δομικές πληροφορίες, Οι ερευνητές σκέφτηκαν να ανταλλάξουν δύο γειτονικά αμινοξέα με προλίνες στον τομέα σύντηξης της μεμβράνης προκειμένου να σταθεροποιηθεί το σχήμα της πρωτεΐνης ακίδας στην προ-σύντηξη της μορφής. Σε αυτή τη μορφή, εκθέτει κρίσιμες αντιγονικές περιοχές και αυτό εξασφαλίζει ταχύτερο σχηματισμό αντισωμάτων που ταιριάζουν, ο μοναδικός στόχος του σχεδιασμού του m-volίου. Αυτό επίσης αποτρέπει τη σύντηξη της πρωτεΐνης με την πλασματική μεμβράνη ενός κυττάρου ξενιστή. Φαντάζομαι ότι η πρωτεΐνη ακίδας προσκολλάται στον υποδοχέα ACE2 και στη συνέχεια κολλάει εκεί, σαν μια πάπια που κάθεται. Αλλά μια ανησυχητική σκέψη είναι αν αυτή η ανοιχτή κατάσταση, που δεν είναι συγχωνευμένη με τη μεμβράνη, μπορεί να μοιάζει περισσότερο με το σχήμα μιας λανθασμένα διπλωμένης πρωτεΐνης που μοιάζει με πριόν, όπως το αμυλοειδές βήτα, παρά με το κατεστραμμένο σχήμα που χρειάζεται για να μπει στη μεμβράνη;
Οι Tetz και Tetz υποστήριξαν σε μια δημοσιευμένη διαδικτυακή προεκτύπωση ότι οι περιοχές που μοιάζουν με πριόν στην πρωτεΐνη ακίδας επιτρέπουν υψηλότερη συγγένεια για τον υποδοχέα ACE2, καθιστώντας τον ιό πιο μολυσματικό από τα προηγούμενα ξαδέρφια του. Αυτοί οι ίδιοι συγγραφείς δημοσίευσαν μια προηγούμενη δημοσίευση σε επιστημονικό περιοδικό όπου παρατήρησαν ότι πολλοί άλλοι ιοί έχουν πρωτεΐνες στο περίβλημα τους που έχουν διακριτά χαρακτηριστικά πρωτεϊνών πριόν.
ΓΕΝΕΤΙΚΑ ΚΕΝΤΡΑ ΚΑΙ ΝΟΣΟΣ ΠΑΡΚΙΝΣΟΝ
Τα βλαστικά κέντρα στον σπλήνα είναι ένα πρωταρχικό εργοστάσιο όπου παράγονται και τελειοποιούνται αντισώματα κατά συγκεκριμένων αντιγόνων (όπως η πρωτεΐνη ακίδας). Οι κατασκευαστές των m-volίων mRNA είδαν με χαρά ότι τα αντιγονοπαρουσιαστικά κύτταρα (κυρίως δενδριτικά κύτταρα), που αρχικά έλκονταν από το σημείο της ένεσης, προσλαμβάνουν τα σωματίδια mRNA και στη συνέχεια μεταναστεύουν μέσω του λεμφικού συστήματος στον σπλήνα σε μεγάλους αριθμούς και προκαλούν υψηλές επίπεδα παραγωγής αντισωμάτων σε αυτά τα βλαστικά κέντρα.
Δυστυχώς, αυτά τα ίδια βλαστικά κέντρα είναι μια πρωταρχική θέση για την έναρξη μιας διαδικασίας παραγωγής και διανομής λανθασμένων πρωτεϊνών πριόν, που συχνά σπέρνονται από ιικές πρωτεΐνες και πυροδοτούνται από μια οξεία φλεγμονώδη απόκριση.
Τα Β κύτταρα, γνωστά και ως Β λεμφοκύτταρα, είναι ένας τύπος ανοσοκυττάρων που είναι ο βασικός παίκτης στη διαδικασία που οδηγεί στην παραγωγή ειδικών αντισωμάτων σε ένα ξένο αντιγόνο [38]. Προέρχονται από πρόδρομα κύτταρα του μυελού των οστών και στη συνέχεια μεταναστεύουν στον σπλήνα και σε άλλα λεμφοειδή όργανα, όπου συνδέονται με αντιγόνα που τους παρουσιάζονται από τα αντιγονοπαρουσιαστικά κύτταρα, όπως τα δενδριτικά κύτταρα. Μια διαδικασία ωρίμανσης που ξεκινά με ένα πολυδύναμο προγονικό Β κύτταρο τελειώνει με ένα ώριμο Β κύτταρο “μνήμης” που έχει περάσει από μια περίπλοκη διαδικασία για να τελειοποιήσει τη διαδικασία παραγωγής αντισωμάτων ώστε να ταιριάζει συγκεκριμένα με το αντιγόνο στο οποίο έχει εκχωρηθεί (π.χ. η πρωτεΐνη ακίδας). Τα Β κύτταρα περνούν επίσης από μια άλλη διαδικασία που ονομάζεται αλλαγή τάξης, η οποία αλλάζει τον τύπο του αντισώματος που παράγουν από τη μια κατηγορία στην άλλη, χωρίς να αλλάζει την ειδικότητά του στο αντιγόνο.
Τα αντισώματα είναι επίσης γνωστά ως ανοσοσφαιρίνες (Igs) και οι πιθανές κατηγορίες περιλαμβάνουν IgM, IgG, IgA και IgE. Η IgM είναι η πρώτη κατηγορία ανοσοσφαιρίνης που παράγεται (κυρίως στον σπλήνα) και μετατρέπεται σε IgG μέσω αλλαγής τάξης. Η IgG είναι η κυρίαρχη κατηγορία στο αίμα, που αποτελεί το 75% των αντισωμάτων του ορού και είναι απαραίτητη για την εκκαθάριση των λοιμώξεων στους ιστούς. Τα μακρόβια ώριμα κύτταρα Β μνήμης διασχίζουν την κυκλοφορία του αίματος αναζητώντας τυχόν εμφανίσεις του αντιγόνου στο οποίο έχουν εκχωρηθεί, αλλά είναι άχρηστα για οτιδήποτε άλλο. Όταν ο ιός που έχουν εκπαιδευτεί να ταιριάζουν μεταλλάσσεται σε σημείο που τα αντισώματά τους δεν ταιριάζουν πλέον καλά, γίνονται άχρηστοι ακόμη και για την ασθένεια που έχουν εκπαιδευτεί να καταπολεμούν.
Όταν στα ποντίκια γίνεται ένεση PrP στην κοιλιά (ενδοπεριτοναϊκή ένεση), η PrP εμφανίζεται πολύ γρήγορα στον σπλήνα. Από εκεί, το PrP ταξιδεύει κατά μήκος του νωτιαίου μυελού και του πνευμονογαστρικού νεύρου για να φτάσει στον εγκέφαλο, προκαλώντας νόσο πριόν [39]. Όπως θα δούμε σύντομα, η α-συνουκλεΐνη, η πρωτεΐνη που μοιάζει με πριόν που συνδέεται με τη νόσο του Πάρκινσον, περνάει επίσης στον εγκέφαλο από τον σπλήνα κατά μήκος του πνευμονογαστρικού νεύρου. Τα m-volια mRNA δημιουργούν τέλειες συνθήκες στη σπλήνα για το σχηματισμό και τη διανομή συσσωματωμάτων που αποτελούνται από κακώς διπλωμένη α-συνουκλεΐνη, PrP και πρωτεΐνη ακίδας.
Ενώ η α-συνουκλεΐνη προκαλεί νευροεκφυλιστική νόσο όταν αναδιπλώνεται εσφαλμένα, στο φυσιολογικό της σχήμα συμμετέχει ενεργά στην ανοσολογική απόκριση. Η α-συνουκλεΐνη διευκολύνει τις διαδικασίες που οδηγούν στην παραγωγή αντισωμάτων ως απόκριση σε ξένα αντιγόνα. Τα δενδριτικά κύτταρα εκφράζουν α-συνουκλεΐνη και ρυθμίζεται προς τα πάνω (υπερεκφράζεται) ως απόκριση σε στρεσογόνους παράγοντες, όπως το mRNA, τα κατιονικά λιπίδια και το PEG στα m-volια mRNA. Πολλά μπορούν να μάθουμε μελετώντας ποντίκια που έχουν τροποποιηθεί με γενετική μηχανική ώστε να έχουν μια ελαττωματική εκδοχή της α-συνουκλεΐνης. Αυτά τα ποντίκια έχουν μειωμένη ικανότητα να καθαρίζουν παθογόνα μέσω της φαγοκυττάρωσης και έχουν μειωμένη ικανότητα παραγωγής Β κυττάρων από πρόδρομα βλαστοκύτταρα. Είχαν επίσης τετραπλάσια μείωση των προγονικών Β κυττάρων στον μυελό των οστών. Η ποσότητα της ανοσοσφαιρίνης G μειώθηκε σε σύγκριση με την άγρια, υποδηλώνει μειωμένη αλλαγή τάξης. Συνολικά, δεν είναι σε θέση να δημιουργήσουν μια αποτελεσματική ανοσολογική απόκριση στα αντιγόνα, είτε προέρχονται από μια φυσική απειλή είτε από ένα m-volιο.
Τα δενδριτικά κύτταρα υπό πίεση συσσωρεύουν πρωτεΐνες πριόν και τις απελευθερώνουν σε μικρά λιπιδικά σωματίδια που ονομάζονται εξωσώματα, τα οποία στη συνέχεια κατανέμονται σε όλο το σώμα, είτε κατά μήκος των νευρικών ινών είτε στη γενική κυκλοφορία. Υπάρχει λόγος να πιστεύουμε ότι αυτά τα m-volια θα επιταχύνουν την απελευθέρωση εξωσωμάτων που περιέχουν λανθασμένα διπλωμένες πρωτεΐνες ακίδας που μοιάζουν με πριόν που παράγονται σε μεγάλες ποσότητες υπό τις οδηγίες των εμβολίων. Αυτές οι πρωτεΐνες ακίδας θα λειτουργήσουν ως σπόροι για να αναγκάσουν την α-συνουκλεΐνη και το PrP να αναδιπλωθούν επίσης και να σχηματίσουν τοξικά ολιγομερή μαζί με την πρωτεΐνη ακίδας, τα οποία απελευθερώνονται στον εξωκυτταρικό χώρο ως εξωσώματα. Αυτά τα εξωσώματα, που απελευθερώνονται κάτω από τις σοβαρές συνθήκες στρες που προκαλούνται από το εμβόλιο, μεταφέρουν πρωτεΐνες πριόν στον εγκέφαλο κατά μήκος του πνευμονογαστρικού νεύρου, για να ξεκινήσουν ασθένειες πριόν.
μέρος β’
Η ΠΡΩΤΕΐΝΗ Spike ΕΙΝΑΙ ΤΟΞΙΚΗ
Τα m-volια για τον COVID-19 βασίζονται όλα στην παροχή γενετικού κώδικα για την παραγωγή της πρωτεΐνης ακίδας που είναι το κύριο συστατικό του πρωτεϊνικού κλωβού SARS-CoV-2 που περικλείει το περιεχόμενό του σε RNA. Τόσο ο φορέας DNA όσο και τα m-volια RNA προκαλούν το μολυσμένο με m-volιο κύτταρο να παράγει πολλά αντίγραφα της πρωτεΐνης ακίδας σύμφωνα με τον κώδικα. Μέσω πειραματισμού, οι ερευνητές έχουν καθορίσει ότι η πρωτεΐνη ακίδας είναι τοξική ακόμη και όταν εισάγεται μόνη της. Σε ένα αποκαλυπτικό πείραμα, οι ερευνητές έκαναν ένεση πρωτεΐνης ακίδας σε χάμστερ και διαπίστωσαν ότι απορροφήθηκε από ενδοθηλιακά κύτταρα που επενδύουν τα αιμοφόρα αγγεία, μέσω των υποδοχέων ACE2. Αυτό προκάλεσε μια προς τα κάτω ρύθμιση του ACE2, η οποία είχε σημαντικές επιπτώσεις στη μεταβολική πολιτική στα κύτταρα. Συγκεκριμένα, ανέστειλε τη σύνθεση των μιτοχονδρίων και προκάλεσε τον κατακερματισμό των υπαρχόντων μιτοχονδρίων. Τα μιτοχόνδρια είναι τα οργανίδια του κυττάρου που παράγουν μεγάλες ποσότητες ATP (το ενεργειακό νόμισμα των κυττάρων) οξειδώνοντας θρεπτικά συστατικά, ενώ καταναλώνουν οξυγόνο και παράγουν νερό και διοξείδιο του άνθρακα. Η πρωτεΐνη ακίδα μείωσε την παραγωγή ATP από τα μιτοχόνδρια και αύξησε τη γλυκόλυση – τον εναλλακτικό, πολύ λιγότερο αποτελεσματικό, τρόπο παραγωγής ATP χωρίς χρήση οξυγόνου. Αυτή η μεταβολική αλλαγή προς την απόκτηση ενέργειας μέσω της γλυκόλυσης είναι ένα χαρακτηριστικό γνώρισμα των καρκινικών κυττάρων και των νευρώνων σε νευροεκφυλιστικές ασθένειες όπως το Αλτσχάιμερ. τρόπος παραγωγής ATP χωρίς χρήση οξυγόνου. Αυτή η μεταβολική αλλαγή προς την απόκτηση ενέργειας μέσω της γλυκόλυσης είναι ένα χαρακτηριστικό γνώρισμα των καρκινικών κυττάρων και των νευρώνων σε νευροεκφυλιστικές ασθένειες όπως το Αλτσχάιμερ. τρόπος παραγωγής ATP χωρίς χρήση οξυγόνου. Αυτή η μεταβολική αλλαγή προς την απόκτηση ενέργειας μέσω της γλυκόλυσης είναι ένα χαρακτηριστικό γνώρισμα των καρκινικών κυττάρων και των νευρώνων σε νευροεκφυλιστικές ασθένειες όπως το Αλτσχάιμερ.
Σε ένα άλλο πείραμα, οι ερευνητές έδειξαν ότι η πρωτεΐνη ακίδας μπορεί να διασχίσει τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό σε ποντίκια και να απορροφηθεί από νευρώνες σε όλο τον εγκέφαλο. Αυτό επίσης πιθανώς μεσολαβείται από υποδοχείς ACE2 (που παράγουν επίσης οι νευρώνες). Αυτοί οι ίδιοι ερευνητές έδειξαν επίσης ότι η πρωτεΐνη ακίδας που χορηγήθηκε στη μύτη ήταν σε θέση να φτάσει στον εγκέφαλο ταξιδεύοντας κατά μήκος του οσφρητικού νεύρου. Όταν προκάλεσαν φλεγμονή στον εγκέφαλο μέσω της έκθεσης σε λιποπολυσακχαρίτη (LPS), είδαν αυξημένη πρόσληψη πρωτεΐνης ακίδας στον εγκέφαλο, η οποία υπέθεσαν ότι προκλήθηκε από αυξημένη διαρροή στο φράγμα. Όπως θα δείτε, αυτά τα σημεία γίνονται σημαντικά όταν εξετάσουμε αργότερα τι συμβαίνει μετά από ένα εμβόλιο SARS-CoV-2, το οποίο έχει σχεδιαστεί για να προκαλεί φλεγμονή.
Πολλοί άνθρωποι που πάσχουν από COVID-19 έχουν παρουσιάσει συμπτώματα χαρακτηριστικά του κεντρικού νευρικού συστήματος, όπως πονοκέφαλο, ναυτία, ζάλη, θανατηφόρους θρόμβους αίματος στον εγκέφαλο και εγκεφαλίτιδα. Σε ένα προηγμένο τρισδιάστατο μικρορευστό μοντέλο του ανθρώπινου BBB, ερευνητές στις Ηνωμένες Πολιτείες έδειξαν ότι η πρωτεΐνη ακίδας από μόνη της διαταράσσει τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό προκαλώντας μια φλεγμονώδη κατάσταση και πρότειναν ότι αυτή θα μπορούσε να είναι η πηγή τέτοιων συμπτωμάτων.
Μια δημοσιευμένη προεκτύπωση βρήκε ευρεία έκφραση του ACE2 σε πολλά μέρη του εγκεφάλου. Το ACE2 εκφράστηκε σε αστροκύτταρα, περικύτταρα (κύτταρα που τυλίγονται γύρω από τα ενδοθηλιακά κύτταρα που επενδύουν τα τριχοειδή τοιχώματα) και στα ενδοθηλιακά κύτταρα — και όλα αυτά είναι βασικά συστατικά του αιματοεγκεφαλικού φραγμού. Ίσως ακόμη μεγαλύτερη ανησυχία είναι ότι το ACE2 εκφραζόταν σε μεγάλο βαθμό στη μέλαινα ουσία, έναν πυρήνα του εγκεφαλικού στελέχους όπου οι κατεστραμμένοι ντοπαμινεργικοί νευρώνες οδηγούν στη νόσο του Πάρκινσον.
https://www.bitchute.com/video/dfKsgjoH3rg8/
ΠΑΡΑΛΥΣΗ ΒΕLL, ΑΥΤΙΣΜΟΣ ΚΑΙ ΝΟΣΟΣ ΠΑΡΚΙΝΣΟΝ
Σε μια δημοσίευση με τον εύστοχο τίτλο, “Είναι το COVID-19 μια τέλεια καταιγίδα για τη νόσο του Πάρκινσον;” Οι ερευνητές υποστήριξαν σθεναρά την πιθανότητα να δούμε αύξηση της νόσου του Πάρκινσον στο μέλλον, λόγω της πανδημίας COVID-19. Αναφέρονται σε τρεις ξεχωριστές περιπτώσεις όπου ο οξύς παρκινσονισμός αναπτύχθηκε λίγο μετά τη μόλυνση από τον COVID-19. Πρότειναν ότι η συστηματική φλεγμονή που προκαλείται από σοβαρό COVID-19 θα μπορούσε να προκαλέσει νευροφλεγμονή στη μέλαινα ουσία, σκοτώνοντας τους ντοπαμινεργικούς νευρώνες. Αυτοί οι νευρώνες εκφράζουν υψηλά επίπεδα του υποδοχέα ACE2, καθιστώντας τους ιδιαίτερα ευάλωτους στην πρωτεΐνη ακίδας. Είναι γνωστό ότι μια ιογενής λοίμωξη ρυθμίζει προς τα πάνω την α-συνουκλεΐνη, η οποία, σε υψηλές συγκεντρώσεις, σχηματίζει διαλυτά ολιγομερή που στη συνέχεια κατακρημνίζονται ως ινίδια και συσσωρεύονται σε “σώματα Lewy” που συνδέονται στενά με τη νόσο του Πάρκινσον.
Η νόσος του Πάρκινσον είναι η δεύτερη πιο συχνή νευροεκφυλιστική διαταραχή και η πιο κοινή νευροεκφυλιστική κινητική διαταραχή. Η βασική αιτία σχεδόν στο 90% των περιπτώσεων παραμένει άγνωστη, αλλά έχει θεωρηθεί ότι συχνά εμπλέκονται ιογενείς λοιμώξεις. Μπορεί να υποστηριχθεί ότι η απώλεια της αίσθησης της όσφρησης ή/και της γεύσης σε συνδυασμό με το COVID-19 είναι σημάδι παρκινσονικής σύνδεσης, καθώς αυτό το σύμπτωμα είναι επίσης ένα πρώιμο σημάδι της νόσου του Πάρκινσον.
Τα m-volια mRNA φαίνεται να διαταράσσουν την ικανότητα του σώματος να εμποδίζει τους λανθάνοντες ιούς να “ξυπνούν” και να προκαλούν συμπτώματα ασθένειας. Αυτή η παρατήρηση βασίζεται στο γεγονός ότι ο έρπητας ζωστήρας και η παράλυση προσώπου (παράλυση Bell) αναφέρονται συνήθως σε αναφορές παρενεργειών στο Σύστημα Αναφοράς Ανεπιθύμητων Συμβάντων Εμβολίου του FDA. Από τις 21 Μαΐου 2021, περισσότερες από 2500 αναφορές για παράλυση του Bell μετά από εμβόλια για τον COVID-19 είχαν εμφανιστεί στο VAERS. Μια κύρια αιτία της παράλυσης Bell είναι η ενεργοποίηση λανθάνοντων ιογενών λοιμώξεων, κυρίως του απλού έρπητα και της ανεμευλογιάς ζωστήρα, ενώ η ανεμευλογιά ζωστήρας είναι επίσης ο ιός που ευθύνεται για τον έρπητα ζωστήρα.
Ενώ η παράλυση Bell συνήθως υποχωρεί με την πάροδο του χρόνου, μπορεί να υπάρξουν ορισμένες σοβαρές μακροπρόθεσμες συνέπειες. Οι έγκυες γυναίκες που έχουν διαγνωστεί με ενεργές λοιμώξεις από έρπητα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης έχουν διπλάσιο κίνδυνο να αποκτήσουν αυτιστικό αρσενικό παιδί από εκείνη την εγκυμοσύνη. AYTO ΘΑ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΚΑΝΕΙ ΜΙΑ ΕΓΚΥΟ ΓΥΝΑΙΚΑ ΕΞΑΙΡΕΤΙΚΑ ΔΙΣΤΑΚΤΙΚΗ ΣΤΟ ΝΑ ΛΑΒΕΙ ΤΟ Μ-VOLIO ΚΑΤΑ ΤΟΥ SARS-CoV-2. Η παράλυση Bell μπορεί επίσης να είναι ένας παράγοντας κινδύνου για τη νόσο του Πάρκινσον πολύ αργότερα στη ζωή. Μια μελέτη σε σχεδόν 200 ασθενείς με νόσο του Πάρκινσον σε σύγκριση με μάρτυρες που ταιριάζουν με την ηλικία και το φύλο διαπίστωσε ότι έξι από τους ασθενείς με Πάρκινσον είχαν προγενέστερη διάγνωση παράλυσης Bell, ενώ κανένας από τους ασθενείς ελέγχου δεν είχε. Υπάρχει επίσης μια σύνδεση μεταξύ του αυτισμού και της νόσου του Πάρκινσον. Μια μελέτη σε αυτιστικούς ενήλικες άνω των 39 ετών διαπίστωσε ότι το ένα τρίτο από αυτούς είχε συμπτώματα που πληρούν τα κριτήρια για τη διάγνωση του Πάρκινσον.
μέρος α’
M-VOLΙΑ ΚΑΤΑ ΤΟΥ SARS-COV-2 ΚΑΙ ΝΕΥΡΟ-ΕΚΦΥΛΙΣΤΙΚΗ ΝΟΣΟΣ
https://jamesfetzer.org/2022/01/sars-cov-2-vaccines-and-neurodegenerative-disease/
^ ^ ^ ^ ^ ^ ^
από την Stephanie Seneff και την ‘GreenMedInfo’
Από τον Δεκέμβριο του 2020, όταν τα νέα, πρωτόγνωρα m-volια κατά του SARS-CoV-2 άρχισαν να λαμβάνουν έγκριση για χρήση έκτακτης ανάγκης, έχει ξεκινήσει μια παγκόσμια προσπάθεια να m-volιαστούν όσο το δυνατόν γρηγορότερα. Αυτά τα m-volια αναπτύχθηκαν με “μεγάλη ταχύτητα”, δεδομένης της επείγουσας κατάστασης λόγω της πανδημίας COVID-19. Οι περισσότερες κυβερνήσεις έχουν υιοθετήσει την ιδέα ότι αυτά τα m-volια είναι ο μόνος δρόμος για την επίλυση αυτής της πανδημίας, η οποία ακρωτηριάζει τις οικονομίες πολλών χωρών.
Μέχρι στιγμής, υπάρχουν τέσσερα διαφορετικά m-volια που έχουν εγκριθεί για χρήση έκτακτης ανάγκης για προστασία έναντι του COVID-19 στις ΗΠΑ ή/και στην Ευρώπη. Δύο (το m-volιο των ‘Moderna’ και ‘Pfizer/BioNTech’) βασίζονται στην τεχνολογία mRNA, ενώ τα άλλα δύο (που παράγονται από την ‘Johnson & Johnson’ και την ‘AstraZeneca’) βασίζονται σε έναν ιικό φορέα ανασυνδυασμένου DNA διπλής έλικος. Τα m-volια mRNA περιέχουν μόνο τον κωδικό για την πρωτεΐνη ακίδας φακέλου SARS-CoV-2, ενώ τα m-volια που βασίζονται σε DNA και τα δύο περιέχουν έναν ιικό φορέα αδενοϊού που έχει ενισχυθεί με DNA που κωδικοποιεί την πρωτεΐνη ακίδας SARS-CoV-2. Τα m-volια με βάση το DNA έχουν ένα ορισμένο πλεονέκτημα σε σχέση με εκείνα που βασίζονται σε RNA στο ότι δεν χρειάζεται να αποθηκεύονται σε θερμοκρασίες βαθιάς κατάψυξης, επειδή το δίκλωνο DNA είναι πολύ πιο σταθερό από το μονόκλωνο RNA.
Από αυτή την άποψη, το m-volιο της ‘AstraZeneca’ (AZ) έχει ένα μικρό πλεονέκτημα έναντι του m-volίου ‘Johnson & Johnson’ (J&J), επειδή ο ιός συνήθως μολύνει τους χιμπατζήδες και όχι τους ανθρώπους, επομένως λιγότεροι άνθρωποι είναι πιθανό να έχουν εκτεθεί σε αυτόν. ΑΠΟ ΤΗΝ ΑΛΛΗ ΠΛΕΥΡΑ, ΜΕΛΕΤΕΣ ΕΧΟΥΝ ΔΕΙΞΕΙ ΟΤΙ ΟΙ ΙΟΙ ΠΟΥ ΣΥΝΗΘΩΣ ΜΟΛΥΝΟΥΝ ΕΝΑ ΕΙΔΟΣ ΜΠΟΡΟΥΝ ΝΑ ΠΡΟΚΑΛΕΣΟΥΝ ΟΓΚΟΥΣ ΕΑΝ ΕΓΧΥΘΟΥΝ ΣΕ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟ ΕΙΔΟΣ. ΓΙΑ ΠΑΡΑΔΕΙΓΜΑ ΕΝΑΣ ΑΝΘΡΩΠΙΝΟΣ ΑΔΕΝΟΐΟΣ ΠΟΥ ΜΟΛΥΝΕ ΕΝΕΣΙΜΑ ΜΠΑΜΠΟΥΐΝΟΥΣ, ΠΡΟΚΑΛΕΣΕ ΡΕΤΙΝΟΒΛΑΣΤΩΜΑ (ΚΑΡΚΙΝΟΣ ΤΟΥ ΜΑΤΙΟΥ) ΣΤΟΥΣ ΜΠΑΜΠΟΥΙΝΟΥΣ. ΕΠΟΜΕΝΩΣ, ΔΕΝ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΕΙ ΤΟ ΕΝΔΕΧΟΜΕΝΟ ΟΤΙ ΤΟ Μ-VOLΙΟ ΤΗΣ ‘AstraZeneca’ ΘΑ ΜΠΟΡΟΥΣΕ ΝΑ ΟΔΗΓΗΣΕΙ ΣΕ ΚΑΡΚΙΝΟ.
ΟΙ ΑΝΘΡΩΠΟΙ ΔΕΝ ΣΥΝΕΙΔΗΤΟΠΟΙΟΥΝ ΟΤΙ ΤΑ Μ-VOLΙΑ ΑΥΤΑ, ΕΙΝΑΙ ΠΟΛΥ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΑ ΑΠΟ ΠΟΛΛΑ ΠΑΙΔΙΚΑ ΕΜΒΟΛΙΑ ΠΟΥ ΕΧΟΥΜΕ ΣΥΝΗΘΙΣΕΙ ΝΑ ΛΑΜΒΑΝΟΥΜΕ ΝΩΡΙΣ ΣΤΗΝ ΖΩΗ ΜΑΣ.
ΘΕΩΡΩ ΣΟΚΑΡΙΣΤΙΚΟ ΤΟ ΓΕΓΟΝΟΣ ΟΤΙ ΟΙ ΚΑΤΑΣΚΕΥΑΣΤΕΣ Μ-VOLΙΩΝ ΚΑΙ ΟΙ ΚΥΒΕΡΝΗΤΙΚΟΙ ΑΞΙΩΜΑΤΟΥΧΟΙ ΣΕ ΟΛΟ ΤΟΝ ΚΟΣΜΟ ΠΡΟΩΘΟΥΝ ΑΠΕΡΙΣΚΕΠΤΑ ΑΥΤΑ ΤΑ Μ-VOLΙΑ ΣΕ ΕΝΑΝ ΑΝΥΠΟΨΙΑΣΤΟ ΠΛΗΘΥΣΜΟ. Μαζί με τον Δρ. Greg Nigh, δημοσίευσα πρόσφατα μία μελέτη από ομότιμους σχετικά με ην τεχνολογία των m-volίων mRNA και τις πολλές και εν δυνάμει άγνωστες επιπτώσεις στην υγεία. ΤΕΤΟΙΑ ΠΡΩΤΟΓΝΩΡΑ Μ-VOLΙΑ ΧΡΕΙΑΖΟΝΤΑΙ ΣΥΝΗΘΩΣ ΔΩΔΕΚΑ (12) ΧΡΟΝΙΑ ΓΙΑ ΝΑ ΑΝΑΠΤΥΧΘΟΥΝ, ΜΕ ΠΟΣΟΣΤΟ ΕΠΙΤΥΧΙΑΣ ΜΟΝΟ 2%, ΑΛΛΑ ΑΥΤΑ ΤΑ Μ-VOLIA ΑΝΑΠΤΥΧΘΗΚΑΝ ΚΑΙ ΚΥΚΛΟΦΟΡΗΣΑΝ ΣΕ ΛΙΓΟΤΕΡΟ ΑΠΟ ΕΝΑΝ ΧΡΟΝΟ. ΚΑΤΑ ΣΥΝΕΠΕΙΑ, ΔΕΝ ΕΧΟΥΜΕ ΑΜΕΣΗ ΓΝΩΣΗ ΤΩΝ ΕΠΙΠΤΩΣΕΩΝ ΠΟΥ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΕΧΟΥΝ ΑΥΤΑ ΤΑ Μ-VOLΙΑ ΣΤΗΝ ΥΓΕΙΑ ΜΑΣ ΜΑΚΡΟΠΡΟΘΕΣΜΑ.
ΩΣΤΟΣΟ, Η ΓΝΩΣΗ ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΟ ΠΩΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΟΥΝ ΑΥΤΑ ΤΑ Μ-VOLIA, ΠΩΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΕΙ ΤΟ ΑΝΟΣΟΠΟΙΗΤΙΚΟ ΣΥΣΤΗΜΑ, ΚΑΙ ΠΩΣ ΕΜΦΑΝΙΖΟΝΤΑΙ ΟΙ ΝΕΥΡΟΕΚΦΥΛΙΣΤΙΚΕΣ ΑΣΘΕΝΕΙΕΣ, ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΛΗΦΘΕΙ ΥΠΟΨΗ, ΠΡΟΚΕΙΜΕΝΟΥ ΝΑ ΠΡΟΒΛΕΦΘΟΥΝ ΠΙΘΑΝΕΣ ΚΑΤΑΣΤΡΟΦΙΚΕΣ ΜΕΛΛΟΝΤΙΚΕΣ ΣΥΝΕΠΕΙΕΣ ΑΥΤΩΝ ΤΩΝ Μ-VOLΙΩΝ.
Το mRNA σε αυτά τα m-volια κωδικοποιεί την πρωτεΐνη ακίδας που κανονικά συντίθεται από τον ιό SARS-CoV-2. Ωστόσο, τόσο το mRNA όσο και η πρωτεΐνη που παράγει έχουν αλλάξει από την αρχική έκδοση του ιού με σκοπό να αυξηθεί ο ρυθμός παραγωγής της πρωτεΐνης σε ένα μολυσμένο κύτταρο και η ανθεκτικότητα τόσο του mRNA όσο και της πρωτεΐνης ακίδας για την οποία κωδικοποιεί. Επιπλέον συστατικά όπως τα κατιονικά λιπίδια και η πολυαιθυλενογλυκόλη είναι επίσης τοξικά με άγνωστες συνέπειες. ΤΑ Μ-VOLIA ΑΥΤΑ EΛΑΒΑΝ ΕΓΚΡΙΣΗ ΕΚΤΑΚΤΗΣ ΑΝΑΓΚΗΣ ΠΟΥ ΒΑΣΙΖΟΝΤΑΝ ΣΕ ΚΑΤΑΦΩΡΑ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΣ ΜΕΛΕΤΕΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ ΤΗΣ ΑΣΦΑΛΕΙΑΣ ΚΑΙ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟΤΗΤΑΣ ΤΟΥΣ.
Η εργασία μας έδειξε ότι υπάρχουν αρκετοί μηχανισμοί με τους οποίους αυτά τα m-volια θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε σοβαρή ασθένεια, συμπεριλαμβανομένων ΑΥΤΟΑΝΟΣΩΝ ασθενειών, ΝΕΥΡΟΕΚΦΥΛΙΣΤΙΚΩΝ ΑΣΘΕΝΕΙΩΝ, ΑΓΓΕΙΑΚΩΝ ΔΙΑΤΑΡΑΧΩΝ (αιμορραγία και θρόμβοι αίματος) και πιθανώς ΑΝΑΠΑΡΑΓΩΓΙΚΑ ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΑ. Υπάρχει επίσης ο κίνδυνος τα m-volια να ΕΠΙΤΑΧΥΝΟΥΝ ΤΗΝ ΕΜΦΑΝΙΣΗ ΝΕΩΝ ΣΤΕΛΕΧΩΝ ΤΟΥ ΙΟΥ που δεν είναι πλέον ευαίσθητα στα αντισώματα που παράγονται από τα m-volια. Όταν οι άνθρωποι έχουν ήδη ένα εξασθενημένο ανοσοποιητικό (π.χ. λαμβάνουν χημειοθεραπεία για καρκίνο), τα αντισώματα που παράγουν μπορεί να μην είναι σε θέση να κρατήσουν τον ιό υπό έλεγχο, επειδή το ανοσοποιητικό σύστημα είναι πολύ εξασθενημένο. Όπως και στην περίπτωση της αντίστασης στα αντιβιοτικά, νέα στελέχη εξελίσσονται στο σώμα ενός μολυσμένου ανοσοποιητικού ατόμου που παράγει μια εκδοχή της πρωτεΐνης ακίδας που δεν συνδέεται πλέον με τα επίκτητα αντισώματα. Αυτά τα νέα στελέχη έρχονται γρήγορα να κυριαρχούν έναντι του αρχικού στελέχους, ΕΙΔΙΚΑ ΟΤΑΝ Ο ΓΕΝΙΚΟ ΠΛΗΘΥΣΜΟΣ ΕΧΕΙ Μ-VOLIAΣΤΕΙ ΣΕ ΜΕΓΑΛΟ ΒΑΘΜΟ ΜΕ ΕΝΑ M-VOLΙΟ ΠΟΥ ΕΙΝΙΑ ΕΙΔΙΚΟ ΓΙΑ ΤΟ ΑΡΧΙΚΟ ΣΤΕΛΕΧΟΣ. ΑΥΤΟ ΤΟ ΠΡΟΒΛΗΜΑ ΘΑ ΑΠΙΤΗΣΕΙ ΠΙΘΑΝΟΤΑΤΑ ΤΗΝ ΕΠΑΝΑΛΑΜΒΑΝΟΜΕΝΗ ΔΙΑΘΕΣΗ ΝΕΩΝ ΕΚΔΟΣΕΩΝ ΤΟΥ Μ-VOLΙΟΥ ΣΕ ΤΑΚΤΑ ΧΡΟΝΙΚΑ ΔΙΑΣΤΗΜΑΤΑ, ΠΟΥ ΘΑ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΛΑΜΒΑΝΟΝΤΑΙ ΓΙΑ ΕΝΑΝ ΝΕΟ ΑΚΟΜΗ ΓΥΡΟ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΑΝΤΙΣΩΜΑΤΩΝ.
Όπως τα m-volια mRNA, τα m-volια DNA βασίζονται σε νέες ΒΙΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΕΣ ΤΕΧΝΙΚΕΣ ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΙΑΣ ΓΟΝΙΔΙΩΝ που είναι ΟΛΟΚΑΙΝΟΥΡΓΕΣ, ΕΠΟΜΕΝΩΣ ΚΑΙ ΑΥΤΑ ΤΑ Μ-VOLΙΑ ΕΙΝΑΙ ΕΝΑ ΤΕΡΑΣΤΙΟ ΠΕΙΡΑΜΑ ΠΟΥ ΕΞΑΠΟΛΥΕΤΑΙ ΣΕ ΕΝΑΝ ΤΕΡΑΣΤΙΟ ΑΝΥΠΟΨΙΑΣΤΟ ΠΛΗΘΥΣΜΟ, ΜΕ ΑΓΝΩΣΤΕΣ ΣΥΝΕΠΕΙΕΣ. Και τα δύο m-volια με φορείς DNA έχουν συσχετιστεί με μια πολύ σπάνια κατάσταση που ονομάζεται θρομβοπενία, κατά την οποία ο αριθμός των αιμοπεταλίων μειώνεται απότομα, με αποτέλεσμα θρόμβους αίματος σε όλο το σύστημα και υψηλό κίνδυνο εγκεφαλικής αιμορραγίας [5]. Αυτό πιθανότατα οφείλεται σε μια αυτοάνοση αντίδραση στα αιμοπετάλια και συνοδεύεται από υψηλό κίνδυνο θνησιμότητας. Στην περίπτωση του m-volίου ‘ΑstraΖeneca’, αυτό είχε ως αποτέλεσμα περισσότερες από 20 ευρωπαϊκές χώρες να σταματήσουν προσωρινά τα προγράμματα m-volιασμού τους [6]. Και οι Ηνωμένες Πολιτείες κήρυξαν προσωρινή διακοπή του m-volίου J&J.
Ακόμη και οι ειδικοί δεν καταλαβαίνουν πραγματικά τον μηχανισμό προς το παρόν, αν και μια συναρπαστική θεωρία για να το εξηγήσει αυτό εξαρτάται από το γεγονός ότι τα m-volια φορέα DNA απαιτούν την αντιγραφή του DNA σε RNA στον πυρήνα, και αυτό παρουσιάζει τη δυνατότητα παραγωγής ενός ημιτελούς αντιγράφο, που δημιουργείται μέσω “παραλλαγών ματίσματος”, που λείπει ο κωδικός για την προσάρτηση στη μεμβράνη. Αυτές οι διαλυτές μερικές αλληλουχίες περιπλανώνται σε άλλα μέρη του σώματος και συνδέονται με τους υποδοχείς ACE2 σε όλο το αγγειακό σύστημα. Τα αντισώματα σε αυτά τα συνδεδεμένα με ACE2 θραύσματα μερικής ακίδας προκαλούν μια οξεία φλεγμονώδη απόκριση που οδηγεί σε διάχυτη ενδοαγγειακή πήξη (DIC).
ΠΩΣ ΝΑ ΦΤΙΑΞΕΤΕ ΕΝΑ Μ-VOLIO ΦΟΡΕΑ DNA ΑΔΕΝΟΐΟΥ
Τα m-volια αδενοϊού δημιουργούνται μέσω τεχνικών που ο μέσος πολίτης δεν μπορεί καν να καταλάβει ότι θα μπορούσαν να υπάρχουν. Για το m-volιο ‘AstraZeneca’, το μεγαλύτερο μέρος του DNA στο m-volιο κωδικοποιεί τις διάφορες πρωτεΐνες που χρειάζονται ένα στέλεχος αδενοϊού που μολύνει κυρίως τους χιμπατζήδες και προκαλεί συμπτώματα που μοιάζουν με κρυολόγημα. Ωστόσο, δεν είναι μια “κανονική” εκδοχή αυτού του ιού του κρυολογήματος. Πρώτα απ ‘όλα, έχει αφαιρεθεί από ορισμένα γονίδια που χρειάζεται για να αντιγραφεί, και γι’ αυτό το λόγο αναφέρεται ως “φορέας αδενοϊού”. Αυτό το ελάττωμα, υποστηρίζεται, το εμποδίζει να μολύνει πραγματικά τον m-volιασμένο ασθενή. Δεύτερον, τροποποιείται, μέσω τεχνικών γονιδιακής επεξεργασίας, για να δημιουργηθεί μια ανασυνδυασμένη έκδοση του ιού που περιέχει την πλήρη κωδικοποιητική αλληλουχία για την πρωτεΐνη ακίδας SARS-CoV-2, ματίζεται στην αλληλουχία DNA του – την ίδια πρωτεΐνη που κωδικοποιούν τα m-volια RNA. Το ανασυνδυασμένο DNA είναι μια γραμμική δίκλωνη αλληλουχία DNA όπου πρωτεΐνες από δύο διαφορετικά είδη ενσωματώνονται μέσω επεξεργασίας γονιδίων.
Δεδομένου ότι αυτός ο ιός δεν μπορεί να πολλαπλασιαστεί, είναι δύσκολο να παραχθούν μεγάλες ποσότητες. Αλλά έλυσαν αυτό το πρόβλημα κάνοντας χρήση μιας γενετικά τροποποιημένης έκδοσης μιας ανθρώπινης κυτταρικής σειράς, που ονομάζονται κύτταρα HEK (ανθρώπινο εμβρυϊκό νεφρό) 293, όπου το DNA του ανθρώπινου κυττάρου επιμολύνθηκε πριν από πολύ καιρό με θραύσματα του γονιδιώματος ενός αδενοϊού. ελαττωματικός ανασυνδυασμένος ιός με τις πρωτεΐνες που λείπουν που χρειάζεται για να μπορέσει να πολλαπλασιαστεί. Μέσα σε μια καλλιέργεια αυτών των κυττάρων HEK 293, ο ιός μπορεί να αντιγραφεί, υποβοηθούμενος από τις πρωτεΐνες που παράγονται από τα κύτταρα-ξενιστές. Τα κύτταρα HEK 293 προέρχονταν αρχικά από νεφρό ενός εμβρύου που είχε αποβληθεί και διατηρείται σε καλλιέργεια από τη δεκαετία του 1970, επειδή τροποποιήθηκε για να γίνει αθάνατο, με τη βοήθεια του αδενοϊού. Αν και ελήφθη από νεφρό, δεν είναι κύτταρο νεφρού. Στην πραγματικότητα, έχει πολλές ιδιότητες που είναι χαρακτηριστικές ενός νευρωνικού βλαστοκυττάρου. Το γεγονός είναι ότι δεν ξέρουν πραγματικά τι είδους κύτταρο είναι. Η ικανότητα μιας κυτταρικής σειράς να επιβιώνει επ’ αόριστον είναι χαρακτηριστικό των καρκινικών κυττάρων. Αν και το m-volιο “καθαρίζεται” κατά τη διάρκεια της επεξεργασίας, δεν υπάρχει καμία εγγύηση ότι δεν έχει μολυνθεί με υπολείμματα από τα κύτταρα-ξενιστές, δηλαδή με ανθρώπινο DNA μιας κυτταρικής σειράς νευρώνων όγκου. Δεν φαίνεται καλή ιδέα να γίνει έγχυση του DNA ενός ανθρώπινου καρκινικού κυττάρου σε κανέναν.
Το m-volιο J&J έχει πολύ παρόμοια διαδικασία παρασκευής, εκτός από διαφορετικό στέλεχος αδενοϊού και διαφορετικό ανθρώπινο κύτταρο ξενιστή. Για την J&J, το κύτταρο ξενιστής είναι μια άλλη εμβρυϊκή κυτταρική σειρά που συλλέχθηκε εδώ και πολύ καιρό και έγινε αθάνατο μέσω της ενσωμάτωσης γονιδίων αδενοϊού στο ανθρώπινο γονιδίωμα του ξενιστή. Αυτή η κυτταρική σειρά ελήφθη από τον αμφιβληστροειδή του ματιού του εμβρύου.
(βοηθήστε τους m-volιασμένους)
ΤΟ ΠΑΓΚΟΣΜΙΟ ΣΥΜΒΟΥΛΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΑΠΟΚΑΛΥΠΤΕΙ ΤΙΣ ΜΕΘΟΔΟΥΣ ΑΠΟΤΟΞΙΝΩΣΗΣ ΑΠΟ ΤΗΝ ΠΡΩΤΕΐΝΗ ΑΚΙΔΑΣ
https://truthbasedmedia.com/2021/12/22/world-council-for-health-reveals-spike-protein-detox/
^ ^ ^ ^ ^ ^ ^
Η ΙΣΤΟΡΙΑ ΜΕ ΜΙΑ ΜΑΤΙΑ
Εάν είχατε COVID-19 ή λάβατε ένεση για COVID-19, μπορεί να έχετε επικίνδυνες πρωτεΐνες ακίδας που κυκλοφορούν στο σώμα σας
Οι πρωτεΐνες ακίδας μπορούν να κυκλοφορήσουν στο σώμα σας μετά από μόλυνση ή ένεση, προκαλώντας βλάβη σε κύτταρα, ιστούς και όργανα
Τo Παγκόσμιο Συμβούλιο για την Υγεία κυκλοφόρησε έναν ΟΔΗΓΟ ΑΠΟΤΟΞΙΝΩΣΗΣ ΠΡΩΤΕΐΝΗΣ ΑΚΙΔΑΣ, ο οποίος παρέχει απλά βήματα που μπορείτε να κάνετε για να μειώσετε πιθανώς τις επιπτώσεις της τοξικής πρωτεΐνης ακίδας στο σώμα σας
Οι αναστολείς και οι εξουδετερωτές της πρωτεΐνης ακίδας περιλαμβάνουν πευκοβελόνες, ιβερμεκτίνη, neem ( Αζαδιράχτη η ινδική), Ν-ακετυλοκυστεΐνη (NAC) και γλουταθειόνη
Οι κορυφαίες 10 βασικές πρωτεΐνες αποτοξίνωσης περιλαμβάνουν βιταμίνη D, βιταμίνη C, σπόρους nigella, κερκετίνη, ψευδάργυρο, ΚΟΥΡΚΟΥΜΙΝΗ (ΚΟΥΡΚΟΥΜΑΣ), εκχύλισμα ΓΑΪΔΟΥΡΑΓΚΑΘΟΥ (αποτοξινώνει το συκώτι), NAC (Ν-ακετυλοκυστεΐνη), ιβερμεκτίνη και μαγνήσιο
– – –
Περάσατε COVID-19 ή λάβατε ένεση για COVID-19; Τότε πιθανότατα έχετε επικίνδυνες πρωτεΐνες ακίδας που κυκλοφορούν στο σώμα σας. Ενώ η πρωτεΐνη ακίδας βρίσκεται φυσικά στο SARS-CoV-2, ανεξάρτητα από την παραλλαγή, παράγεται επίσης στο σώμα σας όταν λαμβάνετε ένα m-volιο COVID-19. Στην εγγενή της μορφή στον SARS-CoV-2, η πρωτεΐνη ακίδας είναι υπεύθυνη για τις παθολογίες της ιογενούς λοίμωξης.
Στην επιθετική της μορφή είναι γνωστό ότι ανοίγει τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, προκαλεί κυτταρική βλάβη (κυτταροτοξικότητα) και, όπως είπε ο Δρ Robert Malone, ο εφευρέτης της τεχνολογίας βασικής πλατφόρμας m-volίων mRNA και DNA, [1] σε ένα σχόλιο στο News Voice, ” δραστηριοποιείται στον χειρισμό της βιολογίας των κυττάρων που επικαλύπτουν το εσωτερικό των αιμοφόρων αγγείων σας – αγγειακά ενδοθηλιακά κύτταρα, εν μέρει μέσω της αλληλεπίδρασής του με το ACE2, το οποίο ελέγχει τη συστολή στα αιμοφόρα αγγεία, την αρτηριακή πίεση και άλλα πράγματα”. [2]
Έχει επίσης αποκαλυφθεί ότι η πρωτεΐνη ακίδας από μόνη της είναι αρκετή για να προκαλέσει φλεγμονή και βλάβη στο αγγειακό σύστημα, ακόμη και ανεξάρτητα από έναν ιό. [3]
Τώρα, το Παγκόσμιο Συμβούλιο για την Υγεία (WCH), ένας παγκόσμιος συνασπισμός οργανώσεων με επίκεντρο την υγεία και ομάδες της κοινωνίας των πολιτών που επιδιώκουν να διευρύνουν τη γνώση της δημόσιας υγείας, κυκλοφόρησε έναν οδηγό αποτοξίνωσης πρωτεΐνης ακίδας, [4] που παρέχει απλά βήματα που μπορείτε να κάνετε για να μειώσετε τα αποτελέσματα της τοξικής πρωτεΐνης ακίδας. Μπορείτε να δείτε τον πλήρη οδηγό τους για φυσικές θεραπείες, [5] συμπεριλαμβανομένων των δόσεων, στο τέλος αυτού του άρθρου.
ΓΙΑΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΣΚΕΦΤΕΙΤΕ ΝΑ ΚΑΝΕΤΕ ΜΙΑ ΑΠΟΤΟΞΙΝΩΣΗ ΑΠΟ ΤΗΝ ΠΡΩΤΕΐΝΗ ΑΚΙΔΑ;
Οι πρωτεΐνες Spike μπορούν να κυκλοφορήσουν στο σώμα σας μετά από μόλυνση ή ένεση, προκαλώντας βλάβη σε κύτταρα, ιστούς και όργανα. “Η πρωτεΐνη Spike είναι μια ΘΑΝΑΤΗΦΟΡΑ ΠΡΩΤΕΐΝΗ”, λέει ο Δρ Peter McCullough, παθολόγος, καρδιολόγος και εκπαιδευμένος επιδημιολόγος, σε ένα βίντεο. [6] ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΠΡΟΚΑΛΕΣΕΙ ΦΛΕΓΜΟΝΗ ΚΑΙ ΠΗΞΗ ΣΕ ΟΠΟΙΟΝΔΗΠΟΤΕ ΙΣΤΟ ΑΥΤΗ ΣΥΣΣΩΡΕΥΕΤΑΙ. [7]
Για παράδειγμα, η μελέτη βιοκατανομής της ‘PFIZER’, η οποία χρησιμοποιήθηκε για να προσδιορίσει πού καταλήγουν οι εγχυόμενες ουσίες στο σώμα, έδειξε την πρωτεΐνη ακίδας του COVID από τα m-volια ΣΥΣΣΩΡΕΥΜΕΝΗ ΣΕ “ΑΡΚΕΤΑ ΥΨΗΛΕΣ ΣΥΓΚΕΝΤΡΩΣΕΙΣ” ΣΤΙΣ ΩΟΘΗΚΕΣ.[8]
Επιπλέον, μια ιαπωνική μελέτη βιοκατανομής για το m-volιο της ‘PFIZER’ διαπίστωσε ότι ΤΑ ΣΩΜΑΤΙΔΙΑ ΤΟΥ Μ-VOLΙΟΥ ΜΕΤΑΚΙΝΟΥΝΤΑΙ ΑΠΟ ΤΟ ΣΗΜΕΙΟ ΤΗΣ ΕΝΕΣΗΣ ΣΤΟ ΑΙΜΑ, ΑΠΟ ΟΠΟΥ ΟΙ ΠΡΩΤΕΐΝΕΣ ΑΚΙΔΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΟΥΝ ΕΛΕΥΘΕΡΕΣ ΣΕ ΟΛΟ ΤΟ ΣΩΜΑ, ΣΥΜΠΕΡΙΛΑΜΒΑΝΟΜΕΝΩΝ ΤΩΝ ΩΟΘΗΚΩΝ, ΤΟΥ ΗΠΑΤΟΣ, ΤΩΝ ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΩΝ ΙΣΤΩΝ ΚΑΙ ΑΛΛΩΝ ΟΡΓΑΝΩΝ. [9] Το Παγκόσμιο Συμβούλιο Υγείας (WCH) σημειώνει: [10]
“Η πρωτεΐνη ακίδας του ιού έχει συνδεθεί με ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως: θρόμβους αίματος, ομίχλη του εγκεφάλου, πνευμονία και μυοκαρδίτιδα. Πιθανότατα ευθύνεται για πολλές από τις παρενέργειες του m-volίου του Covid-19 … ΑΚΟΜΗ ΚΑΙ ΑΝ ΔΕΝ ΕΙΧΑΤΕ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΑ, είστε θετικοί στον Covid-19 ή είχατε ανεπιθύμητες παρενέργειες ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΤΟ Μ-VOLIO, ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΥΠΑΡΧΟΥΝ ΑΚΟΜΗ μακροχρόνιες ΠΡΩΤΕΐΝΕΣ ΑΚΙΔΑΣ ΜΕΣΑ ΣΤΟ ΣΩΜΑ ΣΑΣ.
ΓΙΑ ΝΑ ΚΑΘΑΡΙΣΕΤΕ ΤΟ ΣΩΜΑ ΣΑΣ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΤΟ Μ-VOLΙΟ ‘Η ΜΙΑ ΜΟΛΥΝΣΗ, ΟΙ ΓΙΑΤΡΟΙ και οι ολιστικοί επαγγελματίες προτείνουν μερικές απλές ενέργειες. Θεωρείται, ότι ο καθαρισμός του σώματος από πρωτεΐνες ακίδας… ΤΟ ΣΥΝΤΟΜΟΤΕΡΟ ΔΥΝΑΤΟ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΜΟΛΥΝΣΗ ‘Η Μ-VOLΙΟ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΠΡΟΣΤΑΤΕΥΣΕΙ ΑΠΟ ΤΗΝ ΒΛΑΒΗ ΠΟΥ ΠΡΟΚΑΛΟΥΝ ΟΙ ΠΡΩΤΕΐΝΕΣ ΑΚΙΔΑΣ ΠΟΥ ΕΧΟΥΝ ΑΠΟΜΕΙΝΕΙ ΚΑΙ ΚΥΚΛΟΦΟΡΟΥΝ ΜΕΣΑ ΣΤΟ ΣΩΜΑ.”
ΑΝΑΣΤΟΛΕΙΣ ΚΑΙ ΕΞΟΥΔΕΤΕΡΟΠΟΙΗΤΕΣ ΠΡΩΤΕΐΝΩΝ SPIKE
Μια ομάδα διεθνών γιατρών και ολιστικών επαγγελματιών που έχουν εμπειρία βοηθώντας τους ανθρώπους να αναρρώσουν από τον COVID-19 και την ασθένεια μετά το m-volιο, συγκέντρωσαν φυσικές επιλογές για να βοηθήσουν στη μείωση του φορτίου πρωτεΐνης αιχμής του σώματός σας. Οι παρακάτω είναι αναστολείς πρωτεΐνης ακίδας, που σημαίνει ότι αναστέλλουν τη δέσμευση της πρωτεΐνης ακίδας στα ανθρώπινα κύτταρα:
Prunella vulgaris
πευκοβελόνες
Emodin (βλ. https://en.wikipedia.org/wiki/Emodin)
Neem (Αζαδιράχτη η ινδική)
Εκχύλισμα φύλλων πικραλίδας
Ιβερμεκτίνη
Η ιβερμεκτίνη, για παράδειγμα, προσδένεται στον τομέα κάμψης του υποδοχέα ακίδας SARS-CoV-2 που είναι συνδεδεμένος με το ACE2, το οποίο μπορεί να επηρεάσει την ικανότητά του να προσκολλάται στην ανθρώπινη κυτταρική μεμβράνη. [11] Συνέταξαν επίσης μια λίστα με εξουδετερωτές πρωτεϊνών ακίδας, που την καθιστούν ανίκανη να προκαλέσει περαιτέρω βλάβη στα κύτταρα. Αυτό περιλαμβάνει:
Ν-ακετυλοκυστεΐνη (NAC)
Γλουταθειόνη
Τσάι μάραθου
Τσάι αστεροειδούς γλυκάνισου
Τσάι με πευκοβελόνα
υπερικό
Φύλλο Comfrey (ελληνικά Σύμφυτο)
Βιταμίνη C
Οι φυτικές ενώσεις στον παραπάνω πίνακα περιέχουν σικιμικό οξύ, το οποίο μπορεί να εξουδετερώσει το σχηματισμό θρόμβων αίματος και να μειώσει ορισμένες από τις τοξικές επιδράσεις της πρωτεΐνης ακίδας. Η νατοκινάση, μια μορφή σόγιας που έχει υποστεί ζύμωση, μπορεί επίσης να βοηθήσει στη μείωση της εμφάνισης θρόμβων αίματος. [12]
ΠΩΣ ΝΑ ΠΡΟΣΤΑΤΕΨΕΤΕ ΤΟΥΣ ΥΠΟΔΟΧΕΙΣ ACE2 ΚΑΙ ΝΑ ΑΠΟΤΟΞΙΝΩΣΕΤΕ ΤΗΝ IL-6 (ιντερλευκίνη -6)
Η πρωτεΐνη Spike προσκολλάται στους υποδοχείς ACE2 των κυττάρων σας, μειώνοντας την κανονική λειτουργία των υποδοχέων. Αυτή η απόφραξη μπορεί να αλλάξει τη λειτουργία των ιστών και μπορεί να είναι υπεύθυνη για την πρόκληση αυτοάνοσης νόσου ή την πρόκληση μη φυσιολογικής αιμορραγίας ή πήξης, συμπεριλαμβανομένης της θρομβωτικής θρομβοπενίας που προκαλείται από το m-volιο.
Η ιβερμεκτίνη, η υδροξυχλωροκίνη (με ψευδάργυρο), η κερκετίνη (με ψευδάργυρο) και η φισετίνη (ένα φλαβονοειδές) είναι παραδείγματα ουσιών που μπορεί φυσικά να προστατεύουν τους υποδοχείς ACE2 σας. [13] Η ιβερμεκτίνη δρα από αυτή την άποψη δεσμεύοντας τους υποδοχείς ACE2, εμποδίζοντας την πρωτεΐνη ακίδας να το κάνει. [14]
Η ιντερλευκίνη 6 (IL-6) είναι μια προφλεγμονώδης κυτοκίνη που εκφράζεται μετά το m-volιο και τα επίπεδα αυξάνονται σε άτομα με COVID-19. Για αυτόν τον λόγο ο ΠΟΥ (Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας) ΣΥΝΙΣΤΑ ΑΝΑΣΤΟΛΕΙΣ ΤΗΣ IL-6 ΓΙΑ ΑΤΟΜΑ ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΣΟΒΑΡΑ ΑΡΡΩΣΤΑ ΜΕ COVID-19. [15] Πολλοί φυσικοί αναστολείς IL-6 ή αντιφλεγμονώδη, υπάρχουν και μπορεί να είναι χρήσιμα για όσους αναζητούν αποτοξίνωση από τα m-volια κατά του COVID-19 ή από την λοίμωξη με COVID-19: [16]
Boswellia serrata (λιβάνι)
Εκχύλισμα φύλλων πικραλίδας
Μαύρο κύμινο (Nigella sativa)
Κουρκουμίνη (ΚΟΥΡΚΟΥΜΑΣ)
Έλαιο κριλ και άλλα λιπαρά οξέα
ΚΑΝΕΛΑ
Φισετίνη
Απιγενίνη
Κερκετίνη
Ρεσβερατρόλη
Λουτεολίνη
Βιταμίνη D3 (με βιταμίνη Κ)
Ψευδάργυρος
Μαγνήσιο
τσάι γιασεμί
Μπαχαρικά
φύλλα δάφνης
Μαύρο πιπέρι
Μοσχοκάρυδο
ΦΑΣΚΟΜΗΛΟ
ΠΩΣ ΝΑ ΑΠΟΤΟΞΙΝΩΣΕΤΕ ΤΗΝ ΦΟΥΡΙΝΗ ΚΑΙ ΤΗΝ ΠΡΩΤΕΑΣΗ ΣΕΡΙΝΗΣ
Για να αποκτήσει είσοδο στα κύτταρά σας, ο SARS-CoV-2 πρέπει πρώτα να συνδεθεί με έναν υποδοχέα ACE2 ή CD147 στο κύτταρο. Στη συνέχεια, η υπομονάδα πρωτεΐνης ακίδας πρέπει να διασπαστεί (κοπεί) πρωτεολυτικά. Χωρίς αυτή τη διάσπαση πρωτεΐνης, ο ιός απλώς θα προσκολληθεί στον υποδοχέα και δεν θα προχωρούσε περισσότερο.
“Η τοποθεσία της φουρίνης είναι ο λόγος που ο ιός είναι τόσο μεταδοτικός και εισβάλλει στην καρδιά, τον εγκέφαλο και τα αιμοφόρα αγγεία”, εξήγησε ο Δρ. Steven Quay, γιατρός και επιστήμονας, σε μια ακρόαση της Υποεπιτροπής Εποπτείας και Μεταρρύθμισης του Ρεπουμπλικανικού Κόμματος για την Επιλεκτική Κρίση του Κοροναϊού – ακρόαση. [17]
Η ΥΠΑΡΞΗ ΜΙΑΣ ΝΕΑΣ ΘΕΣΗΣ ΔΙΑΣΠΑΣΗΣ ΦΟΥΡΙΝΗΣ ΣΤΟΝ SARS-CoV-2, ΕΝΩ ΟΙ ΑΛΛΟΙ ΚΟΡΩΝΟΐΟΙ ΔΕΝ ΠΕΡΙΕΧΟΥΝ ΟΥΤΕ ΕΝΑ ΔΕΙΓΜΑ ΘΕΣΗΣ ΔΙΑΣΠΑΣΗΣ ΦΟΥΡΙΝΗΣ, ΕΙΝΑΙ ΕΝΑΣ ΣΗΜΑΝΤΙΚΟΣ ΛΟΓΟΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΟΠΟΙΟ ΠΟΛΛΟΙ ΠΙΣΤΕΥΟΥΝ ΟΤΙ Ο SARS-CoV-2 ΔΗΜΙΟΥΡΓΗΘΗΚΕ ΜΕΣΩ ΕΡΕΥΝΑΣ ΚΕΡΔΟΥΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΑΣ (GOF) ΣΕ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ.
ΟΙ ΦΥΣΙΚΟΙ ΑΝΑΣΤΟΛΕΙΣ ΤΗΣ ΦΟΥΡΙΝΗΣ, ΠΟΥ ΕΜΠΟΔΙΖΟΥΝ ΤΗΝ ΔΙΑΣΠΑΣΗ ΤΗΣ ΠΡΩΤΕΐΝΗΣ ΑΚΙΔΑΣ, ΜΠΟΡΟΥΝ ΝΑ ΣΑΣ ΒΟΗΘΗΣΟΥΝ ΝΑ ΑΠΟΤΟΞΙΝΩΣΕΤΕ ΤΗΝ ΦΟΥΡΙΝΗ ΚΑΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΑΝΟΥΝ: [18]
Ρουτίνη (ρουτίνη , που ονομάζεται επίσης ρουτοσίδη , κερκετίνη-3-Ο- ρουτινοσίδη και σοφορίνη , είναι ο γλυκοσίδης που συνδυάζει τη φλαβονόλη κερσετίνη και τον δισακχαρίτη ρουτινόζη (α- L -ραμνοπυρανοσυλ- (1→6)-β – D -γλυκοπυρανόζη). Είναι ένα φλαβονοειδές εσπεριδοειδών που βρίσκεται σε μια μεγάλη ποικιλία φυτών, συμπεριλαμβανομένων των εσπεριδοειδών.)
Λιμονένιο (Το λιμονένιο είναι ένας άχρωμος υγρός αλειφατικός υδρογονάνθρακας που ταξινομείται ως κυκλικό μονοτερπένιο και είναι το κύριο συστατικό στο λάδι της φλούδας των εσπεριδοειδών
Baicalein (βρίσκεται και στο ΘΥΜΑΡΙ) (Baicalein (5,6,7-trihydroxyflavone) είναι μια φλαβόνη , ένας τύπος φλαβονοειδούς , που αρχικά απομονώθηκε από τις ρίζες των Scutellaria baicalensis και Scutellaria lateriflora . Αναφέρεται επίσης στο Oroxylum indicum (ινδική τρομπετάφυλλο) και στο ΘΥΜΑΡΙ. Είναι η αγλυκόνη της βαϊκαλίνης . Η Baicalein είναι ένα από τα ενεργά συστατικά του Sho-Saiko-To , το οποίο είναι μια κινεζική κλασική φυτική φόρμουλα, και αναφέρεται στην Ιαπωνία ως φάρμακο Kampo . Ως κινέζικο φυτικό συμπλήρωμα, πιστεύεται ότι ενισχύει την υγεία του ήπατος.
Εσπεριδίνη
Η πρωτεάση της σερίνης είναι ένα άλλο ένζυμο που είναι «υπεύθυνο για την πρωτεολυτική διάσπαση της πρωτεΐνης ακίδας SARS-CoV-2, επιτρέποντας τη σύντηξη των κυττάρων-ξενιστών του ιού». 19 Η αναστολή της πρωτεάσης της σερίνης μπορεί επομένως να αποτρέψει την ενεργοποίηση της πρωτεΐνης ακίδας και την είσοδο του ιού στα κύτταρα. Η WCH συγκέντρωσε αρκετούς φυσικούς αναστολείς πρωτεάσης σερίνης, οι οποίοι περιλαμβάνουν: 20
Πράσινο τσάι
Κόνδυλοι πατάτας
Μπλε πράσινα φύκια
Σόγια
Ν-ακετυλοκυστεΐνη (NAC)
Boswellia
ΧΡΟΝΙΚΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΔΙΑΤΡΟΦΗ ΚΑΙ ΥΓΙΕΙΝΗ ΔΙΑΤΡΟΦΗ ΓΙΑ ΟΛΟΥΣ
Εκτός από τις στοχευμένες ουσίες που αναφέρθηκαν παραπάνω, η WCH προνόησε να τονίσει ότι ΜΙΑ ΥΓΙΕΙΝΗ ΔΙΑΤΡΟΦΗ ΕΙΝΑΙ ΤΟ ΠΡΩΤΟ ΒΗΜΑ ΓΙΑ ΕΝΑ ΥΓΙΕΣ ΑΝΟΣΟΠΟΙΗΤΙΚΟ ΣΥΣΤΗΜΑ. Η ΜΕΙΩΣΗ ΤΗΣ ΚΑΤΑΝΑΛΩΣΗΣ ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΜΕΝΩΝ ΤΡΟΦΩΝ ΚΑΙ ΑΛΛΩΝ ΤΡΟΦΩΝ ΠΟΥ ΠΡΟΚΑΛΟΥΝ ΦΛΕΓΜΟΝΕΣ, ΣΥΜΠΕΡΙΛΑΜΒΑΝΟΜΕΝΩΝ ΤΩΝ ΦΥΤΙΚΩΝ ΕΛΑΙΩΝ (ΑΠΟ ΣΠΟΡΟΥΣ), ΕΙΝΑΙ ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΒΕΛΤΙΣΤΗ ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΚΗ ΑΠΟΚΡΙΣΗ.
Η ΧΡΟΝΙΚΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΚΑΤΑΝΑΛΩΣΗ ΦΑΓΗΤΟΥ, ΠΟΥ ΣΗΜΑΙΝΕΙ ΣΥΜΠΥΚΝΩΣΗ ΤΩΝ ΓΕΥΜΑΤΩΝ ΣΑΣ ΣΕ ΔΙΑΣΤΗΜΑ 6-8 ΩΡΩΝ, ΕΙΝΑΙ ΕΠΙΣΗΣ ΕΥΕΡΓΕΤΙΚΗ. Αυτό θα βελτιώσει την υγεία σας με διάφορους τρόπους, κυρίως βελτιώνοντας τη μιτοχονδριακή υγεία και τη μεταβολική σας ευελιξία. Μπορεί επίσης να αυξήσει την αυτοφαγία, [21] που βοηθά το σώμα σας να καθαρίσει τα κατεστραμμένα κύτταρα. Όπως σημειώνεται από το WCH: [22]
“Αυτή η μέθοδος… χρησιμοποιείται για την πρόκληση αυτοφαγίας, η οποία είναι ουσιαστικά μια διαδικασία ανακύκλωσης που λαμβάνει χώρα στα ανθρώπινα κύτταρα, όπου τα κύτταρα αποικοδομούνται και ανακυκλώνουν συστατικά. Η αυτοφαγία χρησιμοποιείται από το σώμα για την εξάλειψη των κατεστραμμένων πρωτεϊνών των κυττάρων και μπορεί να καταστρέψει επιβλαβείς ιούς και βακτήρια μετά τη μόλυνση”.
Μια άλλη στρατηγική για την ενίσχυση της υγείας και της μακροζωίας σας, και πιθανώς για την αποτοξίνωση της πρωτεΐνης ακίδας, [23] είναι η τακτική χρήση της σάουνας. Καθώς το σώμα σας υπόκειται σε λογικές ποσότητες θερμικής καταπόνησης, σταδιακά εγκλιματίζεται στη ζέστη, προκαλώντας μια σειρά από ευεργετικές αλλαγές να συμβούν στο σώμα σας.
Αυτές οι προσαρμογές περιλαμβάνουν αυξημένο όγκο πλάσματος και ροή αίματος προς την καρδιά και τους μύες σας (που αυξάνουν την αθλητική αντοχή) μαζί με αυξημένη μυϊκή μάζα λόγω των μεγαλύτερων επιπέδων πρωτεϊνών θερμικού σοκ και αυξητικής ορμόνης. [24] Είναι μια ισχυρή μέθοδος αποτοξίνωσης λόγω της εφίδρωσης που προωθεί.
ΤΑ 10 ΚΟΡΥΦΑΙΑ ΒΑΣΙΚΑ ΑΠΟΤΟΞΙΝΩΤΙΚΑ ΤΗΣ ΠΡΩΤΕΐΝΗΣ ΑΚΙΔΑΣ — ΚΑΙ Ο ΠΛΗΡΗΣ ΟΔΗΓΟΣ
Παρακάτω μπορείτε να βρείτε τον πλήρη οδηγό χρήσιμων ουσιών του Παγκκόσμιου Συμβουλίου Υγείας (WCH) για αποτοξίνωση από τις τοξικές πρωτεΐνες ακίδας, ΣΥΜΠΕΡΙΛΑΜΒΑΝΟΜΕΝΩΝ ΤΩΝ ΣΥΝΙΣΤΩΜΕΝΩΝ ΔΟΣΕΩΝ, τις οποίες μπορείτε ΝΑ ΕΠΙΒΕΒΑΙΩΣΕΤΕ ΜΕ ΤΟΝ ΟΛΙΣΤΙΚΟ ΓΙΑΤΡΟ ΣΑΣ. ΕΑΝ ΔΕΝ ΕΙΣΤΕ ΣΙΓΟΥΡΗ ΑΠΟ ΠΟΥ ΝΑ ΞΕΚΙΝΗΣΕΤΕ, ΟΙ ΠΑΡΑΚΑΤΩ 10 ΕΝΩΣΕΙΣ ΕΙΝΑΙ “ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΕΣ” ΟΤΑΝ ΠΡΟΚΕΙΤΑΙ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΠΟΤΟΞΙΝΩΣΗ ΑΠΟ ΤΗΝ ΠΡΩΤΕΐΝΗ ΑΚΙΔΑ. Αυτό είναι ένα καλό μέρος για να ξεκινήσετε, καθώς επεξεργάζεστε μια πιο ολοκληρωμένη στρατηγική υγείας: [25]
Βιταμίνη D
Βιταμίνη C
NAC (Ν-ακετυλοκυστεΐνη)
Ιβερμεκτίνη
Σπόρος Nigella (ελληνικά μελάνδιον – το άγριο μάραθο)
Κερκετίνη
Ψευδάργυρος
Μαγνήσιο
Κουρκουμίνη
Εκχύλισμα γαϊδουράγκαθου
(ακολουθεί πλήρης πίνακας με τις ουσίες, τις φυσικές πηγές από όπου μπορεί κανείς να τις πάρει, πού/πώς μπορεί κανείς να τις προμηθευτεί (κατόπιν συνταγής γιατρού, ως συμπλήρωμα από φαρμακεία, από καταστήματα υγιεινής διατροφής, ακόμη και από παντοπωλεία και μανάβικα), και τέλος τις συνιστώμενες δόσεις)
Το “The Truth About COVID-19” αποκαλύπτει την κρυφή ατζέντα πίσω από την πανδημία, δείχνοντας ότι τα αντίμετρα δεν έχουν καμία σχέση με τη δημόσια υγεία και το μόνο που έχουν να κάνουν είναι με την εγκαθίδρυση ενός νέου κοινωνικού και οικονομικού συστήματος που βασίζεται στον ολοκληρωτικό έλεγχο που θα καθοδηγείται από την τεχνοκρατία. ΑΡΑ, ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ Η ΠΑΡΑΠΛΗΡΟΦΟΡΗΣΗ ΠΟΥ ΦΟΒΟΥΝΤΑΙ. ΕΙΝΑΙ Η ΑΛΗΘΕΙΑ, ΤΗΝ ΔΙΑΔΟΣΗ ΤΗΣ ΟΠΟΙΑΣ ΘΕΛΟΥΝ ΝΑ ΑΠΟΤΡΕΨΟΥΝ.
1 Trial Site News 30 Μαΐου 2021
2 Newsvoice.se 17 Ιουλίου 2021
3 Έρευνα κυκλοφορίας 31 Μαρτίου 2021
4, 5, 7, 10, 12, 13, 16, 18, 20, 22, 23, 25 World Council for Health, Spike Protein Detox Guide
6 Rumble, Dr. Peter McCullough, Therapeutic Nihilism and Untested Novel Therapies, 5 Οκτωβρίου 2021, 6:00
8 Παιδική Υγεία Προστασίας 3 Ιουνίου 2021
9 Δικαιώματα και Ελευθερίες, Εμπιστευτικό Έρευνα της Pfizer
11, 14 In Vivo. Σεπ-Οκτ 2020; 34(5):3023-3026. doi: 10.21873/invivo.12134
15 ΠΟΥ, 6 Ιουλίου 2021
17 YouTube, 29 Ιουνίου 2021
19 Scientifica (Κάιρο). 2021; 2021: 2706789
21 Θρεπτικά συστατικά. Ιούνιος 2019; 11(6): 1234
24 FourHourWorkweek.com 10 Απριλίου 2014
26 World Council for Health, Spike Protein Detox Guide
(blümlifee)
Προκαταρκτικά αποτελέσματα της μεγάλης μας ανάλυσης για την φαρμακοεπαγρύπνηση στην Ευρώπη 2002-2021
https://www.eyewideopen.org/?p=2920
Ελληνική έρευνα σχετικά με το περιεχόμενο των «εμβoλίων» SARS-CoV-2 (Covid-19)
https://www.eyewideopen.org/?p=2918
– – – – – – – – – – – – – – – – – – – – – –
Ανακοίνωση/Επιστολή Ε.Δ.Α.Κ.-Π.Ο.Ε.Υ προς Υπουργό Υγείας κ.Πλεύρη. Κοινοποίηση: Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας κα.Γκάγκα
https://www.eyewideopen.org/?p=3013
– – – – –
Μυοκαρδίτιδα-Παρενέργεια απο τα εμβόλια (βίντεο με ελληνικούς υπότιτλους διάρκειας 13:56)
https://www.eyewideopen.org/?p=3019
– – – – –
Η απάντηση του ΕΜΑ για τα επικίνδυνα συστατικά στο πειραματικό προϊόν της BioNTech
https://www.eyewideopen.org/?p=3043
– – – – –
Η μετάλλαξη Όμικρον επικρατεί και αφορά κυρίως εμβολιασμένους
https://www.eyewideopen.org/?p=2986
– – – – –
Το 99,9987% των ατόμων κάτω των 20 ετών επιβιώνει από την Covid, σύμφωνα με μελέτη – και το 97,1% των ηλικιωμένων επίσης
https://www.eyewideopen.org/?p=2971
– – – – –
Όχι, δεν είναι θεωρία συνωμοσίας: Ο Fauci και ο Drosten χρηματοδότησαν το εργαστήριο στη Wuhan
https://www.eyewideopen.org/?p=2963
– – – – –
Μετάλλαξη Όμικρον: απόδειξη ότι είναι σχετικά αβλαβής σε σύγκριση με τις προηγούμενες μεταλλάξεις
https://www.eyewideopen.org/?p=2951
– – – – –
Τελευταία δεδομένα απο τη βάση Eudravigilance(ΕΜΑ): 21.245 νεκροί μετά απο λήψη πειραματικού εμβολίου, 108 παιδιά ανάμεσά τους
https://www.eyewideopen.org/?p=2942
Χαχαα!Στο Τέξας είναι τούμπανο στα όπλα οι πολίτες.Ετσι,όλα τα βλέπει “διαφορετικά” η όποια εξουσία εκεί.
Επιστημονικές μελέτες καταλήγουν στο συμπέρασμα ότι το 5G επιδεινώνει την ασθένεια από covid19
https://rumble.com/vt3eg0–5g-covid19.html?mref=6zof&mrefc=14